Димезитилкетон

Пространственные факторы также играют большую роль это заметно по уменьшению реакционной способности карбонильной группы с ростом размера и объема присоединенных к ней радикалов. В тех случаях, когда эти радикалы достаточно велики и сложны, карбонильная группа может стать почти инертной. В димезитилкетоне, например, карбонильная группа практически неспособна подвергаться нуклеофильной атаке. [c.347]

Некоторые кетоны, например, димезитилкетон [109] или 9-(З-морфолино-1-оксопропил)-антрацен [134], которые в виду значительных пространственных затруднений не могут быть подвергнуты гидрогенизации другими методами или не вступают в реакции, характерные для карбонильной группы, легко восстанавливаются алюмогидридом лития до соответствующих спиртов [81, 82, 125— 133, 1062, 1067, 1084, 1344, 1462—1466]. Поэтому такого рода реакции восстановления можно проводить с целью идентификации карбонильных групп в тех случаях, когда обычные методы не дают результатов. [c.28]

Подобные явления обнаружены не только для ароматических, но и для других классов соединений так, с гидроксиламином, се-микарбазидом и пр. не реагирует не только димезитилкетон, но и гексаметилацетон [c.297]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.188 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.28 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.297 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология