Окси фенилциклогексанон

К охлажденному до О °С раствору литийдифенилкупрата, полученному из фениллития (124 ммоль) и безводного бромида меди(1) (8,90 г 62,0 ммоль) в эфире (118 мл), добавляют раствор 5-метилциклогексен-2-она (6,64 г 60,3 ммоль) в эфире (50 мл). Смесь перемешивают 15 мин при 0°С, добавляют избыток раствора МН4С1 (доведенного добавлением аммиака до pH 8) и пропускают воздух для окисления нерастворимых соединений меди(1) в растворимый аммиачный комплекс меди(Л). Органический слой отделяют, объединяют с эфирным экстрактом водного слоя, промывают водным раствором ЫН4С1, сушат и упаривают. Оставшееся желтое масло перегоняют (96—П0°С при 0,09 мм рт. ст.) в приборе для молекулярной перегонки и получают 7,62 г сырого гранс-З-метил-5-фенилциклогексанона. Этот продукт, содержащий некоторое количество чис-изомера, может быть очищен превращением в оксим (т. пл. 92—93 °С) с последующими перекристаллизацией, гидролизом и перегонкой (90—95 С при 0,05 мм рт. ст.), что дает продукт в виде бесцветного масла. В ИК-спектре имеется полоса у(СО) при 1721 см . [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология