Алкилбензолы образование отрицательных ионо

Диссоциативный захват электронов молекулами бензола, атом или несколько атомов которого замещены другими функциональными группами (галогены, NO2, N, ОСНд), рассмотрен подробно в оригинальных статьях и обзорах [30, 34, 54, 177]. Функциональные группы с большим сродством к электрону повышают эффективный выход отрицательных ионов на два-три порядка по сравнению с эффективным выходом ионов в бензоле и алкилбензолах, образование отрицательных ионов наблюдается, как правило, в более низкой энергетической области. [c.72]

Преимущественно прямой разрыв связей отмечается при образовании отрицательных ионов молекулами полиненасыщен-ных эфиров, простых эфиров и кетонов, алкилбензолов и алкил-тиофенов [127—131]. [c.39]

Бертон и Липски [18] рассматривают четыре типа физического защитного действия перенос заряда, перенос энергии ( губчатый тип защиты), гашение и образование отрицательных ионов. Первые два механизма уже обсуждались в гл. 5 они весьма эффективны, если ионизационный потенциал или энергия возбужденного уровня протектора несколько ниже, чем у активных частиц в системе. Гашение включает также и переход возбужденной молекулы к основному состоянию или более стабильному (триплетному) возбужденному состоянию. В последнем случае молекула в возбужденном триплетном состоянии может реагировать, давая продукты, отличающиеся от тех, которые образовались бы без протектора. Процесс захвата электронов, ведущий к появлению отрицательных ионов, конкурирует с обычными реакциями нейтрализации, хотя при нейтрализации положительных ионов отрицательными освобождается меньше энергии, чем при взаимодействии молекул протектора с электронами. Физическая защита может быть внутри- или межмолекулярной. В первом случае защитная группа может содержаться в самой молекуле облучаемого соединения (например, алкилбензола) или защита осуществляется молекулами протектора. [c.330]

Отрицательные ионы при ДЗЭ молекулами алкилбензолов образуются в той же области энергии электронов, что и отрицательные ионы бензола, но в присутствии алкильного заместителя механизм диссоциации молекулярного иона будет иным образование отрицательных ионов в этом случае связано с отщеплением алкильного радикала (или его части) и атома (атомов) водорода. Эффективное сечение образования отрицательных ионов из алкилзамещенных бензолов, как правило, меньше, чем из бензола. Только процесс образования ионов С7Н7 из бгор-бутилбензола в 2 раза более эффективен, чем процесс образования ионов (М—1) из бензола. [c.69]

В табл. 13 представлены основные процессы образования отрицательных ионов молекулами углеводородов — монозамещенных бензола [162]. Большой эффективный выход отмечается для ионов Ph = из фенил ацетилена, остальные процессы образования ионов подобны процессам в алкилбензолах. [c.72]

Масс-спектры отрицательных ионов ДЗЭ бензола и некоторых алкилбензолов (табл. 2.11) свидетельствуют о том, что наиболее вероятный процесс при ДЗЭ молекулами бензола — отрыв атома водорода с присоединением электрона к фениль-ному радикалу (эффективное сечение ilO- см ). С близким эффективным сечением протекает процесс образования ионов СгН , на порядок меньше эффективность выхода ионов С4Н3 с сечением Ю- см регистрируются ионы С5Н5 , С5Н4-, С2-. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология