Хлористый этил, действие на щел

Напишите уравнение реакции получения этилена из хлористого этила действием спиртового раствора щелочи. [c.11]

Для производства тетраэтилсвинца требуются большие количества хлористого этила, который получают или хлорированием этана, или гидрохлорированием этилена, или в отдельных случаях действием на этанол хлористого водорода. [c.213]

Напишите схему реакции между спиртом и хлористым водородом, образующимся из хлорида натрия при действии серной кислоты. Хлористый этил — газ, при небольшом охлаждении сгущающийся в жидкость с т. кип. + 12°С. Используется в медицине для местного обезболивания (при испарении поглощает большое количество тепла). [c.32]

При гидрохлорировании симметричных ненасыщенных углеводородов (ацетилена и этилена) не возникает вопрос о порядке присоединения хлористого водорода, так как в этом случае получается только один продукт — хлористый винил или хлористый этил, тогда как в реакциях гидрохлорирования несимметричных олефинов, например пропилена, возможны два напра-илеипя присоединения атома хлора. Обычно при гидрохлорировании несимметричных олефинов атом хлора присоединяется к менее гидрогенизирован-пому углероду в соответствии с правилом Марковникова. Так, при действии хлористого водорода на пропилен получается вторичный хлористый пропил [c.364]

На промышленных установках тетраэтилсвинец получают в авто клавах действием хлористого этила на сплав свинца с натрием [c.213]

В этой реакции хлористый алюминий действует как катализатор, но только в присутствии хлористого водорода и следов (0,001 мол.%) некоторых олефинов. Без этих небольших количеств олефинов реакция протекает чрезвычайно медленно [9]. Примером ингибитора является хорошо извест- [c.16]

Этилцеллюлоза представляет собой простой эфир целлюлозы, получаемый действием хлористого этила на щелочную целлюлозу в присутствии едкого натра [c.105]

Когда в молекуле уже имеется хлор, то реакционная способность в общем снижается. При этом в наибольшей степени дезактивируются атомы водорода, находящиеся при соседнем углеродном атоме. Дезактивирующее действие хлора уменьшается для более удаленных положений молекулы и мало сказывается на атомах водорода, находящихся при том же углеродном атоме, что и хлор. Вследствие этого хлорирование хлористого этила дает главным образом 1,1-дихлорэтан [c.108]

Разработан также жидкофазный процесс, который требует применения концентрированного этилена. Например, хлористым водородом действуют на этилен в присутствии хлористого алюминия как катализатора в растворителе, которым может служить либо сам хлористый этил, либо 1,1,2-трихлорэтан [28]. Процесс проводят в интервале от —5 до +55° под давлением 1—9 ата. По другому методу этилен и хлористый водород (молярное отношение 1,07 1) реагируют при 55° и 10 ama в среде хлористого этила в присутствии хлорного железа чтобы реакция не затухала, надо периодически добавлять катализатор [29]. [c.183]

Постоянное присутствие в таких полимерах электронных секстетов ведет к дальнейшей полимеризации и быстрому нарастанию люлекулярного веса молекул. В результате этих превращений олефины совершенно исчезают. Скорость полимеризации стимулируется присутствием хлористого водорода, действующего каталитически [c.333]

Получают его действием хлористого этила на сплав свинца с натрием [c.123]

Классическим методом получения- этилбензола является метод этилирования бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия . Этилбензол получается также из бромбензола и бромистого этила действием натрия или восстановлением ацетофенонаХамальгамой цинка и соляной кислотой . [c.303]

Установлено, что для этого процесса имеет значение вид катализатора, способ его приготовления и регенерации и чистота водорода. Следы окиси углерода, сероводорода и других сернистых соединений, фосфористых и мышьяковистых соединений, хлористого водорода действуют как каталитические яды. [c.246]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Пары хлористого этила вызывают раздражение слизистых оболочек глаз, головокружение, оказывают наркотическое действие с воздухом они образуют взрывоопасные смеси в Пределах 3,6-14,8% (об.). [c.272]

Окисление сажи перхлоратом калия протекает плавно в пределах от 320 до 385 °С. Реакция, по-видимому, имеет первый порядок, энергия активации составляет 40 4 ккал/моль. Интересно, что эта энергия активации значительно ниже энергии активации для разложения только перхлората. При окислении сажи хлористый калий действует как ингибитор. Поэтому для процесса характерны две скорости одна—в начале реакции, вторая—на последующих стадиях, когда становится заметным ингибирующее влияние КС1. [c.45]

Напишите уравнения реакций получения а) этилена из этилового спирта действием серной кислоты и из хлористого этила действием спиртового раствора щелочи б) ацетилена из карбида кальция в) винилацетиле-на из ацетилена. [c.7]

Пары хлористого этила действуют наркотически сравнительно слабо, но вдыхание его паров может вызвать раздражение глаз, головокружение, боли желудка. [c.77]

Важный с точки зрения препаративной химии процесс получения хлоридтых алкилов действием- хлористого водорода на спирты, исполь-вуемый также в промышленности для производства хлористого метила и хлористого этила, равно как и для получения 1,4-дихлорбутана из [c.194]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты впервые получен действием дымящей серной кислоты на хлористый этил [204а,б] [c.38]

По первому уравнению получается примерно 80% продуктов реакции. Продукт присоединения серного ангидрида нри нагревании до 60 претерпевает перегруппировку в п-сульфокислоту. Последняя получается также действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на диметиланилин при более высокой температуре. Четвертичная аммониевая соль не могла образоваться из хлористого этила и диметиланилина, так как эти вещества нри низкой температуре реагируют очень медленно. [c.42]

Этансульфохлорид может быть приготовлен действием ияти-хлористого фосфора [92] на натриевую соль этансульфокислоты, причем при более высокой температуре [93] эта реакция ведет к образованию хлористого этила [c.122]

Хлористый алюминий мо жет быть предстввлен как агент, способствующий образованию и поглощению хлористого водорода. Это влечет за собой образование и разрушение комплексных соединений, в которых хлористый водород действует как часть реакционной системы. [c.146]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза (R соответствует С2Н5) имеет наибольшее значение. Ее получают действием хлористого этила на целлюлозу в щелочной среде. Реакция этерификации, если принять, что замещаются все три гидро- [c.285]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты получают действием трехокиси серы на хлористый этил или действием хлористого сульфурила на этиловый спирт . [c.572]

Получая хлористый этил нз этилового спирта (оп. 10), мы наблюдали, что действии хлористого водорода иа спирт образуется хлористый этил по суммарн уравнению [c.50]

Получение этилхлорсиланов. Процесс получения этилхлорсиланов по реакции хлористого этила с кремнием при каталитическом действии меди протекает очень сложно, и механизм этого процесса тоже окончательно не установлен. Однако, как и в случае синтеза метилхлорсиланов, наиболее вероятным для образования этилхлорсиланов является механизм, в котором ответственным за реакцию прямого синтеза этилхлорсиланов является либо интерметаллическое соединение СидЗ , либо ассоциат кремния с медью, содержащийся в кремне-медном сплаве. На первой стадии при температуре синтеза СизЗ вступает в реакцию с хлористым этилом [c.55]

Хлористый этил СН3СН2С1 — жидкость с эфирным запахом, т. кип. 12,2 С, т. пл. —138,3 °С, плотность прн 15 °С 902,8 кг/м . Хлористый этил хороиго смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром и бензолом, но ие растворяется в воде получается действием хлористого водорода на этилеи в присутствии хлорида железа (III) [c.265]

Можно проводить реакцию получения хлористого бензоила нз бензотрихлорида, пользуясь не видой, а другими соединениями, могущими дать водород и кислород. Тогда вместе с хлористым водородом получаются иные соединения. Действием спирта на бензотрихлорид получают наряду с хлористым бензоилом хлористый этил [c.226]

Однако в литературе имеются сведения, что использование баллонов под давлетшем для лекарственных препаратов было известно еще в XIX веке, когда врачи начали применять в малой хирургии хлористый этил. Препарат был запаян в стеклянную ампулу с клапаном. Под действием тепла рук давление пара хлористого этила возрастало, что давало возможность жидкости вылиться при открытии клапана. Этот принцип сохранен для большинства аэрозольных препаратов, начиная от мазей для местного применения л кончая лекарственными препаратами для приема внутрь. Первыми оценили прекмущества аэрозольной упаковки американцы. В конце второй мировой войны они начали массовое производство аэрозолей для борьбы с насекомыми. [c.700]

В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. В качестве сорбентов, пропитанных раствором хлорида палладия, предложено использовать гели окиси кремния или алюминия [906]. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdGI2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. Для поглощения ртутных паров из воздуха применяют сорбент, представляющий собой тампон стеклянной ваты, пропитанный 1 %-ным раствором Pd b [740]. [c.72]

Соли марганца и железа не могли быть применены вследствие их разрушающего действия на гидроперекиси. Сол и меди, кобальта, никеля и ртути действуют сравнительно слабо. Четыреххлористос олово и пяти хлористая сурь--ма не оказывают совершенно никакого действия. Наоборот, хлористый цинк действует весьма сильно 2%-ный раствор этой соли увеличивает скорость окисления анисового альдегида в 50 раз, влияя в то же время лишь весьма незначительно на скорость разложения раствора гидроперекиси бензойной кислоты. [c.35]

Хлористый метил и хлористый этил более устойчивы к действию озона. Они являются прекраснылш растворителями, li особенности при приготовлении взрывчатых озонидов. Хлористый - тил был также применен как растворитель и для газообразного при обыкновенной температуре пропилена [c.73]

При действии сутсого хлористого водорода на дихлорвиниловый эфир образуется трихлорэтиловый э ф и р, который при нагревании распадается на х л о р а ц е т и л х л о р и д и хлористый этил 2 1 [c.338]

Но присоединение хлористого водорода. можно ухкорить, применяя каталитически действующие вещества и более высокую темперауфу или даапение. Так например применяя в качестве катализатора хлористые соли железа, кобальта, никеля или алюминия, из этилена и хлороводорода при 80" с выходом 43% получают хлористый этил. При пропускании газообразного хлора при повышенной температуфе эти катализаторы могут быть снова активированы [c.338]

Таким же образом без затруднений объясняется переход хлористого этила в этилснбромид при действии брома в присутствии ж елеза. [c.401]

В приведенном рецепте этилнрованне ведется действием хлористого этила на раствор арсенита натрия при температуре 115—120°. Ввиду того, что хлористый этил кипит уже при 12,2 , реакция протекает при давлении около 15—16 а/и. Процесс ведется в баллончике, встряхиваемом с помощью особого приспособления. Удобнее, разумеется, проводить эту реакцию в небольшом автоклаве, снабженном механической мешалкой. Энергичное перемешивание реакционной смеси играет существенную роль, ибо мы имеем в данном случае гетерогенную среду в виде двух иесмешивающихся жидкостей — Хлористого этила и расгвора арсенита натрия. [c.53]