Поливиниловый спирт как промежуточный

Например, при этерификации низкомолекулярного спирта на каждой промежуточной стадии в реакционной системе находится четыре соединения спирт, кислота, сложный эфир и вода, — которые легко могут быть отделены друг от друга. При этерификации же высокомолекулярного поливинилового спирта [c.51]

Двухступенчатую (позитивную) реплику получают с использованием промежуточного полимерного материала (коллодия, поливинилового спирта и т. д.). На образец наносят слой раствора толщиной 1—1,5 мм, например нитрата целлюлозы в амилацетате. После высыхания его отделяют и на негативный отпечаток наносят тонкую пленку-реплику. Затем реплику отделяют растворением коллодия (рис. 7.9,6). [c.113]

Химические свойства поливинилового спирта определяются его функциональными гидроксильными группами, реагирующими так же, как гидроксильные группы низкомолекулярных спиртов. Подобно последним, поливиниловый спирт образует сложные эфиры, алкоголяты, непредельные соединения и др. Поливиниловый спирт стоек к ароматическим углеводородам, но абсолютно неустойчив в воде полностью в ней растворяется, образуя гелеобразный раствор. Вследствие этого он в качестве электроизоляционного материала непосредственно неприменим и имеет лишь значение как промежуточный продукт в производстве полиацеталей. [c.160]

Полученный при этом поливиниловый спирт используют в качестве водорастворимого покрытия и как промежуточный продукт в синтезе некоторых других полимеров (разд. 19.17). [c.649]

Показано, что в зависимости от концентрации, температуры и других условий образуются различные морфологические структуры глобулы, фибриллы и промежуточные формы, обратимо переходящие друг в друга. Эти различные структуры могут сосуществовать в растворах поливинилового спирта одновременно. [c.124]

На основании всего экспериментального материала можно сделать вывод, что основными факторами, определяющими сорбционные свойства полимеров с жесткими цепями, являются плотность упаковки цепей к конденсированной фазе и смена физических состояний полимера в процессе смешения его с низкомолекулярным компонентом. Различный вид изотерм сорбции, вероятно, обусловлен различной химической природой исследованных полимеров и связанными с этим большими или меньшими межмолекулярными взаимодействиями. С этой точки зрения полистирол и поливиниловый спирт являются крайними членами ряда изученных нами полимеров. У полистирола. межмолекулярные взаимодействия малы, как показано калориметрическими измерениями [6], а у поливинилового спирта они должны быть велики благодаря присутствию в цепи полимера таких сильных полярных заместителей, как гидроксильные группы. Поэтому упаковка цепей полистирола рыхлая, а поливинилового спирта — плотная, типа низкомолекулярного стекла. Все остальные объекты исследования в отношении величины межмолекулярных взаимодействий и плотности молекулярной упаковки занимают промежуточное положение. [c.294]

Из приведенных данных видно, что значения констант равновесия для низкомолекулярных стереоизомеров сильно различаются, а для образцов поливинилового спирта К принимает промежуточные значения. Такой результат представляется вполне закономерным, так как и изо-, и синдиотактический полимеры не состоят целиком из соответствующих диад, а характеризуются лишь преобладающим содержанием последовательностей того или другого типа. Если считать, что найденные значения констант равновесия для низкомолекулярных моделей соответствуют значениям К для чистых изо- и синдиотактических образцов, то можно рассчитать долю изо- и синдио-диад в исследованных полимерах (/ и 5). Оказалось, что для изотактического поливинилового спирта I = [c.38]

Эластические полимеры всегда имеют плотную упаковку, а степень плотности молекулярной упаковки стеклообразных полимеров варьирует в очень широких пределах. К стеклообразным полимерам с высокой плотностью упаковки относятся поливиниловый спирт и, по-видимому, полиакрилонитрил. Рыхлой упаковкой характеризуются полистирол, целлюлоза, ацетат и нитрат целлюлозы. Остальные полимеры, например полиметилметакрилат, занимают промежуточное положение. Взаимосвязь между термодинамикой растворения и структурой полимера дает возможность оценивать изменения в структуре полимерного материала, происходящие при различных технологических процессах. Так, например, для оценки изменения плотности упаковки полимеров применяется метод определения теплот растворения. [c.381]

Поливиниловый спирт может взаимодействовать с альдегидами. При этом получаются поливинилацетали, которые используют не только в качестве основы пластических масс, но и в качестве сырья для лаков и для получения наиболее морозостойких и светостойких промежуточных слоев многослойного стекла. [c.475]

Создание закрепленных промежуточных слоев (использование эпоксидных смол, поливинилового спирта, лаков и т. д.). [c.196]

Макромолекулы полимеров, построенных по типу углеводородов, неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен. К наиболее полярным полимерам можно отнести поливиниловый спирт, целлюлозу, полиакрилонитрил, полиакриловые и полиметакриловые кислоты. Поливинилхлорид, ацетат и нитрат целлюлозы по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). Таким образом, о полярности полимера можно судить по степени полярности групп, входящих в состав полимера, с учетом симметрии их расположения в пространстве, а также частоты их размещения вдоль цепи. [c.5]

Функциональность или реакционноспособность групп К варьирует в весьма широких пределах. В обычные, широко используемые стабильные полимеры входят группы с очень низкой реакционной способностью типа —СИ 2—СН2— (полиэтилен), —О— (полиэфиры) и т. д. Большей реакционной способностью обладают группы —ОН (поливиниловый спирт, целлюлоза), —СОКН— (полиамид), —СООН (полиакриловая кислота) и т. д. Однако нельзя не учитывать даже низкую реакционноспособность таких групп, поскольку активирование промежуточных продуктов может значительно изменить ход процессов. Введение функциональных групп (таких, как эпоксидные, винильные, ангидридные, альдегидные группы, Н-метильные, хлорметильные, аминогруппы и т. п.) практически является основным направлением развития химии полимеров. [c.15]

При полимеризации в растворе растворителями являются алифатические спирты, ароматические и алифатические углеводороды. В качестве инициаторов реакции используют перекись бензоила или динитрил азобисизомасляной кислоты. Промышленное значение имеет полимеризация в растворе метилового спирта, так как получаемый таким путем поливинилацетат используется в качестве промежуточного продукта для получения поливинилового спирта. [c.144]

Часть поливинилового спирта используется для изготовления поливи-нилацеталей, широко применяемых в производстве стеклопластиков, клеевых составов, промежуточной пленки безосколочного стекла, лаковых составов. [c.821]

Соответственно этим требованиям Керер (1964) выбрал для промежуточных слоев поливиниловый спирт, цапон-лак и эпоксидную смолу. Поливиниловый спирт как часто встречающаяся составная часть металлопокрытий образует хороший промежуточный слой в металлических капиллярах. Однако он растворим в воде и поэтому непригоден для капилляров из полимерных материалов. Цапон-лак также хорошо наносится на пластмассовые капилляры. Капиллярные колонки с трикрезилфосфатом оказались весьма хорошего качества. Но после четырех месяцев хранения эффективность этих колонок сильно изменилась, что, вероятно, объясняется диффузией трикрезилфосфата в промежуточный слой лака. [c.333]

Среднедисперсные системы по всем показателям занимают промежуточное положение между грубо- и тонкодисперсными системами. Размер их частиц составляет 0,8—1,5 м км. В качестве эмульгаторов к стабилизаторов используются полимерные эмульгаторы, наиболее распространенными из которых являются продукты неполного омыления поливинилацетата [(поливиниловые спирты с содержанием остаточных звеньев винилацетата 5—20% (мол.)], смеси полимерных эмульгаторов и защитных коллоидов с неионо- и анионогенны ми поверхностно-активными веществами. [c.198]

При подробном исследовании вязкостных свойств 10% водного раствора поливинилового спирта в зависимости от приложенного напряжения сдвига г (Р ) также были выявлены области постоянства вязкости, как это видно из рис. 2/1. Кривая 1 — область напряжений от О до Я,-, отвечающая постоянной максимальной вязкости системы ri, ax= onst, и область напряжений выше — область минимальной постоянной вязкости T min = onst С включеиием промежуточного участка — области эффективной, падающей вязкости при возрастании напряжения сдвига. При чем область эффективной вязкости характеризуется (кривая 1 рис. 2А) наличие.м прямолинейного участка, отвечающего пропорциональному снижению с ростом напряжения эффективной вязкости системы. [c.180]

Сложнее исследование нерастворимых порошков, так как здесь приходится применять двухступенчатые реплики и обычно бывает трудно отделить частицы от промежуточного отпечатка. Реплики с поверхности частиц размером в несколько микрон можно получить следующим образом. Чаьсхицы цоррщка наносят на стеклянную пластинку, покрытую тонким слоем незастывшего коллодия. После затвердевания последнего поверх него формируют толстую пленку путем нанесения больших количеств 10%-ного раствора полистирола в четыреххлористом углероде или поливинилового спирта в воде. Затвердевшую пленку вместе с захваченными частицами механически отделя- [c.106]

Шостаковский, Жебровский, Меделяновская [371] установили, что при взаимодействии поливинилового спирта с винил-н. бутиловым и винилфениловым эфирами получаются полиацетали поливинилового спирта. Авторы предполагают, что реакция протекает через промежуточное образование смешанных неполных полиацеталей. Этот способ получения полиацеталей описан также в патенте [372]. [c.352]

Наибольшее применение нашел поливинилацеталь, получаемый конденсацией с масляным альдегидом, так как эта смола сочетает хорошую адгезионную способность с абсолютной прозрачностью и светостойкостью. Благодаря этому поливи-нилбутирацеталь (бутвар) используется как одна из лучших прослоек в производстве безосколочного стекла. Вязкая смола для промежуточного слоя в безосколочных стеклах производится в настояш,ее время введением в поливиниловый спирт 54—78% бутиральдегидных групп или 30—58% пропиональ-дегидных. [c.366]

Ацетали низших альдегидов (диметоксиэтан, сольвенол М) применяют, например, в качестве растворителей целлюлозы. Ацетали ненасыщенных альдегидов (акролеина) являются фунгицидами и микробиоцидами. Важными синтетическими пластмассами являются ацетали полимерных спиртов. Промежуточным слоем в небьющемся стекле триплексе является ацеталь поливинилового спирта и бутиральдегида. Ацетали высших альдегидов благодаря их высокой устойчивости к щелочам используют в качестве парфюмерной отдушки для мыла. [c.80]

Полимерные углеводороды неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полибутадиен, полиизопрен, полиизобутилен. Наиболее полярными полимерами являются поливиниловый спирт, целлюлоза, крахмал, содержащие большое число полярных групп ОН, полиакрилонитрил, в котором имеется большое число сильнополярных групп СН, полиакриловые и поли летакри-ловые кислоты (группы СООН). Поливинилхлорид, содержащий связи С—С1, и ацетат целлюлозы (группы ОСОСНз) по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). [c.37]

Формование волокон по сухому методу (ви-пол С) производится из полимера, пластифицированного водой. Поливиниловый спирт, набухший после промывки, пластифицируют и гранулируют на шнековых или других машинах, используемых в промышленности пластмасс. Полученная прядильная масса содеряшт 35—50% полимера и имеет темп-ру плавления (размягчения) 70—120°. Гранулированный полимер после охлаждения и ряда промежуточных операций поступает в шнековый расплавитель прядильной машины. Формование ведется в шахте с испарением воды. Волокно после прядильной машины поступает на дополнительную многоступенчатую вытяжку (в 3—15 раз) при повышенной темп-ре, а иногда и на дополнительную термообработку. Для получения волокна по сухому методу требуется поливиниловый спирт повышенной регулярности, т. к. в этом случае водостойкость волокну придается только за счет более плотной структуры и увеличения межмолекулярного взаимодействия. Иногда и при сухом формовании волокно обрабатывают сшивающими реагентами или ацеталируют с целью придания ему повышенной водостойкости. [c.73]

Златкис и Уокер [57], а позднее Керер, Штруппе и Лейбниц [59] наносили на стенки капилляра промежуточные покрытия из эпоксидной смолы, поливинилового спирта и других полимерных материалов. Ясно, что материал промежуточного слоя должен хорошо связываться с поверхностью металлов или пластиков и хорошо смачиваться наносимыми жидкими фазами. В то же время он должен обладать достаточной термостойкостью и быть нерастворимым в жидкой фазе и в растворителях, применяемых при ее нанесении. [c.89]

Для соединения разнородных термопластов по принципу диффузионной сварки совместимых полимеров было предложено [172] использовать промежуточный слой из сополимеров, содержащих звенья обоих соединяемых полимеров. При сварке полимеров, значительно различающихся по свойствам, применяют промежуточные слои, состоящие из нескольких прослоек сополимеров. Так, при сварке пленок гидрофильного поливинилового спирта и гидрофобного полиэтилена прочность, сопоставимая с прочностью полиэтиленовой пленки, достигается при использовании не менее двух прослоек на основе омыленного сополимера этилена с винилацетатом, содержащего соответственно 20—30 и 70—80% этиленовых звеньев. Прослойки сополимеров являются как бы переходными фазами, обеспечивающими плавное изменение химического строения и свойств материала в зоне шва при переходе от одного полимера к другому. [c.160]

Поливиниловый спирт является продуктом гидролиза ноливи-килацетата. Он растворим в воде и применяется в клеях, водорастворимых связующих, аппретирующих составах и т. п. При частичном гидролизе получаются промежуточные продукты — сополимеры винилацетата и винилового спирта. [c.102]

К системам, промежуточным между твердыми телами и растворами, относятся также гели полимеров. Ватанабе и др. [134] предложили оценивать микротактичность образцов нолиметилметакрилата, в которых преобладают синдиотактические структуры, по температуре плавления геля, образунэщегося при сливании растворов изотактического нолиметилметакрилата и исследуемого полимера в диметилформамиде. В работе Сакурада с сотр. [135] определяли невозмущенные размеры цепей изомеров поливинилового спирта путем измерения термоэластичности в набухших сшитых полимерных гелях этого полимера. Были обнаружены различия в температурном ходе невозмущенного квадратичного радиуса, а именно [c.20]

Поливиниловый спирт также предлагался для использования в качестве триплексной прослойки (Герм. п. 681325 Амер. п. 2143482). Высоковязкий поливипиловый спирт может наноситься на поверхность стеклянных листов путем выливания на них 10%-го водного раствора. При медленном испарении воды на поверхности стеклянных листов остается прочно приставшая прозрачная пленка. После полного высушивания, листы спрессовываются при температуре 120° и давлении 5 ат. К поливиниловому спирту могут добавляться при этом в качестве пластификаторов гликоли, многоатомные фенолы, сахар (Амер. п. 2135075). Для усиления адгезии к стеклу предлагается также добавление фосфорной (85%-й) кислоты (Фр. п. 889058). Ввиду растворимости поливинилового спирта в воде наружная кромка триплексного листа должна быть защиш ена водостойким составом или обработана реагентами, уменьшающими набухание поливинилового спирта, например хлорным железом, бихроматами, хромовой кислотой (Герм. п. 702659). По Амер. п. 2524960, промежуточная пленка из поливинилового спирта (0.25 мм) приклеивается к стеклу органическими эфирами кремневой кислоты. Например, листы и пленки собираются в пакеты в ванне, состоящей из 95 ч. воды и 5 ч. метилсиликата. Собранные пакеты удаляются из ванны и спрессовываются. [c.281]

Дальнейшим усовершенствованием в производстве стекла триплекс явилось применение в качестве промежуточного слоя ацеталей поливинилового спирта. Триплекс на основе поливинилацеталей (преимущественно ноливинилбутираля) отличается от триплекса на основе поливинилацетата и полиакрилатов большей теплостойкостью и морозостойкостью, а по сравнению с триплексом с прослойкой из поливинилового спирта — большей водостойкостью. Высокая прозрачность и светостойкость поливинилацетальной прослойки и достигаемое ее применением повышение прочности и упругости триплекса делают поливинилацетали особенно пригодными для указанной цели. Большое практическое значение имеет также высокая адгезия поливинилацетальной прослойки к стеклу, что дает возможность применять ее без специальных клеящих составов (необходимых при применении прокладок из эфироцеллюлозных пластиков). До настоящего-времени триплекс на основе поливинилацетальной (поливинилбутиральной) связки имеет всеобщее распространение. Поливинилацетали впервые-были предложены для триплекса в Германии (Герм. п. 577431, 690332). Первоначально применялся поливинилэтилаль, раствор которого выливался на поверхность стеклянного листа слоем в 4 мм и растворитель удалялся испарением. Два стеклянных листа складывались так, чтобы слои нанесенного поливинилацеталя были обращены друг к другу и спрессовывались при температуре 90—120° и умеренном давлении (10—15 ат). При этом необходимо тщательно соблюдать равномерность нанесенного слоя поливинилацеталя и строгую параллельность поверхности листов при прессовании. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология