Хлоризоксазолы

Циклическая система изоксазола устойчива к действию многих окислителей, но обычно не в щелочной среде (хотя известны и такие примеры) [94]. Например, З-ацетил-5-метилизоксазол окисляется азотной кислотой в З-карбокси-5-метилизоксазол, а 5-гидр-оксиметил-З-хлоризоксазол дает при действии щелочного раствора перманганата 5-карбокси-З-хлоризоксазол. Изоксазолы стабильны к действию пероксикислот, но при озонолизе происходит расщепление кольца и образуются эфиры а-кетооксимов [94]. [c.485]

Необходимый для реакции (18) аминоизоксазол может быть синтезирован из аммиака и 5-хлоризоксазола. [c.544]

Вероятности процессов образования отрицательных ионов 1,3-дифенилизоксазола (I) и 1,3-дифенил-2-хлоризоксазола (II) были рассчитаны в работе [146]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология