Фторацетил-СоА

Ангидрид трифторацетил-Ь-пролина и трифторуксусной кислоты диспропорционируется с образованием ангидрида трИ фторацетил-Ь-пролина, который применяли для ацилирования этилового эфира глицина, причем выход составил 477о 1182]. [c.213]

Фтористый фторацетил обладал токсичностью метилового эфира фторуксусной кислоты, в то время как фтористый хлорацетил был относительно нетоксичен. Теперь понятно, почему хлористый фторацетил дает токсичную фторуксусную кислоту, фтористый же хлорацетил гидролизуется в хлор-уксусную кислоту и относительно нетоксичный (при употребляющихся концентрациях) фтористый водород. [c.291]

При действии параформальдегида иа фтористый фторацетил удалось выделить только одно вещество с низкой температурой плавления, которое оказалось метилендифторацетатом СН2(0 СО СН2р)2. Это соединение подвергалось физиологическим испытаниям, которые показали, что LDgo лри подкожном введении мышам равна около 10 мг/кг. Смертоносное действие при подкожном введении крысам 25,5 и 10 мг/кг равно 7i- Для подкормки животных был приготовлен хорошо [c.291]

Ангидрид фторуксусной кислоты, который был легко приготовлен из хлористого фторацетила и фторацетата натрий, представлял собой подвижную жидкость с т. кип. 89° (12 мму, Пр ингаляции ангидрид более токсичен, чем метиловый эфир фторуксусной кислоты (при весовом соотношении 1 1). [c.292]

Учитывая хорошо известное фармакологическое действие аспирина, полагали, что его аналог — 0-(фторацетат)-сали-циловая кислота — мог бы иметь значительный интерес. Это соединение было легко приготовлено ацилированием салициловой кислоты с помощью хлористого фторацетила в присутствии пиридина. ЬОдо при подкожном введении для мышей приблизительно равна 15 мг/кг. После подкожного введения у мышей наступал одурманивающий сон и в течение ночи животные умирали. [c.293]

Фениловый эфир фторуксусной кислоты, 20 г (5-про центный избыток) хлористого фторацетила медленно прибавляли к раствору фенола (18,8 г) в сухом пиридине (155 мл) температуру поддерживали около 50°. [c.296]

Хлористый фторацетил. 93,8 г (0,45 моля) пятихлористого фосфора помеш.али в круглодонную колбу емкостью 250 мл, которая охлаждалась ледяной водой. Колбу снабжали обратным холодильником и вводной трубкой, содерж ащей 362 г расплавленной фторуксусной кислоты, которую прибавляли небольшими порциями. Вначале реакция шла очень энергично, но позднее постоянного охлаждения не требовалось. По окончании прибавления фторуксусной кислоты смесь в течение 45 мин. нагревали с обратным холодильником на масляной бане при 100°. [c.299]

Хлористый фторацетил — жидкость с острым запахом — легко гидролизуется водой. [c.299]

Фтористый фторацетил. 23,4 г (0,3 моля) фторуксусной кислоты и 23,2 2 (0,4 моля) сухого фторида калня помещали в колбу, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником, через который протекала вода с температурой 60 . С помощью насадки обратный холодильник соединяли с длинным, охлаждаемым водой, прямым холодильником и ловушкой, защищенной хлоркальциевой трубкой и охлаждаемой холодильной смесью. Смесь осторожно нагревали и при помешивании в течение 40 мин. из капельной воронки прибавляли 42,2 г (0,3 моля) хлористого бензоила. Во время реакции наблюдалось осмоление и испарение, в ловушке конденсировалось небольшое количество жидкости, термометр в насадке показывал температуру 32—40°, После прибавления всего количества хлористого бензоила смесь нагревали еЩ(е в течение нескольких минут. Собранный фторид перегд- [c.300]

После вторичной перегонки получали вещество с т. кип. 50,5—5 Г это был фтористый фторацетил. [c.301]

Ангидрид фторуксусной кислоты. 15 г (0,15 моля) трифторацетата натрия, высушенного в вакууме над серной кислотой, помещали в колбу Клайзена и медленно по каплям из капельной воронки добавляли 12,1 г (0,125 моля) хлористого фторацетила. [c.303]

При постоянном охлаждении из капельной воронки медленно добавляли по каплям 16 г хлористого фторацетила. Реакционную массу затем нагревали до 100° (на масляной бане) и перегоняли, причем собирали две фракции, [c.303]

Фторацетнл)-салициловая кислота. 10 г салициловой кислоты растворяли ъ 1 мл пиридина и маленькими порциями прибавляли 9,6 мл хлористого фторацетила, прн этом выделялось значительное количество тепла. [c.304]

Фторэтиловый спирт так же токсичен, как и фторацетат (или как фторуксусная кислота). В 1943 г. мы впервые получили и описали 2-фторэтилфторацетат — соединение, в котором содержались активные части вышеупомянутых веществ-, — в надежде получить еще более токсичное вещество. Этот эфир легко получался действием хлористого фторацетила [1] на фторэтиловый спирт [21 в виде подвижной жидкости с чрезвычайно слабым запахом. [c.314]

Его полимеризация может быть инициирована перекисями или при помощи окислительно-восстановительных систем [1155]. В качестве инициаторов предлагаются перекиси трихлор-, три-фторацетила [1156—1158], гептафторбутирила [1159] и другие алифатические органические перекиси [1160]. Перекисные соединения могут быть добавлены в готовом виде, их получают также непосредственно в реакционной среде взаимодействием галоидан-гидридов кислот с перекисями металлов [1161]. При полимеризации используются методы, аналогичные методам получения поливинилхлорида. Так, полимеризация в водной эмульсии [1162] осуществляется в присутствии перекиси водорода, растворимых солей железа и окисляющихся органических соединений. Поли- [c.303]

Механизм действия фторацетапш, применяемого в качестве родентицида. Препарат фторацетата, изготовляемого промышленным способом, применяется как средство борьбы с грызунами. В природе фторацетат обнаружен в одном из южноафриканских растений. Проникнув в клетки, он превращается во фторацетил-СоА в реакции, катализируемой ферментом ацетаттиокиназой [c.506]

Использование ингибиторов значительно облегчает изучение отдельных реакций, если есть возможность идентифицировать продукты реакции, накапливающиеся в результате их действия. Однако уменьшение скорости суммарной реакции при действии ингибитора еще не означает, что наблюдаемый эффект связан с подавлением реакции, чувствительной к данному ингибитору, так как ингибитор может действовать различными путями. Например, при изучении цикла трикарбоновых кислот у бактерий было найдено, что монофторацетат натрия подавлял дыхание, и при этом, как и можно было предвидеть, накапливалось некоторое количество цитрата. Однако наряду с этим наблюдалось накопление пирувата, образующегося из некоторых компонентов цикла [5 . В более поздних работах было показано, что в этом случае может иметь место биосинтез фтормалата из добавленного в систему фторацетата. Фторацетил-кофермент А [c.14]

Продуктов реакции [8]. Смешанные ангидриды трифторацетил-аминокислот и уксусной или бензойной кислоты реагируют с анилином с образованием смеси анилидов, которые трудно разделить. Из трифторацетил-ВЬ-аланилацетата был получен три-фторацетил-Е)Ь-аланиланилид с выходом только 6% [196]. [c.218]

О-(Фторацетил)салициловая кислота Х2, II, 304. лг-Трифторметилстирол К5, 58. [c.146]

Помимо конденсации ацетил-КоА со щавелевоуксусной к-той, К. ф. со значительно меньшей скоростью может катализировать конденсацию щавелевоуксусной к-ты с фторацетил-КоА или с пропионил-КоА с образованием соответственно фторлимонной или гомолимонной к-ты. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология