Кармоизин

В одном из таких методов [12] к анализируемому солянокислому раствору прибавляют взятый в небольшом избытке стандартный 0,1 н. раствор хлорамина Т (при этом конечная концентрация соляной кислоты должна быть около 10%), затем (через 4 мин)— избыточное количество стандартного 0,1 н. раствора арсенита полученный раствор разбавляют водой так, чтобы концентрация соляной кислоты равнялась примерно 5%, прибавляют ге-этоксихризоидин или бриллиант-кармоизин и титруют избыток арсенита 0,1 н. раствором хлорамина Т. При необходимости титровать неизрасходованный арсенит 0,01—0,02 н. раствором хлорамина Т для обеспечения отчетливого перехода окраски прибавляют 1 г К F (с целью маскировки Fe -ионов). [c.70]

Нафтоловый желтый 5 (10316) Кармоизин (14720) [c.264]

В другом методе конечную точку находят по исчезновению окраски индикатора вследствие его разрушения первой избыточной каплей титранта. При титровании As , и NjHi применяют в качестве индикаторов метиловый красный [14], и-этоксихризоидин и бриллиант-кармоизин. [c.63]

При титровании в среде 1—2 н. соляной кислоты в качестве индикаторов применяют амарант (азорубпн С, красный прочный), бордо, о-дианизидин [27] и бриллиант-кармоизин [12], а также тг-этоксихризоидин [12, 27], метиловый оранжевый [27] или метиловый красный [14, 27] (при этом в объем израсходованного титранта вводят поправку — 0,02 мл 0,1 н. раствора хлорамина Т). Для установления конечной точки при титровании в среде 1—2 н. соляной кислоты, к которой добавлен КВг в концентрации 0,1 М, пригодны [27] розанилин, амарант и7,8-бензофлавон. Титрование в среде [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология