Спиртовой раствор соляной кислот

II и III. Гидролиз исходных сложных эфиров осмиевой кислоты осуществляется с трудом даже при продолжительном кипячении с водой. Однако если проводить гидролиз в кипящих спиртовых растворах соляной кислоты, то можно получить некоторое количество г/.нс-гликолей. Гликоли можно получить также путем окислительного гидролиза с помощью хлоратов или перекиси водорода илп восстановительного гидролиза с водноспиртовыми растворами сульфита натрия или в неводных растворах с гидридом литий-алюминня. [c.367]

Число омыления определяют обработкой навески продукта спиртовым раствором, едкого кали, последующим подкислением спиртовым раствором соляной кислоты и потенциометрическим титрованием избытка соляной кислоты спиртовой щелочью до pH 10. Число омыления выражается количеством мг едкого кали, необходимым для омыления сложных эфиров и нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г исследуемого образца. Эфирное число находят по разнице значений числа омыления и кислотного числа. [c.145]

С. / образом, десмотропные формы могут быть выделены в чистом виде они устойчивы также и в растворе, но под влия-/ нием катализаторов (хлористый водород, уксуснокислый натрий) легко превращаются друг в друга. Например, в Вг Н спиртовом растворе соляной кислоты устанавливается равновесие при содержании 97% антрагидрохинона и 3% [c.718]

Скорость приливания спиртового раствора соляной кислоты регулируют так, чтобы температура реакционной смеси была около 45— 50° С. Реакция заканчивается приблизительно через час. [c.152]

Оборудование и реактивы. Конические колбы на 250 мл. Холодильник. Бюретка на 50 мл. Пипетка на 50 мл. Этиловый спирт (ректификат высшей очистки). Едкое кали (0,5 н. спиртовый раствор). Соляная кислота (0,5 н). Фенолфталеин (1%-ный спиртовый раствор). [c.51]

На аналитических весах отвешивают 0,1—0,3 г испытуемой присадки в делительную воронку. Наливают в нее 50 мл растворителя и перемешивают. Когда присадка растворится, в воронку наливают 10 мл спиртового раствора соляной кислоты. После 1-минутного тщательного перемешивания в воронку добавляют 30 мл водного раствора изопропилового спирта и снова перемешивают [c.287]

Для получения 4 н. спиртового раствора соляной кислоты в слегка подогретый абсолютный этиловый спирт пропускают сухой газообразный хлористый водород до тех пор, пока не будет достигнуто вычисленное увеличение в весе. [c.282]

При восстановлении нитрозаминов цинковой пылью и спиртовым раствором соляной кислоты также образуются вторичные амины. Доп. ред.] [c.150]

При действии альдегидов н спиртовом растворе соляной кислоты иа [c.469]

При действии гидроксиламина он образует кетоксим, который при нагревании в спиртовом растворе соляной кислоты циклизуется с образованием до 87% 2,6-диметилпиридиновых колец [c.240]

Хлористоводородная соль эфира глицина была получена действием абсолютного спирта и хлористого водорода на глицин из хлорангидрида глицина и спирта действием алшиака или гексаметилентетрамина на монохлороуксусную кислоту с последующим омылением спиртовым раствором соляной кислоты действием хлористого водорода на метиленаминоацетонитрил и восстановлением этилового эфира щйимуравьиной кислоты или хлористоводородной соли соответственных имидоэфиров [c.578]

Навеску присадки или масла с присадкой берут, в зависимости от щелочного числа, от 0,1 до 1,0 г. Ее помещают в стакан для титрования и растворяют в 50 мл растворителя. В стакан с раствором опускают электроды, включают мешалку и отмечают начальное значение потенциала. Если оно нижэ установленного по неводному буферному раствору, то проводят титрование 0,1 и. спиртовым раствором соляной кислоты до значения потенциала, соответствующего неводному буферному раствору, и по количеству израсходованной соляной кислоты рассчитывают содержание силь- ных оснований. [c.158]

ЮТ в холодном спиртовом растворе соляной кислоты (250 мл этанола и 125 мл соляной кислоты) и кипятят 20 минут в колбе с обратным холодильником. По охлаждении реакционную смесь разбавляют в два раза дистиллированной водой (375 мл), осторожно нейтрализуют насыщенным раствором соды 250 мл) до pH 5—6 и фильтруют. Во время нейтрализации цвет раствора меняется от темно-красного до оветло-желтого. При стоянии в течение 7—в часов при комнатной те мпературе из раствора выпадают кремовые блестящие листочки 3-аминокумарина. Выход 1,5 г (76% от теоретического), т. пл. 1 29— 130° (из воды). [c.59]

Конденсацию о-диаминов с аллоксаном (аллоксан-гидратом) осуществляют в суспензии или в растворе воды, спирта, ледяной уксусной кислоты, водном или спиртовом растворе соляной кислоты. Для синтеза рибофлавина [3, 155], 6-метилрибофлавина [70], и других флавинов применяют смесь борной кислоты и ледяной уксусной кислоты. Конденсацию обычно . проводят при 100° С или выше (при температуре кипения среды) [156]. [c.525]

Для получения сырого пеларгонина из уксуснокислой вытяжки последняя в количестве 500 см бьша обработана 50 см спиртового раствора соляной кислоты и 1J эфира. Немедленно выделился темнокрасный осадок, полное осаждение которого закончилось через несколько часов. При замене- применявшегося Вилльштеттером и Больтсном 2%-ного спиртового раствора H I более концентрированным (например 20%-ной соляной кислотой) осаждение полнее, а осадок более чистый. К фильтрату от первого осадка (который считается лучшим и был взят Вилльштеттером и Боль-тено.ч для очистки и анализа) бьшо дополнительно прибавлено 100—200 см эфира. Третье осаждение эфиром оказалось нецелесообразным. [c.249]

Далее они получаются при действии аммиака на эфир хлортиоугольной кислоты (см. последний ), а также при действии избьггка спиртового раствора соляной кислоты на роданистый алкил или из смеси роданистого калия и спирта, с избытком водного раствора соляной кислоты [c.627]

В то время как бензальдегид уже при кипячении" с формиатом аммония подвергается реакции Лейкарта, другие вещества должны нагреваться с формиатом в трубке при высокой температуре. Так, из бензофенона при нагревании до 200—220° с формиатом аммония (в течение 4—5 час.) образуется почти с количественным выходом формилбензгидриламин, из которого омылением спиртовым раствором соляной кислоты получают свободное основание [c.518]

Снаружи сосуд охлаждается льдом. Затем открывают кран бюретки и спиртовый раствор соляной кислоты Ьрвлнвают к роданиду затем [c.547]

Разделение моно-, дн- и триметиламннов формальдегидом Метиламин дает с формальдегидом соединение (СНз — N —.СНз)8, кипящее при 166° с диметиламином—соединения НО—СН 2К(СНз)г и (СНа)гЫ—СН —Ы(СНз) г, кипящие между 80 и 85°, а трнметил-амин остается неизмененным. Таким образом, из смеси трех метилированных амннов с близкими точками кипения получают при обработке формальдегидом смесь, состоящую из трех веществ с резко отличающимися температурами кипения. Они могут быть разделены перегонкой. Если продукты конденсации моно- и диметиламина с формальдегидом обработать спиртовым раствором соляной кислоты, то можно регенерировать оба основания. [c.704]

Этанолиз — гидролитическая обработка древесины или лигнина разбавленным спиртовым раствором соляной кислоты — был первым методом получения мономерных фенилпропаноидных кетонов (кетонов Гибберта) в результате расщепления. Р-ариловых простых эфирных связей. Вместе с мягким каталитическим гидрогенолизом с получением производных пропилцикло-гексана опыты этанолиза подтвердили фенилпропановую природу лигнина. Эти исследования подробно освещены в обзорной литературе [119, 120, 121, 124, 126, 127, 131, 206, 235, 241, 255, 266]. [c.113]

В синтезе индола по методу Фишера применялись (с различным успехом) разнообразные катализаторы. Указывается, что использование инертного растворителя, например лигроина или метилнафталина, в присутствии хлористого цинка при температуре ниже 150° повышает выход индола [40]. Реакция проводилась также в этиловом спирте [31а]. Установлено, что применявшийся Фишером большой избыток хлористого цинка не является необходимым реакция протекает и в присутствии каталитических количеств этой соли [28, 29, 41]. В рассматриваемой реакции могут быть применены также такие соли, как полухлористая медь [10, 28, 29, 41], полубромистая медь [10, 28, 29, 41], хлорная платина [28, 29, 41],- хлористый кобальт [42], хлористый никель [42] и хлористое олово [43]. Реакцию катализируют, кроме того, порошки металлов кобальта, никеля и меди [42]. Образование индола происходит и в присутствии некоторых кислотных катализаторов концентрированной серной кислоты [44 — 46], спиртового раствора серной кислоты [47], спиртового раствора соляной кислоты [23], раствора соляной кислоты в уксусной кислоте [48] и уксусной кислоты [49] . [c.9]

В спиртовом растворе соляной кислоты 2,5 или 4)-дифепил-4(или 5)-иитро-зоимидазол образует З-бензоил-5-фенил-1,2,4-оксадиазол 1253]. Изомерный [c.393]

Обработка соединения V (R = -QH4N) иодистым метилом в щелочи дает S-метильное производное, которое при окислении превращается в соответствующий сульфон и оксадиазолон [332]. Последний может быть также получен окислением соединения V (R==Y 5H4N) щелочным раствором перекиси водорода [332]. Под действием окиси ртути оксадиазолинтионы также превращаются в соответствующие оксадиазолоны [316]. Оксадиазолон (VI) вступает в реакцию с пятихлористым фосфором с образованием соответствующего гел-дихлорида (VII) [341]. Цинк, в спиртовом растворе соляной кислоты или [c.407]

Смотреть страницы где упоминается термин Спиртовой раствор соляной кислот: [c.152] [c.317] [c.286] [c.127] [c.128] [c.165] [c.256] [c.73] [c.140] [c.32] [c.256] [c.44] [c.118] [c.237] [c.149] [c.286] [c.443] [c.90] [c.144] [c.192] [c.243] [c.247] [c.248] [c.286] [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология