Пластинки капельные

Капельный анализ — метод качественного анализа неорганических или органических веществ, в котором взаимодействуют капли анализируемого раствора и капли реагента. Реакции выполняют на фильтровальной бумаге или капельной пластинке. Капельный метод относится к микроанализу, так как позволяет исследовать малые количества вещества (капли объемом 0,01, 0,001 мл) это предел объема, видимого невооруженным глазом. Малые объемы растворов требуют особой техники работы и специальной аппаратуры. Капельные реакции характерны, отчетливы, чувствительны, легко выполнимы. Часто капельным анализом называют совокупность микрохимических методов ана- [c.133]

Наряду с указанным, на объектах имеют место также твердые отходы. Основными источниками этих отходов являются минеральные соли, выносимые из пласта капельной водой, частицы керна и так называемый строительный мусор. Последний, как правило, появляется в первые годы эксплуатации объектов. Количество минеральных солей и частиц керна - механических примесей увеличивается с падением пластового давления, особенно в завершающей стадии разработки месторождения. [c.66]

Добыча газа, как правило, сопровождается выносом из пласта капельной воды, которая в том или ином количестве содержит растворенные соли. В составе солей преобладает хлористый натрий, а также содержатся хлориды кальция, магния, карбонаты кальция, натрия и т.д. [c.111]

Реактор представляет собой цилиндрический сосуд, наполненный нитруемым углеводородом или углеводородной смесью и погруженный на две трети в масляную или воздушную баню. Внутри этого цилиндра имеется змеевик-перегреватель, нижний конец которого, находящийся у дна сосуда, снабжен распыляющей пластинкой из пористого материала верхний конец змеевика соединен с капельной воронкой, при помощи которой через капилляр подается в сосуд точно измеренное количество азотной кислоты. На дне реактора имеется отводная трубка-сифон, через которую продукты реакции могут быть выведены. Посредине реактора помещается термометр на ножке, а рядом с ним трубка, через которую отводятся газообразные продукты реакции водяные пары, окись и закись азота и азот. Неконденсируемые компоненты попадают в газометр, а конденсат собирается в сборнике, из которого маслообразная часть возвращается через сифон снова в реакционный сосуд, тогда как вода время от времени сливается. [c.305]

После полного обесцвечивания раствора электролиз продолжают еще 5 мин, затем берут на капельную пластинку или часовое стекло каплю раствора и действуют на нее каплей раствора (N1 4)28. Если побурения, вызванного образованием N 5, не происходит, продолжают электролиз еще 5 мин, после чего приступают к промыванию электродов, высушиванию и взвешиванию катода. [c.446]

Метод, описанный в ГОСТ 4699—53, применяется для специальных смазок, работающих в атмосфере водяных паров. Он заключается в фиксировании изменения поверхности металлических пластинок покрытых тонким слоем испытуемой смазки, при воздействии на них капельно-жидкой влаги в условиях испытания. [c.229]

Пластинка с углублениями для капельных проб [c.227]

Опыт 23. Получение диоксида серы и его растворимость в воде (ТЯГА ). Соберите прибор, показанный на рис. 22. В колбу Вюрца внесите безводный сульфит натрия, а в капельную воронку—40%-ную серную Кислоту. Серную кислоту вводите в колбу малыми порциями только после того, как прореагирует предыдущая. Выделение диоксида серы можно регулировать либо введением в колбу серной кислоты, либо подогреванием колбы. Выделяющийся SO2 соберите в цилиндр и накройте его стеклянной пластинкой. Приготовьте кристаллизатор с воДой, к которой добавьте 2—3 капли раствора аммиака и 2—3 капли раствора синего лакмуса. Переверните цилиндр в кристаллизатор с водой и под водой откройте пластинку. Объясните наблюдаемое. [c.56]

Файгль унифицировал обозначения ОМ следующим образом 5 Перед скобками указывается количество вещества в микрограммах, которое еще можно надежно определить в объеме раствора (см ), записанном в показателе степени. Буква в скобках обозначает способ проведения реакции [Л] — капельная яа капельной пластинке [В] — капельная на фильтровальной бумаге [С] — реакция в пробирке для полумикроанализа О]—реакция в пробирке для макроанализа [Я] — образование кристаллов под микроскопом [ l — другие методы. [c.10]

Капельные реакции проводят по завершении стадий разделения, т. е. в том случае, когда анализируемое вещество даль-Й1е уже не обрабатывают. Подготавливают пластинку из белого или черного фарфора или наполовину черную, а наполовину белую. Капельные пластины из иенского стекла прозрач- [c.32]

Реактивы и раствор, пробы наносят на капельную, пластинку с помощью пипетки. Капли должны падать свободно, чтобы не загрязняться. При образовании паров или газов реактивы сначала, наносят по каплям на стеклянную палочку, а затем вносят в углубление капельной пластинки. [c.33]

Нельзя привести) общую, пригодную для всех случаев схему экспресс-анализа. Для проведения работы необходима безупречная подготовка рабочего места с рациональным расположением оборудования и реактивов и легким доступом к ним. На рабочем месте наряду с обычными и центрифужными пробирками, а также несколькими капельными пипетками должны находиться две горелки, магнезиальные палочки, ручной спектроскоп, центрифуга, капельная пластинка и стеклянные [c.84]

Многие реакции идентификации можно проводить на капельных пластинках. При этом можно идентифицировать даже сильно агрессивные вещества. К недостаткам такого способа работы относятся необходимость работы с большими количествами веществ, а также отсутствие капиллярного эффекта, возникающего при выполнении реакции на бумаге. [c.91]

Суженную к нижнему концу стеклянную трубку диаметром 5 см наполняют инертным материалом слоем 20—25 см (галькой или стеклянными шариками), который удерживают в трубке с помощью ситовой пластинки 1. Внизу находится кран 2, снабженный двухколенной трубкой и предназначенный для слива отработанной жидкости. Верхнее колено расположено ниже уровня пластинки с отверстиями. В пришлифованную крышку 3 вставлены две капельные воронки для соляной и серной кислот, снабженные счетчиками капель для точной регулировки подачи кислот. Для обеспечения тщательного смешивания кислот сливные трубки воронок располагают рядом над поверхностью наполнителя. Меняя скорость подачи кислот, можно регулировать поток газа. Воздух, вначале находящийся в установке, можно вытеснить через отводную трубку 4, закрыв кран [c.606]

Реактивы и оборудование. Цилиндры, наполненные хлором и закрытые пришлифованными пластинками. Склянка с бромом (осторожно ). Металлический натрий, железные стружки, оловянная фольга, кисточки из тонкой медной проволоки, стружки алюминия, алюминиевая пыль, сурьма в порошке, фосфор (красный и белый), иод, скипидар, свеча. Железные ложечки на длинном стержне. Щипцы и шпатели. Пробирки. Круглодонная колба с длинным горлом (удобна колба Кьельдаля). Капельная воронка. Пипетка. Керамические пластины. Поднос с песком. [c.94]

Для получения сернистого газа используется реакция взаимодействия сульфита натрия с концентрированной серной кислотой. Сульфит натрия поместить в колбу Вюрца, в капельную воронку налить серной кислоты. Предварительно следует заполнить серной кислотой длинный носик капельной воронки (пользоваться грушей). Из капельной воронки спускать по каплям кислоту. Выделяющийся газ собирать в цилиндры, вытесняя из них воздух. Наполненные газом цилиндры закрыть пришлифованными пластинками или стеклянными пластинками в последнем случае обильно смазать края цилиндров вазелином. [c.118]

Выполнение. Колбу Вюрца с капельной воронкой укрепить в штативе и нагревать колбу спиртовкой до 40— 50° С. Затем медленно по каплям приливать к нагретой серной кислоте муравьиную кислоту. Горелку отставить. Если серная кислота достаточно нагрета, начинается равномерное выделение оксида углерода (П). Выждав некоторое время, собрать оксид углерода (II) над водой в цилиндр. Когда цилиндр наполнится, закрыть его под водой стеклянной пластинкой. [c.160]

Работая микрометодом, исследуемого вещества берут примерно в 100—1000 раз меньше, чем при макроанализе. Реакции выполняют капельным методом, на фарфоровой или стеклянной пластинке. Для выполнения полного анализа полумикрометодом достаточно 1—2 мл исходного раствора, содержащего - 0,01 г вещества. В каждой реакции расходуется лишь 1—5 капель раствора. [c.8]

Рис. 1. Фарфоровая капельная пластинка

Капельный анализ. В капельном анализе один из реактантов, чаще пробу анализируемого вещества, берут в виде капли раствора [18, 19, 27]. Капельные реакции можно выполнять на пористой или плотной подложке. В качестве пористого материала лучше всего выбрать специальную бумагу для капельного анализа — особо хорошо впитывающую плотную фильтровальную бумагу. Наряду с этим рекомендуются пластинки из гипса или из другого пористого материала. В качестве плотных подложек применяют капельные пластинки из фарфора или стекла, часовые стекла, микропробирки и др. Способ работы очень прост. На подложку наносят одну каплю пробы и. затем прибавляют по каплям раствор реактива. Иногда удобнее эти капли нанести рядом, а потом перемешать. Если работают с капельной пластинкой, то обе капли помещают в углубления на ней и затем перемешивают. При проведении капельного анализа на фильтровальной бумаге используют ее капиллярные свойства. Различная капиллярная активность отдельных компонентов в анализируемой смеси обусловливает их способность к избирательной адсорбции. [c.53]

Электролиз продолжают до полного обесцвечивания раствора (на что требуется около 1 ч), после чего делают пробу на полноту осаждения меди. Для этого добавляют в стакан столько дистиллированной воды (ополоснув ею часовые стекла), чтобы уровень жидкости поднялся на 2—3 мм, и снова приблизительно 10 мин продолжают электролиз. Если при этом на вновь погруженной части электрода не появляется золотистый налет меди, берут каплю исследуемого раствора на капельную пластинку (или на часовое стекло) и, добавив к ней 2—3 капли раствора ацетата натрия, действуют каплей раствора К4[Ре(СЫ)б]. Если красноватобурая муть u2[Fe( N)e] не появляется, осаждение меди можно считать практически полным. Наоборот, если образовался налет меди на вновь погруженной части катода, добавляют еще воды и продолжают электролиз до тех пор, пока проба на полноту осаждения меди не даст отрицательного результата, после чего повторяют описанную выше реакцию на Сц2+ с K4[Fe( N)e] в присутствии Ha OONa. [c.443]

Наиболее пригодными для нефтяной практики являются следующие способы определения поверхностного натяжения на границе жидкость/гкидт кость и жидкость/газ капельный способ отрыва кольца или пластинки способ наибольшего давления пузырьков или капель. [c.113]

В проблеме повышения нефтеотдачи пластов в последнее время все острее поднимается вопрос о эффективных методах воздействия на залежи с уже истощенными запасами нефти, т. е. на л ес-торождениях, где были применены традиционные способы и технологии заводнения. Речь идет о залежах с остаточными запасами нефти, рассредоточенными в результате действия вытесняющей воды по объему пласта и находящимися в остаточных целиках, в капельном и пленочном состоянии. [c.166]

М Sn b в 3 М НС1. В присутствии вольфрама образуется синее окрашивание (вольфрамовая синь), а в присутствии молибдена— красное ДКз[Мо(5СЫ)б]. Окраска исчезает при действии 12 М НС1. Й в) Проба на молибден с етилксантогенатом калия. (На капельную пластинку помещают нейтрализованную почти до pH 7 содовую вытяжку, добавляют к ней крупинку этилксан-тогената калия и несколько капель 5 М Н01. В присутствии молибдена образуется комплекс, имеющий окраску от розовой до фиолетовой [c.48]

При проведении этой реакции на капельной пластинке с твердым сульфатом железа(П) на кристалле Ре304 и в месте со- прикосновения раствора с Н23 04 образуется [Ре(ЫО) (НгО)5]2+, окрашенный в коричневый цвет. [c.63]

В колбу Эрленмейера вместимостью 250 см насыпают 10 г тонкоизмельченного КСЮз. Сверху насыпают слой 200 г порошкообразного иода. Затем приливают 10 см воды и в течение 30—45 мин добавляют небольшими порциями из капельной воронки при непрерывном помешивании 375 см конц. НС1. Температура реакции не должна превышать 40 °С (Охлажденный раствор фильтруют через фильтр с пластинкой из пористого стекла. Кристаллы 1С1з перекристаллизовывают, из спирта и высушивают в вакууме над СаС . Получают рыхлый оранжевый порошок или длинные желтые иглы(. 1С1з очень летуч уже при комнатной температуре, и поэтому его нужно хранить в плотно закрывающихся склянках. (Осторожно Поражает кожу ) [c.587]

Оставлять часть катода выше уровня жидкости в этом случае не следует, поскольку выделяюшийся никель по внешнему виду мало отличается от платины, поэтому проверять полноту осаждения, как это делалось при определении меди, здесь не удается. За окончанием электролиза следят по обесцвечиванию раствора. После полного обесцвечивания раствора электролиз продолжают еще 5 мин, затем берут на капельную пластинку [c.67]

КАПЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ — качественный или полуколичественный химический анализ, в котором раствор исследуемого вещества и реагенты берут в незначительных количествах (несколько капель). Реакцию проводят на фильтровальной бумаге, капельном стеклышке, фарфоровой пластинке. Благодаря скорости и удобству, высокой чувствительности и избирательности К. а. широко применяется для контроля чистоты различных веществ, для быстрого анализа руд и минералов в полевых условиях, для различных технических и биохимических анализов, при исследовательских работах и др. Начало К. а. в Советском Союзе положено работами известного химика-аналитика Н. А. Тана-наева. [c.118]

Реактивы и оборудование. Н2804 (конц.), НСООН. Колба Вюрца. Капельная воронка. Кристаллизатор. Цилиндры, закрытые пластинками. Лучинка. Спиртовка. [c.160]

В отсутствие fHg2] - и Hg -и о н о в. 2—3 капли исследуемого раствора смешивают на капельной пластинке с каплей 5%-ного раствора сегнетовой соли ЫаКС Н Ов, образующей с ионами тяжелых металлов бесцветные комплексные соединения. Затем прибавляют каплю 1%-ного раствора ацетата свинца. 1—2 капли полученной смеси прибавляют к 3—5 каплям свежеприготовленного раствора станнита натрия. В присутствии В1 -ионов образуется черный осадок. [c.53]

Выполнение реакции. На капельную пластинку помещают две капли концентрированного раствора ацетата цинка, каплю раствора К4[Ре(СН)в1 и каплю 1 %-ного раствора Na2[Fe( N)вN01. Образуется белый осадок. К нему прибавляют 2—3 капли испытуемого раствора. В присутствии ЗОз-ионов появляется красное окрашивание. Выполнению реакции мешают ионы 3- , которые могут быть предварительно удалены действием сульфата никеля. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология