Перегруппировка при реакциях с гомологами галоидного

Эти исследования А. П. Эльтекова примыкали к работам А. М. Бутлерова в области так называемой нинаколиновой перегруппировки. В наше время Б. Л. Молдавским с сотрудниками [38] выяснен механизм реакции Бутлерова — Эльтекова — Лермонтовой и показано, что при алкилировании олефинов галоидными алкилами вначале RX присоединяется по месту разрыва двойной связи, а в дальнейшем отш,епляется НХ и образуется высший гомолог олефина. Гептилеп приведенного выше строения при каталитическом гидрировании превращается в гептан, у которого имеются четвертичный и третичный углероды—триптан. Метод получения трипта-на, в основе которого лежат исследования русских химиков, запатентован в США (1947), поскольку этот углеводород является ценной высокооктановой добавкой к моторному топливу. [c.78]

Справочник химика 21