Дикетонами перекисями

Первичные промежуточные продукты — это обычно о- или п-диамины или о- или п-аминофенолы, которые окрашивают после того, как их подвергают окислению. Цветными компонентами могут быть л-диамины, л-аминофенолы, фенолы, пиразолоны или р-дикетоны они дают окрашивание только в присутствии первичного промежуточного продукта. Окислителем обычно служит перекись водорода, но были предложены и персульфат [17], перборат [18], перекись мочевины 9, с. 507], бихромат [19], хлорат [9, с. 507], кислород в присутствии ванадата [19], озон [20], хлорамины [21] и аминотриазин пергидрат [22]. Кроме того, в готовых формах содержатся и другие компоненты, например стабилизаторы, детергенты и добавки для создания определенного pH (обычно процесс проводят при pH 9—10). Описание всех этих соединений выходит за рамки настоящей главы, но его можно найти в ряде обзорных [c.422]

Озонирование также приводит к дикетону (или в случае этина к диальдегиду — глиоксалю СНОСНО), но поскольку при разложении озонида водой наряду с дикарбонильным соединением образуется перекись водорода, то суммарная реакция может давать кислоты [c.288]

По своей реакционной способности перекись водорода в щелочном растворе отличается от других реагентов в реакции Байера — Виллигера. Для проведения реакции Дэкина и для расщепления а-дикетонов следует предпочесть щелочную среду. Однако при работе с а, 3-непредельными кетонами применение, этих условий приводит исключительно к образованию эпокси-кетонов, а не продуктов реакции Байера — Виллигера. Было проведено исследование кинетики реакции окисления окиси мези-тила и этилиденацетона перекисью водорода в щелочной среде [107а]. Было бы желательно получить дальнейшие сведения о течении и кинетике реакций, проводимых с применением перекиси водорода в щелочной среде. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология