Трифторметилстирол

Получение 3-трифторметилстирола дегидратацией [c.59]

Тетрафтор-4-трифторметилстирол— бесцветная подвижная жидкость с резким запахом. Растворим в обычных органических растворителях. Т. кип. 153—154°С По 1,4290. [c.152]

Полн-4-фтор-2-трифторметилстирол .. . .. . .. . [c.146]

Поли -фтор-2-трифторметилстирол [c.51]

Трифторметилстирол получен дегидратацией 3-трифторметилфенил-метилкарбинола [8, 10, 47] и дегидратацией р-(3-трифторметилфенил)-эгилового спирта [8]. [c.59]

Дегидратацию 3-трифторметилфенилметилкарбинола в жидкой фазе проводят следующим путем. В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 495 г (2,6 моля) 3-трифторметил-фенилметилкарбинола, 1300 жл сухого бензола и 185 г фосфорного ангидрида и смесь осторожно кипятят в течение 4 час. Декантируют бензольный раствор, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилстирола равен 240,5 г (53,7% от теорет.) [47]. [c.59]

Нагреванием в течение 4 час. 190 г 3-трифторметилфенилметилкарбинола при 145—170° (температура масляной бани) и остаточном давлении 130— 140 мм в присутствии 4 г гидрохинона и 8,8 г фосфорного ангидрида получают 129 г 3-трифторметилстирола выход составляет 79% от теорет. [8]. [c.59]

Дегидратацию 3-трифторметилфенилметилкарбинола в паровой фазе над окисью алюминия проводят так же, как дегидратацию 4-фторфенилметил-карбинола при синтезе 4-фторстирола [10] (см. стр. 20). Реакцию проводят при 290—310° и остаточном давлении 70 мм. З-Трифторметилстирол выде- [c.59]

Т рифторметилстирол получают нагреванием 8,9 г Р-(3-трифторметилфенил)этилового спирта при 180—200° (температура масляной бани) и остаточном давлении 125 мм в присутствии 0,8 г едкого кали выход равен 4,85 г 3-трифторметилстирола (72% от теорет.) [8]. [c.60]

В а-дифторметилстиролах и а-трифторметилстироле атомы фтора не находятся непосредственно у двойной связи С=С, поэтому их влияние на эту связь значительно меньше и имеет иной характер. В спектрах этих соединений нет таких значительных смещений частоты как [c.49]

Поли-ж-трифторметилстирол, полу- [—( н —СНг—]л ченный радикальной полимеризацией соответствующего мономера в массе, имеет мол. м. 10 ООО, темп-ру размягчения 130—150°С. Он растворяется в "СРз хлороформе, толуоле, диоксане и ацетоне, набухает в бензоле, СС14. [c.270]

О-(Фторацетил)салициловая кислота Х2, II, 304. лг-Трифторметилстирол К5, 58. [c.146]

Стиролов, содержащих фтор и в боковой цепи и в фенильном ядре, получено сравнительно немного. п,р-Дифторстирол может быть получен тем же рассмотренным выше методом, что и р-фторстирол. Синтез ,Р,Р-трифторстирола, л,р,р-трифтор-а-трифторметилстирола и ряда других подобных стиролов был рассмотрен выше. К этой группе относятся также Р,2,4-трифтор- и р,р,2,4-тетрафторстиролы, которые лолучают по стандартной схеме [79] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология