Аминобензойные эфиры

Их этиловые эфиры получали, заменяя аминобензойные кислоты их этиловыми эфирами. По окончании реакции реакционную смесь выдерживали для более полного выделения конечных продуктов в холодильнике. Очищали перекристаллизацией из спирта. [c.87]

Витамин В . Единственный витамин из комплекса витаминов В, выполняющий витаминные функции самостоятельно. п-Аминобензойная кислота — соединение очень простой химической структуры, широко распространено в природе пекарские дрожжи (5-6 ppm), пивные дрожжи (10-100 ррш). Витамин В существует в свободной форме и в связанном виде — в виде эфира. [c.269]

Бензойные и п-аминобензойные эфиры многих простейших аминосииртов жирного ряда тоже обладают анестезирующими свойствами и находят большое практическое применение ср. новокаин, пантезин, тутокаин и др. (стр. 307—308]. [c.1078]

Сульфаниламиды (см. № 35) производные п-аминобензойных эфиров, например, прокаина (см. № 48) Арилтритилсульфиды (см. № 59) некоторые тиофенолы (см. № 1) [c.140]

Прокаин (Р-аминобензойный эфир ди-этиламиноэтанола) (см. № 51, 86, 102, 120) бензокаин (см. № 52) бутин, буте-зин [c.332]

При нагревании смеси изэтионовой кислоты с аминобензойной кислотой или с ее сложным эфиром [254] при температуре 140°, повидимому, образуется сульфамид кислоты [c.148]

АНЕСТЕЗИН (бензококаин, этиловый эфир я-аминобензойной кислоты) -H2N—С Н —СООС2Н5 — белые кристаллы хорошо растворим в горячей воде. Применяется в качестве обезболивающего средства. [c.26]

Рассчитайте тепловой эффект реакции получения этилового эфира аминобензойной кислоты (полупродукта при получении анестезина) при стандартных условиях по уравнению реакции [c.34]

Важными местными анестетиками являются эфиры п-аминобензойной кислоты. К наиболее известным относится ее эфир с 2-диэтиламиноэтанолом-1, прокаин -. [c.308]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

Содержимое колбы после отгонки охлаждают в воде со льдом. Из раствора кристаллизуется сульфат н-бутилового эфира -аминобензойной кислоты, который отсасывают на воронке Бюхнера и промывают несколько раз холодной водой. [c.369]

Бутезин можно получить из п-аминобензойной кислоты и бутанола в присутствии хлористого водорода , из бутилового эфира -нитробен-зойной кислоты путем восстановления железом и соляной кслотой , а также из натриевой или калиевой соли /г-аминобензоиной-кислоты и хлористого бутила [c.369]

Метиловый эфир п-амн-иобензойной кислоты /2-Аминобензойная кислота Т. пл. 112 (водн. этанол) 50 [c.250]

Этот синтез представляет собой первую часть реакции Соммлв (гл. 10 Альдегиды , разд. А.9). Если гидролиз комплекса, образуемого галогенпроизводным и гексаметилентетрамином, проводить в смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты [73], реакция останавливается на стадии образования первичного амина. Этот метод. синтеза, таким образом, можно применять для получения первичных аминов вместо реакции Габриеля (разд. Б.2). Его с успехом применяют к первичным галогенпроизводным, и, поскольку иодиды реагируют лучше, чем хлориды или бромиды, при реакциях с последними добавляют иодистый натрий [74]. Этот метод с успехом использовался для получения простых алифатиче-ческих аминов [74], некоторых бензиламинов [75], а-аминокетонов [76], аминоалкинов [77], метиловых эфиров п-аминобензойной кислоты [78], а-аминоэфиров [791 и -аминокислот [80]. Выходы составляли 40—85%. [c.514]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота — бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде (0,36 г в 100 мл при 14°С). Хорошо растворима в горячей воде, спирте, эфире, уксусной кислоте, бензоле, сероуглероде. Т. пл. 145°С. Растворы антраниловой кислоты обладают [c.230]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

НОВОКАИН (прокаин, гидрохлорид Р-диэтиламиноэтило-вого эфира и-аминобензойной к-ты), 153—156°С легко растворяется в воде и спирте. Местноанестезирующее средство. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология