Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бирадикалы обращение спина

    Для двухорбитальной системы, например для бирадикала с двумя доступными атомными или молекулярными орбиталями, вследствие того, что в триплетном состоянии на каждой орбитали располагается по одному электрону, синглетное состояние, получившееся в результате процесса обращение спина плюс переход электрона на другую орбиталь , частично должно носить ионный или цвиттерионный характер (примеры показаны на рис. 7.21). Пример метилена (рис. 7.21, справа) очень показателен в этом отнощении. Матричный элемент взаимодействия синглетного и триплетного состояний приблизительно равен 38 см . Известно, что интер-комбинационная конверсия происходит не слишком быстро, поскольку химические свойства синглетного и триплетного метиленов различаются [54]. [c.235]


    Нестереоспецифическое присоединение триплетных карбенов к олефинам объясняется тем, что карбен сначала присоединяется к одному из углеродов двойной связи, в результате возникает бирадикал с параллельными спинами. Обращение спина представляет собой как бы отдельную медленную промежуточную стадию, в ходе [c.273]


Химия карбенов (1966) -- [ c.294 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бирадикалы

Обращение фаз

Спин-эхо

Спины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте