Дифенилкобальт

Имеется ряд других косвенных указаний на то, что коб альт образует алкильные и арильные соединения классического типа. Если двухлористый кобальт дабавить к раствору фенилмагнийбромида, то полученная смесь способна к поглощению большого объема газообразного водорода при этом осаждается твердый гидрид С0Н2. Поскольку при наличии лишь одного хлорида кобальта реакция не могла бы так протекать и поскольку для реакции требуется стехиометрическое количество фенилмагнийбромида, причем образуется бензол, то считают, что соединением, способным реагировать с водородом, является в данном случае дифенилкобальт [54] [c.273]

Катализаторами циклотримеризации бутина-2 и гексина-3 являются димезитил- и дифенилкобальт [467, 619д, 619е]. Циклизация ацетиленов в присутствии других ст-алкильных и сг-арильных производных переходных металлов является стехиометрической реакцией (см. раздел IV, А, д). [c.483]

В этом случае, как и вообще, бис-аренникель не удается изолировать. Дифенилкобальт — ТГФ, по-видимому, способен циклизовать каталитически в производные бензола неограниченные количества ацетиленов, однако ни для никеля, ни для кобальта арены не выделены. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология