Молочная кислота

Рис. 11. Тетраэдрическое расположение связей атомов углерода допускает две конфигурации, одна из которых является зеркальным отображением другой. На рисунке показаны два возможных варианта расположения атомов в молекуле молочной кислоты.

Эта первая стадия метаболизма состоит из 11 последовательных химических реакций, в которых глюкоза превращается во фруктозу, а затем в два производных глицеринового альдегида, содержащих три атома углерода. Лишь на одной-двух последних стадиях процесс разветвляется на различные маршруты, приводящие к пировиноградной кислоте, молочной кислоте, этанолу или ацетону. Каждая стадия гликолиза регулируется собственным катализатором, роль которого выполняет фермент с молекулярной массой 30000-500000. [c.327]

Циангидрины являются промежуточными продуктами в синтезах а-оксикислот, ненасыщенных кислот и их эфиров. Циангидрин-ный метод производства этих веществ еще широко применяется в промышленности из ацетальдегида получают молочную кислоту, из ацетона — метилметакрилат (стр. 227) и т. д. [c.587]

Молочная кислота СН —СН—СООН может служить приме- [c.488]

Когда же работа окончена и мышцы отдыхают, они должны набраться кислорода, чтобы с его помощью избавиться от молочной кислоты, превратив ее снова в пировиноградную. (Кислород соединяется с двумя лишними водородными атомами молочной кислоты с образованием воды.) Вот почему вы продолжаете задыхаться еще некоторое время после того, как кончили колоть дрова или бегать у вас образовалась кислородная недостаточность, которую организм должен восполнить. [c.174]

Раствор (20%-ный) тростникового сахара, имевший правое вращенме 34,50 , инвертируется в 0,5 н. молочной кислоте при 298 К. Вращение раствора по истечении 1435 мин достигает +31,10°, после 11360 мин оно составляет +13,98 и, наконец, после полной инверсий равно —10,77°. Раствор тростникового сахара вращает плоскость поляризации вправо, а смесь продуктов инверсии влево. Угол вращения в обоих случаях пропорционален концентрации растворенных веществ. Реакция протекает по уравнению первого порядка, вычислите константу скорости инверсии и определите, сколько времени потребуется, чтобы инверсии подвергалось 90% сахара. [c.341]

В качестве связующих применяют также вещества, придающие исходной массе пластичность. Это свойство позволяет придать массе определенную форму. На последующих стадиях обработки носителя эти вещества могут удаляться тем или иным способом. К такому типу удаляемых связующих относится парафин (до 20%), стеариновая кислота, стеарат алюминия, декстриновый и крахмальный клеи (7—15%). При использовании крахмала в качестве связки его обрабатывают молочной кислотой и нагревают до температуры 100—200° С. [c.29]

Расгвор тростникового сахара, концентрацией 20%, имеющий правое вращение 34,50", инвертируется в присутствии 0,5 н. молочной кислоты при 25" С. Угол вращения плоскости поляризации по истечении 1435 мин достигает -1-31,10, после [c.360]

Но превращение глюкозы в молочную кислоту — это тупик. Молочная кислота больше ни во что не превращается, а только накапливается. И чем ее больше, тем сильнее наши мышцы ощущают усталость. Наконец, наступает момент, когда они больше не в состоянии работать в них слишком много молочной кислоты. [c.174]

Гнилостные бактерии разлагают молочный сахар лактозу на глюкозу и галактозу. Эти сахара затем окисляются до молочной кислоты, выделяя энергию. Какое действие может оказать молочная кислота на белки молока Ответ поясните. [c.458]

С точки зрения экономики интерес представляет разработанный в 1955—1960 гг. синтез из ацетальдегида и синильной кислоты через нитрил молочной кислоты [291 [c.131]

В результате превращения глюкозы в молочную кислоту мышцы получают кое-какую энергию. Но это всего лишь 7 /о той энергии, которую можно было, бы получить, если бы глюкоза расщеплялась полностью — до двуокиси углерода и воды. Правда, и эти 7% все-таки могут в течение некоторого времени поддерживать работоспособность мышцы. Во всяком случае, это максимум того, на что она может рассчитывать в отсутствие кислорода. [c.174]

Салициловая кислота НО—СеН —СООН — аналог молочной кислоты в ароматическом ряду. Имеет строение [c.488]

Именно молочная кислата и придает кислому молоку кислый вкус. (Запаха, впрочем, молочная кислота не имеет. Своим запахом кислое молоко обязано масляной кислоте, которая образуется при скисании его в результате гидролиза молекул жиров.) Иногда домашние хозяйки добавляют в тесто вместо дрожжей не винную кислоту с содой, а просто соду и замешивают тесто на кислом молоке. Молочная кислота тоже может вызывать образование угольной кислоты, а при нагревании ее — двуокись углерода. [c.172]

Хотя анаэробный гликолиз быстрее, чем аэробный обмен веществ, он очень неэкономичен в расходовании топлива организма. Кроме того, образующаяся при гликолизе молочная кислота накапливается в мышцах, вызывая боль, которую вы, возможно, чувствовали, пробежав несколько лестничных пролетов. Предел времени,- в течение которого ваше тело может получать энергию в результате анаэробного гликолиза, меньше минуты. [c.450]

Однако водный раствор кислот может найти себе и непосредственное практическое применение без дополнительной переработки. Г. С. Петров [91] предлагает использовать раствор кислот для выделения высокомолекулярных кислот из мыльного раствора после удаления неомыляемых . Дополнительные возможности заключаются в использовании конденсаторной воды в кожевенной промышленности как заменителя молочной кислоты для удаления извести для этого водный конденсат предварительно частично нейтрализуют аммиаком [92]. [c.470]

Рис, 130. Тетраэдрические модели молекул зеркальных изомеров молочной кислоты. [c.461]

На дистанции 400 м более важными становятся мышечные запасы глюкозы (гликогена). Однако энергия мускулам требуется быстрее, чем она производится при окислении глюкозы. Поэтому в такой ситуации для получения энергии используется лишь часть всего этого процесса, а именно молекула глюкозы делится на две молекулы трехатомной молочной кислоты. Этот быстрый способ получения энергии называется анаэробным гликолизом (рис. УП.З). [c.450]

Несмотря на бытующее мнение о сахаре как быстром источнике энергии, он, напротив, как бы уменьшает ее запасы. Исследования показали, что потребление сахаров перед тренировкой ухудшает результаты на 25% и увеличивает количество молочной кислоты в крови. [c.450]

Первая стадия процесса сжигания пищи не требует присутствия кислорода. Она осуществляется во всех живых организмах и называется анаэробной ферментацией, или гликолизом ( разложением глюкозы ). В присутствии кислорода окончательным продуктом этой стадии, как было указано выше, является пировиноградная кислота. Но в других организмах, не использующих кислород, или в некоторых микроорганизмах, использующих кислород, но лишенных его, образуются другие соединения. Клетки дрожжей в анаэробных условиях превращают глюкозу в этанол, некоторые типы бактерий образуют ацетон, а клетки человеческих мышц образуют молочную кислоту [c.326]

Именно накопление молочной кислоты в наших мышцах вызывает их судороги при внезапном усилии в условиях недостаточного поступления кислорода. Когда в мышцы поступает больше кислорода, молочная кислота снова преврашается в пировиноградную кислоту [c.327]

Напряженная физическая работа, например бег на длинные дистанции, может вызвать накопление молочной кислоты в крови, приводя к болезненным ощущениям в мышцах ног. Как накопление молочной кислоты изменяет pH [c.462]

Оксипропановая кислота Молочная кислота он [c.199]

Но, как часто случается, жизнь сумела обойти это препятствие и даже обратила его в преимущество. Отходами жизнедеятельности первичных простейших организмов были такие соединения, как молочная кислота и этанол. Эти вещества намного менее энергоемки по сравнению с сахарами, но они способны высвобождать большое количество энергии, если полностью окисляются до СО2 и Н2О. В результате эволюции возникли живые организмы, способные фиксировать опасный кислород в виде Н2О и СО2, а взамен получать энергию сгорания того, что прежде было их отходами. Так появился аэробный метаболизм. [c.257]

Очистка сточных вод сыроваренных заводов. Очень перспективно применение мембранных методов для очистки сточных вод сыроваренных заводов, на которых в США и Дании построено несколько опытнопромышленных и промышленных установок для извлечения пищевых белков, лактозы, витаминов и молочной кислоты из сбрасываемых в сток сыроваренных сывороток. [c.323]

Ферментация сахаров с целью получения этилового спирта известна с давних пор. Однако лишь в конце XIX в. путем ферментации были получены другие вещества, например молочная кислота. Сначала это был анаэробный процесс, в котором сложные молекулы расщеплялись до более простых. В настоящее время. [c.450]

В молоке, даже пастеризованном, всегда есть микроорганизмы. ли молоко хранится при комнатной температуре, они на чина10т размножаться. Некоторые из них получают необходимую для этого энергию, расщепляя олекулы молочного сахара — лактозы на четыре части. Каждая из этих четырех частей представляет собой молекулу молочной кислоты. Это тоже оксикислота, и ее --молекула выглядит так [c.171]

В КГ1Т0ПЫХ асимметрический атом углерода (оп в формуле помечем звездочкой) находится в центре тетраэдра. Нетрудно заметить, что эти модели невозможно совместить в пространстве они нот. строены зеркально и отображают пространственную конфигурацию молекул двух различных веществ (в данном примере молочных кислот), отличающихся некоторыми физическими, а главным образом, биологическими свойствами. Такая изомерия называется зеркальной стерео изомерией, а соответствующие изомеры— зеркальными изомерами. Различие в пространственном строении зеркальных изомеров может быть представлено и при помощи структурных формул, в которых показано различное расположение атомных групп при асимметрическом атоме например, для приведенных на рнс. 130 зеркальных изомеров молочной кислоты [c.462]

На молекулу молочной кислоты похожа молекула пи-ровиноградной кислоты. Она также содержит три атома углерода. Но к среднему из них присоединена не гидр-бксильная группа, как у молочной кислоты,а кислород, т. е. этот углерод сам входит в состав карбонильной группы [c.173]

Гидроксипропановая кислота (молочная кислота) [c.163]

Крахмал, полученный из тубере-зового корня, обрабатывают два дня молочной кислотой при атмосферном давлении и 1 ч при температуре 150° С во вращательной печи. Смешивают 99% окиси алюминия (диаметр частиц менее 0,074 мм), 0,6% крахмала, 0,2% карбоната натрия и 0,2% фосфата алюминия. Гомогенную смесь формуют на фрикционном прессе, сушат в течение 3 ч при 100° С и прокаливают 4 ч при 1350° С [c.73]

Анаэробный гликолиз Биохимический пр< Цесс быстрого освобождения энерти из глюкозы при реакциях, не связанных с потреэлением кислорода. При этом образуетсм молочная кислота [c.543]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

Успехи органической химии позволяют производить ряд ценных органических продуктов из самого разнообразного сырья. Так, напрнмер, этиловый спирт, используемый в громадных количествах в производстве синтетического каучука, искусственных волокон, илас ическпх масс, взрывчатых веществ, эфиров и т. п., можно получать из пищевых продуктов (зерна, картофеля, сахарной свеклы), гидролизом древесины и гидратацией этилена. Этилен же, в свою очередь, получается при химической переработке природных газов, нефти и других видов топлива. Вначале пищевое сырье в производстве спирта стала вытеснять древесина. Из 1 т древесины при гидролизе получается около 160 кг этилового спирта, что заменяет 1,6 т картофеля или 0,6 т зерна. Производство гидролизного спирта обходится дещевле, чем из пищевого сырья. При комплексной химической переработке древесина используется вместо пищевого сырья также в производстве глицерина, кормового сахара, кормовых дрожжей, уксусной, лимонной и молочной кислот и других продуктов. Особенно быстро развивается производство синтетического спирта гидратацией этилена таким образом, растительное сырье вытесняется минеральным. Себестоимость синтетического спирта из нефтяных газов в три раза ниже, чем из пищевого сырья. Интенсивно развивается также производство синтетического каучука из бутан-бутиленовой фракции попутных нефтяных газов, поэтому этиловый спирт потерял доминирующее значение в производстве. синтетического каучука. Из продуктов переработки газов и нефти ныне вырабатывают также уксусную кислоту, глицерин и жиры для производства моющих средств. При этом экономятся громадные количества пищевого сырья и получается более дешевая продукция. [c.23]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.238 , c.278 , c.279 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.201 , c.204 , c.207 , c.448 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.72 , c.582 , c.651 , c.706 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.133 , c.186 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.86 ]

Химия (1978) -- [ c.367 , c.368 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.50 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.351 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.19 , c.20 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.143 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.244 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 , c.230 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.28 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.77 , c.79 , c.82 , c.901 , c.903 , c.970 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.11 , c.499 , c.501 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.558 , c.615 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.17 , c.368 , c.444 , c.700 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.47 , c.343 , c.369 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.104 , c.366 , c.369 , c.370 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.258 , c.334 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.199 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.72 , c.73 , c.75 , c.232 , c.257 , c.264 , c.354 , c.424 , c.453 , c.455 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.9 , c.520 , c.610 , c.611 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.180 , c.188 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.290 , c.301 , c.462 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.410 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.17 , c.303 , c.317 , c.319 , c.322 , c.332 , c.410 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.351 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.490 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.144 , c.206 , c.214 , c.221 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.396 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.267 , c.296 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.434 , c.482 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.155 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.473 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.80 , c.82 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.149 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.15 , c.31 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.109 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.330 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.119 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.119 , c.120 , c.124 , c.129 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.570 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.155 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.12 , c.187 , c.198 , c.217 , c.311 , c.312 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.305 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.146 , c.149 , c.153 , c.155 , c.157 , c.161 , c.162 , c.172 , c.233 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.62 , c.280 , c.287 , c.325 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.14 , c.15 , c.88 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.536 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.284 , c.762 , c.805 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.118 , c.130 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.624 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.193 , c.196 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.69 , c.637 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.203 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.140 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.197 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.461 , c.488 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.446 , c.447 , c.473 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.314 , c.315 , c.316 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.311 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.205 , c.208 , c.211 , c.452 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.169 , c.174 , c.175 , c.374 , c.375 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.242 , c.243 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.357 , c.363 , c.364 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.130 , c.149 , c.164 , c.186 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.124 , c.127 , c.135 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.143 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.475 , c.477 , c.649 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.643 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.643 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.60 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.311 ]

Общая химия (1974) -- [ c.264 , c.661 , c.663 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.150 , c.153 , c.155 , c.156 , c.258 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.233 , c.240 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.226 , c.234 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.457 , c.484 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.461 , c.488 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.252 , c.628 , c.649 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.329 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.162 , c.236 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.396 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.146 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.225 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.16 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.158 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.189 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.245 , c.704 ]

Асимметрический синтез (1987) -- [ c.87 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 , c.212 , c.214 , c.215 , c.230 , c.236 , c.266 , c.321 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.43 , c.130 , c.194 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.82 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.16 , c.231 , c.251 , c.261 , c.510 , c.517 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.57 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.369 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.57 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.85 , c.99 , c.158 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.311 , c.314 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.483 , c.488 , c.489 , c.500 , c.502 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.448 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.287 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.130 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.69 , c.419 , c.421 , c.422 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.12 , c.135 , c.138 , c.323 , c.324 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.274 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.5 , c.21 , c.60 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.457 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.11 , c.382 , c.469 , c.470 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.710 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.3 , c.7 , c.191 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.313 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.205 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.151 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.415 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.80 , c.240 , c.242 , c.243 , c.245 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.260 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.28 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.76 , c.351 , c.353 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.526 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.223 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.261 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.57 , c.173 , c.207 , c.247 , c.263 , c.273 , c.277 , c.278 , c.290 , c.291 , c.294 , c.298 , c.299 , c.485 , c.505 , c.513 , c.530 , c.536 , c.545 , c.547 , c.551 , c.554 , c.556 , c.564 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.157 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.298 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.163 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.100 , c.313 , c.350 , c.351 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.258 , c.266 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.287 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.151 , c.156 , c.573 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология