Тетралилгидропероксид

Заметно снижают реакционную способность свободного радикала заместители, занимающие солидный объем и расположенные недалеко от реакционного центра. Например, о, о-диметилфеноксил отрывает Н от тетралилгидропероксида с к = 1,7-10 л/(моль-с) (338 К, жидкая фаза), а 2,4,6-три-трет-бутилфеноксил в ту же реакцию вступает с к 10 л/(моль-с), т. е. два объемных mpm-бутильных заместителя снижают активность на 2 порядка. [c.140]

В раствор 10 г тетралилгидропероксида в 250 мл циклогексана и 50 мл бензола пропускают диазометан, образующийся при разложении 30 г Ы-нитрозометил-и-толуолсульфамида гликолятом натрия. Отгоняют растворитель и затем выделяют продукт при 73° (0.4 торр). В остатке содержится 3 г не вступившего в реакцию гидропероксида. Выход 7.2 г (66%). [c.370]

Метод заключается в том, что окисление RH проводят в присутствии инициатора и гидропероксида, например (СНз)зСООН. Гидропероксид быстро реагирует с пероксильными радикалами например, тетралилгидропероксид реагирует с (СНз)зСОО- с константой скорости к = 10 exp(-19// 7) = 530 при 303 К и 2200 л/(моль с) при 373 К. Поэтому при достаточно высокой его концентрации радикалы R02- быстро обмениваются на радикалы (СНз)зСОО-, которые и участвуют как в продолжении, так и в обрыве цепей. Схема цепного окисления КЛ в присутствии (СНз)зСООН включает следующие ключевые реакции [c.450]

ТАБЛИЦА 1.26. Константа скорости и энергия активации реакции (5 ) для тетралилгидропероксидов в присутствии различных углеводородов при 140 °С [98] [c.40]

Влияние растворителей на кинетические параметры реакции (5 ) при распаде тетралилгидропероксида иллюстрируется данными табл. 1.26. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология