Лактофенин

На примесь фенацетина и родственных ему ве. ществ при встряхивании 0,1 гр. ацетанилида с 1 куб. см. азотной кислоты раствор не должен окрашиваться. Фенацетин вызывает желтую окраску то же происходит при присутствии лактофенина. [c.201]

Названное лактилированием введение остатка молочной кислоты СНзСН (ОН)СО— в амшогруппу применяется, главным образом, в ароматическом ряду и описано преимущественно в патентной литературе. Так, при нагревании молочнокислого р-фене-тадина до 180° получается с хорошим выходом л а к т и л-р-фен е-т и д и д, или лактофенин [c.661]

Одну каплю или несколько сантиграммов амина помещают на часовое стекло, прибавляют 1—2 капли уксуснокислого раствора фурфурола (1 5) и каплю соляной кислоты. Свободные основания, такие как фенетидин или бензидин, дают сразу эозиново-красную окраску ацилированные амины—ацетанилид, фенацетин, лактофенин—дают окраску только после предварительного нагрева-кия со щелочами присутствие в молекуле амина фенольной группы придает окраске желтоватый оттенок. Эту реакцию дают как основания, содержащие мышьяк, например атоксил, таки диамины не дают ее алифатические и циклические вторичные амины. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология