Глицилглицин комплексы с медью

Взаимосвязь между АП лиганда и составом комплекса показана в комплексных соединениях меди (И) с глицилглицином, относящимся к классу пептидов. [c.191]

Миер [37] показал, что образование комплексов с диаминами значительно повышает каталитическую активность ионов железа (на 300%) и ионов марганца (на 480%) в реакции окисления льняного масла интересно, что комплексообразование с этими лигандами почти не повлияло на каталитическую активность иона кобальта. По отношению к марганцу активирующим лигандом является дисалицилиденэтилендиамин, а по отношению к железу — о-фенантролин. Для проявления активности важно образование цикла из пяти или шести звеньев, который включает ион металла, связанный с азотом. М. Т. Бек установил, что комплексные соединения двухвалентного кобальта с глицилглицином и гистидином катализируют окисление аскорбиновой кислоты кислородом. Бек предполагает, что в данном случае происходит активация координационносвязанного кислорода соединение, содержащее трехвалентный кобальт, не обнаруживает активности в этой реакции [41]. Медь в виде иона катализирует самые разнообразные окислительные реакции окисление аскорбиновой кислоты, гидрохинона, цистеина, глютатиона и т. п. Нам удалось обнаружить вещества, несколько активирующие оксидазную функцию меди. В этих случаях сложный комплекс активатор — медь —> субстрат окисляется быстрее, чем комплекс медь — субстрат. Активатором оксидазной функции является гистидин, обладающий хотя и слабым, но вполне отчетливым активирующим действием на ион меди [34]. По отношению к окислению пирогаллола медно-гистидиновый комплекс оказался неактивным. [c.155]

В реакции гидролиза п-нитрофенилацетата, катализируемой медью(П), интересную роль активатора выполняет глицилглицин НзНСНгСОМНСНаСООН [60]. В условиях опыта (pH 7—10) концентрация свободных гидроксильных ионов намного меньше концентрации катализатора. Активатор образует с катализатором моногидроксо-комплекс СиОООН", в котором Си 2+ является центром, поляризующим субстрат, а ОН" — атакующим ионом, что практически означает повышение эффективной концентрации ионов ОН в зоне катализатора. Правда, координированный гидроксильный ион должен обладать меньшей реакционной способностью, чем свободный, но повышение его эффективной концентрации настолько велико, что суммарная скорость реакции все же возрастает. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология