Диферроценил

В ацетоне. Ферроцепилборная кислота (0,200 г) и 0,600 г пиридината тетрафенилбората меди нагреты в ацетоне на водяной бане в течение 2,5 час. Разделение полученных веществ проведено так же, как и в предыдущем опыте. Получено 0,102 г (65%) ферроцена, 0,016 г (7 ь) фенилферро-цена и 0,017 г (5%) диферроценила. [c.122]

Образование /г-изомера несколько неожиданно, так как можно было предполагать, что феррициний как заместитель в бензольном кольце будет элек-троноакцентором. В связи с этим надо отметить, что при ацетилировании диферроценила по Фриделю — Крафтсу замещение происходит (по крайней мере преимущественно) в свободное пятичленное кольцо и в качестве [c.18]

При взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил [18, 82]. Из хлор-ферроценилборной кислоты таким способом получен бис-1-(1 -хлордиферроценил) [80]. В этом случае ферроценилборные кислоты несколько напоминают алкилборные кислоты [c.20]

Интересно, что при взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил, в то время как для фенилборной кислоты известен гидролиз до бензола под действием этого реагента, а для алкилборных кислот — сдваивание и дис-пропорционирование радикалов. [c.177]

Диферроценил плохо растворим в петролейном эфире, хорошо — в бензоле, толуоле, диоксане и тетрагидрофураие. [c.180]

Получено 0,42 г (21 % от теорет.) диферроценила после перекристаллизации из спирта т. разл. 230—232° С (при внесении капилляра в заранее нагретый металлический блок). [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология