Различные методы окислительной конденсации

Другие окислители также могут вызвать конденсацию (см. раздел Различные методы окислительной конденсации , стр. 293). [c.261]

РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ [c.293]

Разрабатываются различные методы окислительной конденсации, окислительного сочетания и др. при превращении метана в этилен. В ряде стран, обладающих большими запасами биомассы, применяется метод ферментативного превращения биомассы в этиловый спирт и его последующее разложение в этилен [45]. [c.87]

Хотя окислительная конденсация ацетиленовых соединений с концевыми тройными связями может быть осуществлена в отсутствие ионов меди, например, с помощью перманганата калия (см. раздел Различные методы конденсации , стр. 293), специ- [c.264]

Этот метод послужил прототипом для разработки ряда новых синтезов, состоящих в окислительной конденсации этилена с различными веществами при катализе палладием [c.542]

В данный том включены три обзорные статьи, посвященные различным методам синтеза получению и использованию в синтезе алифатических и циклических енаминов методам синтеза в области каротиноидов и витамина А окислительной конденсации ацетиленовых соединений в диаце-тилеиовые. [c.4]

В 1956 г. ЭгЛИНТОН и Голбрайт [1171, а также Зондгеймер и Амиель [124] впервые описали окислительную конденсацию диацетиленов с концевыми тройными связями НС = С — X — С СН. Эта реакция, как сейчас установлено [215], представляет собой универсальный метод синтеза различных циклических соединений, включая насыщенные и ненасыщенные циклические углеводороды, лактоны и простые эфиры (табл. 10 и 11). С помощью этой реакции удается синтезировать в одну стадию макроциклы значительных разме- [c.310]

В табл. 1 показаны сравнительные данные по определению малых количеств нитробензола в анилине различными методами на основе окислительной конденсации, фотоколориметрически и посредством отгонки с паром. [c.86]

При сопоставлении различных методов получения ванилина ванилаля) из гваякола (гуэтола) до настоящего времени высказывается мнение о преимуществах так называемого хло-рального метода синтеза, основанного на конденсации гваякола <гуэтола) с хлоралем или хлоральгидратом и последующем окислительном расщеплении образующегося З-алкокси-4-оксифе-нилтрихлорметилкарбинола [c.47]

В работе [l9l] было изучено большое число оксидов лан-токидов и полученные данные по каталитической активности этих оксидов сопоставлены с концентрацией радикалов, которую измеряли методом ЭПР. Выше отмечалось, что при взаимодействии метана с поверхностью катализаторов разрывается связь С - Н в молекуле углеводорода и образуется метиль-ный радикал, последний затем димеризуется в этан. Поэтому, чем больше образуется метильных радикалов, тем выше концентрация этана в газе. В табл. 4.12 приведены даш ш по активности различных оксидных лантонидных катализаторов и сепективности окислительной конденсации метана на них. Наибольшие скорость и селективность превращения метана зарегистрированы на оксиде ниодима. Несколько меньшей активностью обладали оксиды самария. На оксиде церия метан полностью сгорал до СО2 (другие продукты реакции не обнаружены). Относительно небольшой выход углеводородов С 2 обусловлен тем, что реакцию проводили при температуре 7.00 С, а для достижения высокого выхода этана и этилена необходима температура 800 °С. [c.170]

При рассмотрении вопросов изотопии углерода необходимо остановиться на последних работах Э.М. Галимова, Л.А. Кодиной, М.Г. Фрик, которые диагностику и корреляцию нефтей проводят с позиций молекулярно-изотопного подхода. Суть его заключается в том, что из нефти или экстракта методом адсорбционной хроматографии выделяют ряд фракций увеличивающейся полярности от У В до асфальтенов и определяют их и.с.у. По характеру кривых все нефти разбивают на две группы, для которых соответственно характерны серповидная или сублинейная кривые. В восстановительной обстановке асфальто-смолистые вещества образуются главным образом при полимеризации ненасыщенных структур исходного ОВ, т.е. липидной его составляющей с самым легким и.с.у. Из них же образуются и УВ. Поэтому ясно, почему УВ и асфальтены этих нефтей также имеют самый легкий и.с.у. Различные фракции смол представляют собой наиболее окисленную часть ОВ и поэтому характеризуются самым тяжелым и.с.у. В окислительной обстановке всё ОВ подвергается глубокой окислительной трансформации и асфальто-смолистая часть образуется в основном при реакции конденсации кислородсодержащих соединений. Поэтому, естественно, и.с.у. закономерно утяжеляется при переходе от УВ к смолам и асфальтенам. С этих позиций нетрудно предсказать, что у большинства нефтей Широтного Приобья будет серповидная, а у нефтей северных районов сублинейная кривые. Таким образом, тяжелый и.с.у. асфальтенов в некоторых нефтях является частым случаем. [c.70]

Синтезы на основе винилгалогеиидов. В настоящее время существует ряд методов направленного синтеза 2-и -винилгалогенидов [17]. В присутствии различных катализаторов винилгалогениды претерпевают реакцию конденсации, приводящую к диенам-1,3 с сохранением I- или -конфигурации исходного винилгалогенида. Реакция винилгалогенидов с бис(циклооктадиен-1,5)никелем(0) ведет непосредственно к диенам [18], в то время как конденсацию соответствующих винплмедных реагентов можно осуществить термическим [19, 20] или окислительным [21, 22] путем. Реакции конденсации винилгалогенидов с вянилаланами или олефинами в присутствии палладиевых катализаторов обнаруживают заметную стереоселективность и могут быть использованы для синтеза изомерных диенов (уравнения 3—5) [23, 24]. [c.235]

Конденсация и окисление. Фторсульфоновая кислота при взаимодействии с различными веществами не всегда выступает в качестве окислителя это определяется химической природой вещества, с которым она реагирует. Так, например, в одном патенте фторсульфоновая кислота упоминается в качестве устойчивого катализатора, а в другом патенте—в качестве окислительного агента. Использование фторсульфоновой кислоты как конденсирующего и окислительного агента в процессе производства веществ, содержащих карбоциклические и гетероциклические системы, описано Гоффом и Люке. В соответствующем методе кислота используется для образования циклических соединений из открытых цепей различных классов органических соединений. Фторсульфоновая кислота может быть использована преимущественно как конденсирующий агент при реакциях, требующих больших затрат энергии. Окисляющее действие фторсульфоновой кислоты используется в производстве различных тиоиндиговых текстильных красителей с применением в качестве сырья тиогликолевых кислот. Получающийся в качестве промежуточного продукта окситионафталин с помощью фторсульфоновой кислоты превращается в тиоиндиго [66]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология