Аценафтенхинон монооксим

Хиноны, являющиеся производными полициклических ароматических углеводородов, также реагируют с солянокислым гидроксиламином зов. Антрахинон, впрочем, мало реакционноспособен в этом отношении и не изменяется при кипячении в течение недели со спиртовым раствором солянокислого гидроксиламина. Монооксим антрахинона образуется лишьпри нагревании в запаянной трубке при 180° зо g литературе имеются указания на получение моно- и диоксимов аценафтенхинона и фенантренхинона [c.249]

Более гладко и экономически целесообразнее аценафтенхинон получается действием на аценафтен в спиртовой соляной кислоте эфирами азотистой кислоты, например этилпитритом. Образующийся при этом монооксим (по другим данным диоксим ) превращается затем в хинон действием формальдегида в водной серной кислоте з [c.586]

Справочник химика 21