Амины жирного ряда

Химические свойства. Реакции за счет аминогруппы. Основные свойства. Подобно аминам жирного ряда, ароматические амины, будучи производными аммиака, проявляют свойства оснований и с кислотами образуют соли замещенного аммония (стр. 271, 272). Например [c.387]

Неподеленная электронная пара на атоме азота обусловливает основные свойства пиридина. Однако его основность выражена значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. В отличие от пиррола неподеленная электронная пара атома азота не принимает участия в образовании ароматической системы. С кислотами пиридин и его гомологи легко образуют соли, которые в водных растворах сильно гидролизованы [c.367]

АМИНЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.73]

Амины жирного ряда, подобно аммиаку, являются основаниями они ионизированы в водных растворах сильнее, чем аммиак, и, таким образом, превосходят его по своей основности. [c.159]

Амины жирного ряда, содержащие простые углеводородные радикалы, встречаются в продуктах распада белков. [c.496]

Ароматические амины, в отличие от аминов жирного ряда, легко окисляются. Например, хромовая смесь превращает анилин в черный анилин — краситель черного цвета, который применяется в технике. Так, пигмент глубоко-черный — продукт окисления анилина, используется для окраски полимеров. [c.302]

Ароматические амины, как и амины жирного ряда, могут быть первичными (I), вторичными (II) и третичными (III) [c.298]

По химическим свойствам ароматические амины в общем близки аминам жирного ряда (стр. 165 и сл.). Как и последние, ароматические амины можно обычны.м путем алкилировать до четвертичных аммониевых солей [c.567]

Включая амины жирного ряда, соли аминов жирных кислот и жирные производные азотистых оснований. [c.208]

Амины жирного ряда [c.402]

Основные свойства выражены у ароматических аминов значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Бензольный остаток, усиливающий кислотность гидроксильной группы (в результате чего фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты), ослабляет основной характер аминогруппы. Ариламины нейтральны на лакмус, но с минеральными кислотами образуют устойчивые соли, водные растворы которых имеют кислую реакцию вследствие частичного гидро лиза. Очевидно, образованием таких солей объясняется способность ароматических аминов, несмотря на незначительную основность, осаждать гидраты окисей металлов из растворов соответствующих солей при этом кислота, образующаяся в результате гидролиза соли металла, связывается амином, что способствует дальнейшему образованию гидрата окиси. [c.567]

Как уже было указано, первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты превращаются в солн диазония, а вторичные ароматические амины, подобно аминам жирного ряда, образуют нитрозамины [c.570]

Для получения аминов существует много способов, но главные из них два — алкилирование аммиака (реакция Гофмана) и восстановление нитросоединений. Первый из них применяется главным образом для получения аминов жирного ряда, второй служит основным путем синтеза ароматических аминов. [c.226]

Открытие аминов и аминокислот. Амины растворяются в кислотах. Часто обладают характерным запахом. Амины жирного ряда, кроме того, имеют основную реакцию на лакмус и другие индикаторы. [c.125]

Ароматические амины, как и амины жирного ряда, вступают в реакции алкилирования и ацилирования. В первом случае образуются алкильные, а во втором — ацильные производные [c.301]

Алкилирование ароматических аминов подобно синтезу вторичных и третичных аминов жирного ряда (реакция Гофмана, стр. 275). [c.390]

При переходе от аммиака к аминам жирного ряда основные свойства усиливаются. Объясняется это тем, что радикал, будучи электронодонором, смещает электронную плотность в сторону азота. Вследствие этого неподеленная пара электронов становится более доступной для взаимодействия с протоном. Амины, подобно аммиаку, присоединяют протон и переходят в замещенный ион аммония [c.352]

В водных растворах органических веществ адсорбционные скачки потенциала значительно больше, чем в растворах неорганических солей. Это связано с положительной адсорбцией органических веществ на границе раствор — воздух. Для растворов спиртов, кислот, простых эфиров и аминов жирного ряда АЕ>0. Возникновение положительного адсорбционного скачка потенциала связано с тем, что органические вещества образуют адсорбционные слои, в которых их диполи обращены положительным концом к газовой фазе. Зависимость Г и от концентрации органического вещества в большинстве случаев выражается кривыми, имеющими пределы, причем адсорбционные скачки потенциала растут в первом приближении прямо пропорционально адсорбции (рис. 49). Из этих результатов можно сделать два вывода. Во-первых, о том, что адсорбция органического [c.92]

В водных растворах органических-веществ адсорбционные скачки потенциала значительно больше, чем в растворах неорганических солей. Это связано с положительной адсорбцией органических веществ на границе раствор — воздух. Для растворов спиртов, кислот, простых эфиров и аминов жирного ряда Аф > 0. Возникновение положительного адсорбционного скачка потенциала связано с тем, что органические вещества образуют адсорбционные слои, в которых их диполи обращены положительным концом к газовой фазе. [c.94]

Третичные амины жирного ряда с азотистой кислотой не [реагируют, а третичные амины ароматического ряда образуют / -нитро-зосоедппения [c.232]

При переходе от аммиака к аминам жирного ряда основные свойства усиливаются. Объясняется это тем, что радикал, будучи электронодонором, смещает электронную плотность в сторону азота. Вследствие этого неподеленная пара электронов становится более доступной для взаимодействия с протоном. [c.403]

Флотация растворимых минералов применяется взамен более сложных и менее экономичных методов галлургии, основанных на различной растворимости компонентов разделяемой системы. Основная особенность флотации растворимых минералов (как правило, солей) заключается в том, что средой для флотации служит насыщенный раствор солей, входящих в состав обогащаемого сырья. Разделение солей ведется при аэрировании пульпы и при помощи селективных флотореагентов — собирателей. Реагенты-пенообразователи при флотации растворимых солей применяются не всегда, так как многие насыщенные солевые растворы сами по себе обладают пенообразующей способностью. Особо важное значение имеет регулирование pH среды при помощи реагентов-регуляторов, которые способствуют действию реагентов-коллекторов. Метод флотации применяется, например, для получения хлорида калия из сильвинита (минерал Na l-K l), из насыщенного солевого раствора, содержащего примерно до 100 г/дм КС и 250 г/дм Na l. Реагентами-коллекторами служат амины жирного ряда с числом углеродных атомов С б—С20. [c.17]

Поэтому водные растворы аминов имеют щелочную реакцию и окрашивают лакмус в синий цвет. Более того, под влиянием простейших алкильных радикалов основные свойства аминогруппы увеличиваются, поэтому низшие амины жирного ряда являются значительно более сильными основаниями, чем аммиак. [c.272]

Производные ароматических углеводородов, содержащие в бензольном ядре взамен атома водорода остаток аммиака — аминогруппу, представляют собой ароматические амины, подобно аминам жирного ряда, ароматические амины можно рассматривать и как производные аммиака, в котором атомы водорода замещены углеводородными радикалами, но по крайней мере один из этих радикалов является ароматическим. [c.385]

Вторичные ароматические амины, подобно вторичным аминам жирного ряда (стр. 274), с азотистой кислотой образуют нитрозамины СНз [c.388]

Объясните, почему амины жирного ряда имеют более сильный основный характер, чем аммиак. [c.102]

Третичные ароматические амины, в отличие от третичных аминов жирного ряда (стр. 274), взаимодействуют с азотистой кислотой. Третичная аминогруппа проявляет себя как заместитель I рода, поэтому остаток азотистой кислоты — нитрозогруппа — легко замещает водород в бензольном ядре в пара-положении к аминогруппе [c.388]

Пирролин — сильное основание, аналогичное ненасыщенным аминам жирного ряда. Пирролидин по свойствам подобен насыщенным вторичным аминам. [c.419]

Напишите уравнения реакций действия азотистой кислоты на следующие вторичные и третичные ароматические амины а ) этиланилин б) бензилфениламин в ) диэтиланилин г) метилэтиланилин. Назовите продукты реакций. В чем особенность действия азотистой кислоты на третичные жирно-ароматические амины сравнительно с третичными аминами жирного ряда [c.105]

I. Амины жирного ряда. Пх в нобтях очень м ло, но они обнаружены в буровых водах. [c.133]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

Ослабление основных свойств у ароматических аминов по сравнению с аминами жирного ряда, вероятно, обусловлено тем, что необобщенная пара электронов N-aтoмa вступает в обмен с л-электронами ароматического ядра в результате такого сдвига электронов Ы-атон приобретает более положительный характер и его склонность к присоединению протонов снижается [c.567]

Нормальные алкильные цепи, содержащие от 8 до 18 и более атомов углерода, получают из природных жирных кислот, которые можно применять непосредственно или же преобразовать в хлоран-. гидриды для использования в реакциях ацилирования. Кислоты или их сложные эфиры могут быть также восстановлены в соответствующие спирты жирного ряда или через нитрилы в амины жирного ряда. Амины же используют как промежуточные соединения во многих реакциях для введения длинной алкильной цепи. Таким образом, природные жирные кислоты являются наиболее важным источником получения гидрофобных радикалов. Из них прямо или косвенно получают различные моющие средства. [c.64]

Для обогащения новых типов бериллиевых руд разрабатываются флотационные методы. Например, освобожденные от шлама б ртранди-товые руды флотируют в реагентном режиме (в кг/т) H2SO4 — 2, катионного реагента (соль длинноцепочечного амина жирного ряда) — 0,5, керосина — 0,25, пенообразователя — 0,05. Камерный продукт этой операции флотируется минеральным маслом (0,25 кг/т). Бертрандит остается в камерном продукте [65]. [c.192]

Реакция с аэотистой кислотой. Первичные ароматические амины в реакции с азотистой кислотой НЫОа отличаются от первичных аминов жирного ряда. В последних, как известно, при действии азотистой кислоты аминогруппа заменяется на гидроксил, выделяется азот и образуются спирты (стр. 274). Если же азотистой кислотой действовать на холоду на соль первичного ароматического амина, то при этом вначале образуются диазо- [c.387]

В качестве реагентов-собирателей сильвина используют соли первичных алифатических аминов жирного ряда с числом атомов углерода Сю—С . Собирателем шламов, предварительно сфлокулированных полиакриламидом, служит, например, раствор асидола в уайт-спирите в смеси с керосином и др. Для пепткзации и депрессии глинистых шламов применяют реагенты-модификаторы фосфаты натрия, кремниевую кислоту, соли железа, алюминия и другие, а также органические высокомолекулярные ПАВ. Пенообразователями являются сосновое масло и реагент Т-66 (смесь спиртов) [4, 66, 191, 193], [c.336]

В конце 40-х годов в результате работ Н. Н. Зинина, А. Вюрца, А. Гофмана была открыта большая группа органических соединений, содержащих азот и являющихся не только формально, но и по существу производными аммиака речь идет об аминах. В 1842 г. Н. Н. Зинин при действии сульфида аммония на нитробензол получил соединение, по свойствам имевшее сходство с аммиаком, и назвал его бензидам (корень взят от бензола, окончание — от аммиака). Двумя годами позже Ю. Фрицше показал, что бензидам — это не что иное, как уже описанное ранее несколькими исследователями под разными названиями вещество, которое мы теперь называем анилином (от испанского слова анил — индиго). Вслед за анилином Н. Н. Зинин сходным путем получил еще несколько аминов с ароматическими радикалами. Несколько позднее, в 1849 г., А. Вюрц впервые получил амины жирного ряда, еще более похожие на аммиак. Детальными исследованиями в этом направлении занялся А. Гофман. Так был введен тип аммиака [c.11]

Первичные ароматические амины, например анилин СвНаЫНг, являются значительно более слабыми основаниями, чем амины жирного ряда. Они образуют соли лишь с сильными кислотами [c.300]

Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз—ЫН—СвНа, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвНб—ЫН—СНз, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин (СНз)гЫ—СвНб, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин (СвН5)зЫ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [c.300]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.147 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.171 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.199 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.224 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.212 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.212 , c.216 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.210 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.202 , c.208 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.155 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.148 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.148 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.520 , c.522 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология