Дииндиолы

При взаимод. с ацетоном Д. превращается в дииндиол (СНз)2С(ОН)С=СС=СС(ОН)(СНз)2-реактив, используемый во мн. орг. синтезах (аналогично реактиву Гриньяра). [c.47]

Работами Ньюленда [26] в области димеризации и полимеризации ацетилена, опубликованными в 1931 г., заложена основа современных методов окислительной конденсации, в которых хлористый аммоний используется в качестве эффективного комплексообразователя для хлористой меди. Несколько позднее Залькинд [37. 40]. пытаясь превратить третичные ацетиленовые карбинолы общей формулы НгС(ОН)С = СН в соответствующие винилацетиленовые дйолы. получил дииндиолы. В дальнейшем эта реакция была распространена на все типы соединений, содержащих тройную связь карбинолы [49. 50. 70], ароматические [41] и али(][итические [78] углеводороды, тио ны [97], сложные эфиры [134], кислоты [39. 134]. тиоэфиры [121]. простые эфиры [113,121] и нитрилы [145], а также на енины [166], алленины [182], а-диины [71], триины [72] и тетраины [88]. В табл. 2 приведен довольно полный перечень известных примеров конденсации двух одинаковых ацетиленовых соединений с использованием хлористой меди и окислителя. [c.252]

Восстановление гекса-2,4-диин-1,6-диолов. Этот метод является общим. Гекса-дииндиолы синтезируются из диацетилена и карбонильных соединений, согласно уравнению (24) [c.681]

По химическим свойствам диацетилен во многом сходен с ацетиленом. Он также склонен вступать в реакции замещения одного или двух атомов водорода в молекуле и в реакции присоединения. При гидрировании диацетилена образуется бутадиен, затем н-бутан. Многие реакции присоединения приводят к образованию замещенных диацетиленовых углеводородов. Так, например, с ацетоном получается дииндиол [c.39]

Присоединение к тройным связям протекает ступенчато напр., со спиртами образуется соответственно НС=С—СН=СНОП и СНзС=С— H(0R)2 с ацетоном — т. н. дииндиол [c.550]

Промежуточный спирт (26) синтезируют из диацетилена и ацетона через дииндиол (24) [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология