Аллилстирилкарбинол

Аналогичным образом из кротонового альдегида получен аллилпропенилкарбинол с выходом 76%, а из коричного альдегида — аллилстирилкарбинол с выходом 60%. [c.112]

I фракция т. кип. до 110° при 3 мм 1.5471 —2 г II фракция т. кип. ПО—114° при 2.5 мм Лд 1.5749 —6 г III фракция т. кип. 115—120° при 2.5 мм п 1.5836 —30 г. При вторичной перегонке двух последних фракций в токе азота выделено 18 г. аллилстирилкарбинола (XVIII) в виде желтоватой сиропообразной жидкости с корич- [c.926]

Гидрирование аллилстирилкарбинола (XVIII). При гидрировании 3.2 г вещества (т. кип. 110—111° при 1 мм) в 15 мл этилового спирта в присутствии платинового катализатора, приготовленного по Адамсу, поглотилось 900 мл водорода (22°, 770 мм), а по теории должно было поглотиться 901 мл водорода. Катализатор отфильтрован и после отгонки спирта вещество перегнано в вакууме. Получено 2.5 г пропил-Р-фенилэтилкарбинола (XIX) в виде бесцветной жидкости приятного запаха с т. кип. 111—112° при 2.5 мм n f 1.5090 df 0.9525 ЛI/ , 55.79 выч. 55.54. [c.926]

Дегидратация аллилстирилкарбинола (XV1I1). а) 2 г вещества (т. кип. ПО—111° при 1 мм) и 0.02 г л-толуолсульфокислоты нагревались в атмосфере азота на кипящей водяной бане в течение 1 часа. Продукт экстрагирован эфиром, промыт слабым раствором соды, высушен хлористым кальцием и после отгонки эфира перегнан в вакууме в атмосфере сухого азота над металлическим натрием. Получено [c.926]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология