Дифенилпропиофенон

Реакции хлорангидридов а,р-непредельных кислот с магнийорганическими соединениями мало изучены. Поданным Колера [42], хлористый цинна-моил с бромистым фенилмагнием после щелочного гидролиза образует а,Р-дифенилпропионовую кислоту и а,р-дифенилпропиофенон, т. е. продукты 1,4-присоединения [c.251]

Переалкилирование также наблюдается при присоединении сопряженных а,р-ненасыщенных карбонильных соединений к ароматическим углеводородам. Например, л-бромбензальацетофенон реагирует с бензолом, образуя р,Р-дифенилпропиофенон и бромбензол [c.82]

Реакция гриньяровских соединений с ненасыщенными кетонами выяснена Е. П. Колером [1158]. Нанример, из бензальацетофенона получают с фенилмагнийбромидом не дифенилстирилкар-бинол СеНд-СН СН-С(ОН)(С5Н5)2, как полагали раньше, но ы,ы-дифенилпроциофенон (СеНд)2СН -СНа -СО СеНд в результате присоединения в 1,4-положении сопряженной системы. Согласно этому, бензальацетофенон реагирует всегда с одним молем фенилмагнийбромида. Приготовление дифенилпропиофенона протекает, по Колеру, следующим образом [1159] [c.410]

К гриньяровскому раствору, приготовленному обычным путем из 12 г магния в 750 мл эфира и 80 г бромбензола, прибавляют постепенно 54 г бензальацетофенона и вносят полученную смесь в холодную разбавленную серную кислоту. При этом выделяется дифенилпропиофенон с выходом 90% от теории для очистки его перекристаллизовывают из спирта получают бесцветные иголки с т. пл. 96°. [c.410]

Дифенилпропиофенон реагирует дальше, но Колеру [1160], с раствором фенилмагнийбромида, приготовленным, как было сказано выше, с образованием а, ,у,у-тетрафенилнропилового спирта (СвПд)2СН-СНа С0Н(СеНд)2, плавящегося цосле перекристаллизации из лигроина при 95—96°, следовательно практически при той же температуре, что и исходный продукт с последним показывает, однако, понижение т. пл. на 20°. [c.410]

Спиртовый маточный раствор был разбавлен равньш объемом петролейного эфира и полученный раствор сконцентрирован до 15 см . Кристаллы, выделившиеся после многодневного стояния, были перекристаллизованы из пеТро-.лейного эфира и дали с 41% выходом р, р-дифенилпропиофенон. [c.117]

Трифенилталлий и бензальацетофенон реагируют при нагревании в бензоле (4 часа) с образованием р-фенил-у-бензоил-у-бенэгидрилбутирофенона и р, р-дифенилпропиофенона [27]. [c.455]

Дифенилкадмий после многодневного стояния с бензальацетофено-ном и после дополнительного нагревания в течение 8 час. при 100° С дал с количественным выходом дифенилпропиофенон 7]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология