Фенилциклогексанон

Как и в случае реакции с хлорангидридами кислот, на промежуточных стадиях образуются соединения, лишенные основных свойств, например, винилогичный цианамид XLVHI он не может конкурировать с исходным енамином в связывании выделяющегося хлористого водорода, вследствие чего необходимо прибавление триэтиламина. Из енамина 2-метилцикло-гексанона получен 2-циан-6-метилциклогексанон. 2-Фенилцикло-гексанон превращен в 2-циан-6-фенилциклогексанон ( L) в этом [c.59]

Менее удовлетворительные результаты указанный метод дает при получении циклогексанонов, замещенных в положении 2. Циклопентанон реагирует с диазоэтаном с образованием 8% 2-метилциклогексанона [38] при реакции с 1-диазобутаном он дает 26% 2- -пропилциклогексанона [88], а при взаимодействии с фенилдиазометаном — 5 % 2-фенилциклогексанона [88]. [c.484]

Получение З-метил-5-фенилциклогексанона [93]. (Получение и реакция медьорганического реагента должны проводиться в атмосфере сухого азота в сухом перегнанном диэтиловом эфире.) [c.50]

К охлажденному до О °С раствору литийдифенилкупрата, полученному из фениллития (124 ммоль) и безводного бромида меди(1) (8,90 г 62,0 ммоль) в эфире (118 мл), добавляют раствор 5-метилциклогексен-2-она (6,64 г 60,3 ммоль) в эфире (50 мл). Смесь перемешивают 15 мин при 0°С, добавляют избыток раствора МН4С1 (доведенного добавлением аммиака до pH 8) и пропускают воздух для окисления нерастворимых соединений меди(1) в растворимый аммиачный комплекс меди(Л). Органический слой отделяют, объединяют с эфирным экстрактом водного слоя, промывают водным раствором ЫН4С1, сушат и упаривают. Оставшееся желтое масло перегоняют (96—П0°С при 0,09 мм рт. ст.) в приборе для молекулярной перегонки и получают 7,62 г сырого гранс-З-метил-5-фенилциклогексанона. Этот продукт, содержащий некоторое количество чис-изомера, может быть очищен превращением в оксим (т. пл. 92—93 °С) с последующими перекристаллизацией, гидролизом и перегонкой (90—95 С при 0,05 мм рт. ст.), что дает продукт в виде бесцветного масла. В ИК-спектре имеется полоса у(СО) при 1721 см . [c.50]

Метил-4-фенил-циклогексил-л-толуол-сульфонат 1-Метил-4-фенил-циклогексен (I), 4-метил-4-фенилцикло-гексен (II), 4-метил-4-фенилциклогексанон (III), смесь цис-, тра с-4-метил-4-фе-нилциклогексанолов (IV), толуолсульфонат mpe/n- 4H90Na в жидкой смеси mpem-бутанола и декалина. Выход I — 19%, II — 26%, III — 5%, IV-36% [616] [c.69]

В других исследованиях показано, что карбонильная группа действует значительно сильнее, чем карбэтоксильная [69]. Цианэтилирование а-фенилциклогексанона протекает в уже замещенное -положение, и это позволяет сделать вывод, что атом водорода в группе —СОСН(СбН5)—более реакционноспособен, чем в —СОСН2—[70,71] [c.270]

Как следует из приведенных примеров, реакция цианэтилирования при наличии нескольких подвижных атомов водорода приводит обычно к продуктам полицианэтилирования. Однако можно направить реакцию цианэтилирования в сторону преимущественного образования продуктов моно-цианэтилирования для 2-фенилциклогексанона такой процесс осуществляется с 70%-ным выходом 123] [c.446]

Прямого доказательства образования цдиттериона при перегруппировке Фаворского пока нет,. Однако мохно привести ряд работ, подтверждающих равновесие между биполярным ионом и циклопропаноном. По-видимому, в пользу этого утверждения говорит следующая работа [63]. Было найдено, что реакция 2-хлор-4-мвтил-4-фенилциклогексанона 30 с 0,2 М раствором ЫаОМе в МеОН дает 5 -ный выход смеси двух изомерных сложных эфиров 31 и 32 в отношении 3 1. Когда эта же реакция ( Х = Вг) проводилась при низких концентрациях метилата, были получены те же два сложных эфира (выход 40%), но в обратном отношении (1 3) [c.27]

Фенилциклогексанон имеет дипольный момент 3,13 Д, а его геара-бромпроизводное 4,25 Д. Установите положение арильной группы в циклогексановом кольце. [c.198]

Однако, в более поздней работе Шервуду, Шорту и Вудкоку [J. hem. So . 1936, 322 Zbl. 1936, II, 79] удалось, исходя из 2-фенилциклогексанона, синтезировать 9-оксифе-нантрен. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология