Амины ацилирование

Ацилирование аминов. Ацилирование аминов — наиболее частый случай ацилирования, протекающий, как правило, более легко по сравнению с ацилированием фенолов. Из ацилирующих средств в первую очередь назовем широко применяемую уксусную кислоту, которая дает возможность ввести остаток—СОСНз, известный под названием ацетила. [c.35]

Бензоилирование амина Ацилирование по Фриделю-Крафтсу активированного ароматического соединения N-зaмeщeнным амидом и РОС1з Третичный спирт из кетона и реактива Гриньяра Образование триарилметил-кати-она [c.625]

О-галактозы, О-маннозы, О-талозы, О-рибозы и др. Реакция амино-ацилирования протекает избирательно преимуш,ественно этери зици руется первичноспиртовая группа, что дает возможность получать 6-О-амино-ацильные производные гексоз, используя свободные моносахариды. Вторичные гидроксильные группы ацилируются несколько труднее, а гликозидный гидроксил в данных условиях не реагирует. [c.140]

Применение этой реакции для разделения смесей первичных, вторичных и третичных аминов описано на стр. 662. Здесь кратко описано ацилирование сульфохлоридами для обнаружения какого-нибудь одного из аминов. Ацилирование проводят при помощи бензолсульфохлорида или п-толуолсульфохлорида Сульфонамиды, образующиеся из первичных аминов, растворимы в щелочи. Это надо принимать во внимание при их получении, которое осуществляется в таких же условиях, в каких производится ацилирование по методу Шоттена и Баумана. Для проведения реакции смешивают несколько сантиграммов основания, 12%-ный раствор гидроокиси калия (4 г-экв) и сульфохлорид (1,5—2 г-экв). [c.652]

В этой же лаборатории исследовалась возможность модификации аминокислоты в аминоацил-т-РНК. На примере валил-т-РНК, амино-ацилированной валином, было показано, что при действии формильных производных различных аминокислот, активированных карбодиимидом, получаются дипептидные производные т-РНК. [c.523]

При синтезе пентапептида А—В—С—О—Е в случае неполной конденсации можно получить четыре неполные и три ошибочные последовательности. Последние получаются, если неполные последовательности ацилируются с пропуском одного или нескольких остатков аминокислот. Наряду с этим об ошибочных пептидах говорят и в случае, когда при правильной последовательности аминокислот происходит ацилирование по функциям боковых цепей (при частичном доблокировании третьей функции) или при других изменениях у третьих функций. Отделение этих загрязняющих пеп-. тидов после окончания твердофазного синтеза крайне затруднительно. Поэтому нужно использовать все возможности, чтобы реакции в гетерогенной фазе проходили количественно. Для этого вводят большие избытки ацилирующего средства, которые в случае стерически затрудненных аминокислот часто составляют 6 г-экв. В других случаях работают с 3—4 г-экв. и повторяют реакш1ю конденсации один-два раза. В таких условиях амино-ацилирование проходит с высоким выходом [432]. [c.189]

Реакции аминогруппы.. Лминокпслоты дают все реакции первичных аминов. Ацилирован[г и алкилирование проводится в щелочной среде, чтобы аминогруппа не была протонирована [c.621]

Оксамиды общей формулы НгНСОСОНКа можно легко получить по реакции оксалилхлорида с аминами. Ацилирование по азоту можно также использовать в синтезе гетероциклов. Например, продукг ацилирования фенилгидразона бензальдегида оксалилхлоридом циклизуется в присутствии хлорида алюминия с образованием изатоинового производного (55), которое под действием горячей щелочи перегруппировывается в З-фенилциннолин-4-карбоновую кислоту схема (138) [139]. Эта последовательность реакций открывает важный синтетический путь к циннолиновой группе гетероциклов (синтез Штолле —Бекера). [c.118]

По химическому строению азотолы представляют собой амины, ацилированные остатком какой-либо ортооксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда (см. стр. 127). [c.36]

Ацильными производными являются имеющие широкое применение в практике крашения так называемые азотолы. Они представляют собой амины, ацилированные остатком какой-либо ортоокс и карбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда. [c.33]

Известно, что физико-химические методы фракционирования и выделения индивидуальных т-РНК, хотя они в настоящее время и позволяют выделять индивидуальные т-РНК высокой степени чистоты, остаются еще достаточно трудоемкими. В лаборатории Д. Г. Кнорре (Л. В. Сандахчиев и др.) разработано два новых метода фракционирования т-РНК. Первый метод представляет собой оригинальную модификацию известного метода Замечника. Препарат суммарной т-РНК после предварительного выделения фракции валиновой т-РНК хроматографией на ДЕАЕ сефадексе подвергался ферментативному амино-ацилированию — валином и периодатному окислению. Для удаления окисленных т-РНК был применен полученный в лаборатории ноли-акрилгидразидагаровый гель. На основе этого была разработана препаративная процедура получения валил-т-РНК 85—95%-ной чистоты. [c.521]

Другой метод использования остатка глюкозы в качестве гидрофильной группы молекул поверхностноактивных веществ заключается в превращении ее в глюкозамин или N-алкилглюкозамин. Глюкозамины получают путем гидрирования смеси глюкозы с аммиаком или низшими первичными аминами. Ацилированные жирными кислотами глюкозамины были описаны как неионогенные поверхностноактивные соединения относительно давно, но до сих пор они не производятся в промышленном масштабе. Последние работы показали, что эти вещества гораздо более растворимы в воде, чем считалось раньше, и что они обладают рядом ценных технологических свойств. Недавно была выпущена в продажу опытная партия. [c.102]

Внимание Перед тем как применить полученный амино-ацилированный полимер для пептидного синтеза с карбодиимидом в качестве конденсирующего агента, оставшиеся свободными окси-группы полимера следует проацетилировать, как описано ниже. Ацетилирование необязательно, если в дальнейшем используется только метод активированных эфиров. Предлагаемая методика ацетилирования пригодна также для ацетилирования пептидов на полимерном носителе. [c.80]

Анализ химической структуры пуромицина показывает, что он представляет собой структурный аналог 3-конечной амино-ацилированной группировки тРНК. [c.445]

Традиционный хлорангидридный метод часто требует защиты не участвующих в реакции функциональных групп. Некоторые функциональные полимеры могут быть непосредственно получены полимеризацией ненасыщенных хлорангидридов (метакрилоилхлорида, винилхлорформиата и т. д.) или их сополимеризацией с апротонными мономерами. В водно-щелочной среде хлорангидриды реагируют преимущественно с аминогруппами и в меньщей мере — с гидроксильными. С карбоксильными группами они могут давать смешанные ангидриды, способные к дальнейшим превращениям. Конкурирующая реакция гидролиза хлорангидридов до кислот снижает общий выход. В органической среде в присутствии грег-аминов ацилирование проходит гладко, но не селективно. Смешанные ангидриды не имеют особых преимуществ перед хлорангидридами, симметричные ангидриды менее активны, что иногда полезно. Сополимеры малеинового ангидрида получают из соответствующих мономеров, они устойчивы при хранении и могут непосредственно ацилировать ФАВ. [c.73]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.133 , c.244 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.389 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.389 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.715 , c.717 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.194 , c.195 , c.197 , c.200 , c.201 , c.202 , c.203 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.342 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.379 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.829 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.38 , c.39 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.603 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.61 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.194 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.194 , c.195 , c.197 , c.200 , c.201 , c.202 , c.204 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.133 , c.244 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.398 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.136 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.396 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.650 , c.652 , c.674 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.650 , c.652 , c.674 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.211 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.357 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.486 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология