Дихлорнафталевые кислоты ангидриды

Нафталевую кислоту можно получить свободной от влаги и ангидрида при условии, если ее сушить при температуре, не превышающей 15—17 С [81]. При температуре около 30 °С (быстрее — при 70 "С) она начинает переходить в ангидрид, а при 100 °С полностью превращается в ангидрид. Следует добавить, что при 150— 180 нафталевый ангидрид начинает заметно возгоняться и сушить его при высокой температуре, как это предлагают некоторые авторы, явно нецелесообразно. Изучена скорость перехода в ангидриды моно- и динитронафталевых н моно- и дихлорнафталевых кислот. Все они полностью переходят в ангидрид уже при температуре около 100 Т замещенные нафталевые кислоты ангид-ридизуются быстрее, чем нафталевая, дизамещенные—быстрее, чем MOHO-, а хлорзамещенные—быстрее, чем нитрозамещенные 1811. [c.147]

Ниже приводится методика синтеза 3,6-дихлорнафталевого ангидрида [200]. Натриевую соль 3,6-нафтальднсульфокислоты (10 г) нагревают 3 ч с пятихлористым фосфором (50 г) при 300 °С. Продукт реакции отмывают водой и кристаллизуют из бензола или уксусной кислоты. Т. пл. 253 "С. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология