Пивальдегид

Реакцию удобно инициировать термическим разложением ди-бензоилиероксида или азобисизобутиронитрила [чтобы получить радикал Х- см. уравнение (96)]. Приведенный пример иллюстрирует прекрасный способ получения 7-кетокислот гидролизом и декарбоксилированием продукта присоединения (44). Теломеризация обычно не протекает, и сопряженные олефины дают хорошие выходы аддуктов 1 1 [143]. Декарбонилирование промежуточных ацильных радикалов может препятствовать желаемой реакции, особенно при температурах выше 100°С декарбонилирование всегда является важной побочной реакцией для таких альдегидов, как пивальдегид [уравнение (101)]. Ацильные радикалы [c.525]

Бергман [82] продемонстрировал, что асимметрическая индукция в системах такого типа действительно возможна и эффективна. Он получил хиральный ацильный комплекс кобальта 16 и разделил его на энантиомерно чистые изомеры. Алкилирование енолят-иона пивальдегидом и последующее окислительное расщепление привели ю хиральному циклобутанону, который, по данным ЯМР с использованием хиральных сдвигающих реагентов, оказался оптически чистым [уравнение (15.68)]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология