Перегонка молекулярная

В отличие от обычной перегонки молекулярная перегонка проходит не при какой-либо определенной температуре, а в любом интервале температур, пока между поверхностями жидкости и холодильника существует перепад температур. Конечно, желательно, чтобы температура холодильника [c.272]

Наряду с ректификацией в химической технике широко используются и другие способы разделения жидких однородных смесей, основанные на неравенстве составов жидкостей и образующихся над ними паров. К этим способам следует отнести однократное испарение, простую перегонку, молекулярную перегонку и перегонку в токе водяного пара. [c.313]

Молекулярная перегонка. Молекулярная перегонка принципиально отличается от перегонок при атмосферном или пониженном давлениях. Молекулярная перегонка — это процесс перегонки жидкости путем свободного испарения частиц ее с поверхности при температуре ниже температуры кипения, при давлении остаточного газа 10 —Ю Па, а также при условии, что расстояние между испарителем и конденсатором меньше длины свободного пробега молекул перегоняемого вещества. Аппаратурное оформление метода описано в, монографии [6]. [c.19]

Перегонку проводят обычно в определенных интервалах давления. По рабочему давлению можно следующим образом классифицировать процессы перегонки область давлений выше 760 мм рт. ст. — ректификация под давлением область давлений 760 —1 мм рт. ст. — вакуумная дистилляция и ректификация, расширительная перегонка, пленочная ректификация область давлений 1 —10 мм рт. ст. — пленочная перегонка, молекулярная дистилляция. [c.438]

Молекулярная перегонка. Молекулярная перегонка используется в технике для разделения компонентов, кипящих при высоких температурах н не обладающих необходимой термической стойкостью. [c.318]

Молекулярная Пределы перегонки, Молекулярная [c.188]

В отличие от обычной перегонки молекулярная перегонка проходит не при определенной температуре, а в любом интервале температур, пока между поверхностью жидкости и холодильником существует температурный перепад. [c.49]

Более эффективная очистка наблюдалась при медленном замораживании примерно 80%) объема емкости. После удаления жидкости твердая фракция расплавлялась, добавлялся бензол. (50 мл/л) и образующаяся смесь перегонялась для удаления воды. Оставшийся ДМСО быстро перегонялся в вакууме. Полученный таким способом продукт содержал некоторое количество воды, однако концентрация других низкотемпературных примесей была низкой. Но-видимому, более сухой растворитель можно получить, обрабатывая его перед перегонкой молекулярными ситами типа 5А. [c.42]

Метод прямой перегонки (молекулярная перегонка) [510—513] не следует излагать в данной книге в том объеме, который соответствует его значению, поскольку для неорганических соединений этот метод используют редко. Неорганические вещества перегоняются или возгоняются в большинстве случаев при давлении пара порядка 1—5 мм рт. ст., даже при применении высокого вакуума между тем в указанном методе используют действительно высоковакуумную перегонку (идеальная перегонка) при давлении пара перегоняющейся жидкости 10 — 10" мм рт. ст. и при соответствующим образом пониженной температуре испарения. Этот метод позволяет перегонять многие органические вещества (триглицериды, витамины, апиезоновые масла и т. п.), которые разлагаются при температуре, необходимой для обычной перегонки. [c.473]

Процессы разделения (ректификация, простая перегонка, молекулярная дистилляция и др.) играют важную роль как при получении кондиционного сырья для последующих стадий переработки, так и при производстве товарных продуктов. Характерной особенностью последних десяти лет развития кремнийорганических производств является внедрение непрерывных процессов разделения вместо периодических, особенно в производстве многотоннажных мономеров (метилхлорсиланы, фенилхлорсиланы), новых технологических схем, а также новой более эффективной и производительной аппаратуры. Это позволило не только существенно повысить выпуск товарной продукции при одновременном снижении ее себестоимости, но и гарантировать стабильное и высокое ее качество. Чистота основных мономеров к настоящему времени составляет 99% (технические продукты) и 99,90—99,97% (чистые продукты). [c.176]

Действительно, результаты опытов по очистке изопропилового спирта от введенных в него частиц германия простой перегонкой показали [151], что ход очистки хорошо описывается уравнением вида (3.12). Это позволило экспериментально определить значения эффективного коэффициента разделения а ф при различных величинах скорости перегонки. Полученные данные графически представлены на рис. 11. Нетрудно видеть, что они принципиально отличаются от соответствующих данных, приведенных на рис. 8 и относящихся к перегонке молекулярных растворов. Указанное различие заключается в том, что для жидкостей, содержащих примесь в виде взвешенных частиц, при уменьшении скорости испарения не наблюдается приближения аэф к постоянной величине, как это имеет место в случае молекулярных растворов, а, наоборот, происходит резкое увеличение а ф. [c.61]

Нефть представляет собой сложную смесь жидких органических веществ, в которой растворены различные твердые углеводороды и смолистые вещества. Кроме того, часто в ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. Разделение сложных смесей на более простые или в пределе — на Индивидуальные компоненты называется фракционированием. Методы разделения базируются на различии физических, поверхностных и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти и газа используются следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, перегонка под вакуумом, азеотропная перегонка, молекулярная перегонка, адсорбция, хроматография, применение молекулярных сит, экстракция, кристаллизация из растворов, обработка как химическими реагентами, так и карбамидом (с целью выделения парафинов нормального строения) и некоторые другие методы. Всеми этими методами возможно получить различные фракции, по составу и свойствам резко отличающиеся от исходного продукта. Часто эти методы комбинируют. Так, например, адсорбция и экстракция при разделении смолистых веществ или экстракция и перегонка в процессе экстрактивной перегонки и т. п. При детальном исследовании химического состава нефти практически используются все перечисленные методы. [c.11]

В последние годы промышленное применение получил новый метод перегонки — молекулярная дистилляция высокомолекулярных органических смесей при глубоком вакууме (10- —10- мм рт. ст.). При такой перегонке свободный пробег молекул дистиллируемой жидкости по величине равен или больше расстояния между испаряющей и конденсирующей поверхностями. Этот способ позволяет выделить из жидкости неустойчивые вещества без термического разложения их и обеспечивает возможность получения, например, витаминов А и Е, пенициллина, специальных масел для диффузионных насосов и т. п. [c.156]

Характеристика силикагелевых смол, выделенных из фракций от перегонки молекулярной [c.272]

Была показана независимость получаемых результатов от характера растворителя. Для каждого образца осмолетрическпе измерения делали при трех концентрациях, и результаты корректировали по нулевой концентрации. Для серии фракцпй (молекулярный вес от 183 до 409), полученных при молекулярной перегонке, молекулярные веса определены ослюметрпчески и криоскопически результаты были хорошо согласующиеся. [c.508]

На основе лабораторного опыта был сконструирован небольшой никелевый перегонный куб, в котором производился крекинг, приблизительно, 90 кг остатка в одну загрузку. В этой установке был проведен ряд опытов, и полученные результаты были аналогичнь результатам, достигнутым в лабораторных условиях. Выяснилось также, что степень крекинга может в значительной степени регулироваться давлением, поддерживаемым в кубе во время крекинга. По мере повышения давления перегонки молекулярный вес постейенно уменьшается. [c.195]

Сульфонаты. Наиболее широко применяют в качестве моющих присадок сульфонаты кальция и бария. Их получают из маслорастворимых коричневых сульфоновых кислот, образующихся при кислотной очистке смазочных масел или при специально проводимом сульфировании синтетических алкилбензолов. Для получения достаточно маслорастворимых продуктов необходимо применять коричневые сульфоновые кислоты молекулярного веса 425 и выше. Синтетические алкилбензолы приготовляют алкилированием бензола хлорированным парафином или олефи-яами [10, 30]. В качестве углеводородного компонента в настоящее время применяют полиалкилбензолы, образующиеся как побочный продукт при производстве додецилбензола и отделяемые в виде тяжелого остатка перегонки. Молекулярный вес применяемых сульфоновых кислот изменяется в пределах от 375 до 450. Источником сульфонатов могут служить, в частности, продукты, получаемые сульфохлорированием углеводородов сернистым ангидридом и хлором [59] или взаимодействием высокомолекулярных олефинов с хлорсульфоновой кислотой [195]. [c.23]

Применяя метод молекулярной перегонки при 250° (вакуум от 1 10 до 3- 10- ) как средство разделения смолы, извлеченной из природного асфальта при помощи петролейного эфира, он получил ряд более узких фракций, общий выход которых па исходную смолу составлял от 19 до 64%. Как следовало ожидать, этот метод позволяет делить смолу по размерам молекул, что видно из следующих данных по изменению при перегонке молекулярного веса у взятой для молекулярной перегонки смолы—910—950, у отогнавшейся части смолы-870, у остатка после перегонки—1110—1160. Смола с молекулярным весом выще 1000 в этих условиях уже не пёрёго-яяется. Высокая тёмнература (250°) и значительная длитель- [c.365]

В приборах для молекулярной перегонки - молекулярно-дистилляционных испарителях, работающих при давлении меньше 0,001 торр ( 0,13 Па) с зазором порядка 0,5 - 2,0 см между поверхностями испарения жикости и конденсации пара, не происходит кипения жидкости. [c.319]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.31 , c.141 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.31 , c.141 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.27 , c.29 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.153 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.210 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.132 , c.133 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.192 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.31 , c.140 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.28 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.318 , c.319 , c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология