Диаминоэфиры

Основной метод синтеза азакраун-эфиров, т.е. краун-эфиров, у которых несколько донорных атомов кислорода замещено на группы N11 или NR, вклю-- чает конденсацию а, со-диаминоэфиров с хлорангидридами дикарбоновых кислот в условиях высокого разбавления с последующим восстановлением получающихся циклических диамидов [25, 99 - 101]. Метод получения диамино-18-краун-6 (30), предложенный Леном и др. [ 99 ] и приведенный на схеме (2.23), является первой стадией синтеза криптанда, описанного в разд. 2.6.1. [c.70]

Исследование свойств этих соединений показало, что у четвертичных аммониевых солей моноаминоэфиров выще-приведенного общего строения возбуждающие свойства—. стимулирование дыхания и прессорной эффект—сохраняются почти в пределах, наблюдаемых у диаминоэфиров, в то время как курареподобная активность намного снижается. Это обстоятельство говорит о том, что и для данной серим кура-реподобных препаратов наличие двух четвертичных аммони-..евых групп имеет существенное значение. [c.81]

Для получения гидрофильных полимеров используют диаминоэфиры. Так, полимер на основе 1,2-ди- 5-амино-этоксиэтаиа H. N H2 H20 H2 H20 H2 H2NH2 и адининовой к-ты растворим в горячей воде. Диамины, содержащие в цепи эфирные и аминные группы, легко образуются из акрилонитрила и гликоля или диамина [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология