карбамоил

Амиды —СО—NH2 карбамоил- -карбоксамид [c.82]

З-Карбамоил-4-гидроксн) фенил] -2- [ (1-метил-фенил) пропил] аминоэтанол [c.124]

З-Карбамоил-4-гидрокси) фенил] 2-[1-метил-3- [c.126]

Гидрохлорид 1-трет.-бутиламино-3-[4-(5-карбамоил-2- [c.128]

Амиды -С(0)КН2 Карбамоил- -карбоксамид [c.5]

Гидрохлорид 1-[(3-карбамоил-4-гндрокси) фенил] -2-[(l метил-З-феннл) пропил [c.125]

Никотинамид взаимодействует с хлористым бензилом в абсолютном спирте, образуя с хорошим выходом 1-бензил-З-карбамоил-пиридиний хлорид [167 . Эта четвертичная соль часто используется для получения 1-бензил-1, 4-дигидроникотицамида — химической модели кофермента НАД-Н. О к1 атериизации азотистых гетероциклов см. обзоры [.168, 169]. [c.57]

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ. ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИОМИЦИН. АУРЕОМИЦИН. ГИДРОХЛОРИД Ю-ХЛОР-1-ДИМЕТИЛАМИНО-З-КАРБАМОИЛ-2, 5, 7, П, 14-ПЕНТАОКСИ-4, 6-ДИ0КС0-11-МЕТИЛ-1. 4, 6, II, 12, 13, 14, 18-ОКТАГИДРОНАФТАЦЕНА [c.693]

ТЕТРАЦИКЛИН. ДИМЕТИЛАМИНО-3-КАРБАМОИЛ-2, 5, 7, И, 14-ПЕНТАОКСИ-4,6-ДИОКСО-11-МЕТИЛ-1, 4, 6, 11, 12, 13, 14, 18-ОКТАГИДРОНАФТАЦЕН [c.698]

С хорошо раств. в воде, не раств. в сп., метаноле. В белки пе включается, Играет важную роль в обмене. Биосинтез — из орпитииа и карбамоил фосфата. Участвует в цикле мочевины. [c.688]

АСПАРТАТ-КАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА (карбамоил-фосфат L-аспартат карбамоилтрансфераза), фермент класса трансфераз, катализирующий первую р-цию в цепи биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов [c.210]

Получают диазоалканы след, методами 1) щелочной обработкой ацил-, карбамоил- или тозил-Н-нитрозаминов (см. Диазометан), а также N-тoзилгидpaзoиoв, напр. [c.41]

Путем ацилирования ряда прохиральных производных 2-карбамоил-метил-1,3-пропандиолов (57) с помощью липазы Ашапо PS получены соответствующие моноацетаты (58) высокой оптической чистоты (80-99 % ее). Отмечено изменение энантиосе-лективности липазы в зависимости от структуры 2-карбамоилме-тильной группы диола 57 N-моноалкил-замещенные субстраты приводили к моноацетату 58 S-конфигурации, тогда как К,М-ди-алкилзамещенные соединения давали моноацетаты 58 R-конфигу-рации [c.454]

Дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридон, этиловый эфир 2-метиламино-4,6-диметилникотиновой кислоты и 2-метиламино-3-циан-4,6-диметилииридин [c.534]

Дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридон (3). Смесь 1.2 г (0.004 моль) иодида 1,4,6-триметил-2-(карбамоил)метилпиримидиния 1а, 30 мл 15% спиртового метиламина и 5 мл воды нагревают в течение 20 ч в запаянной ампуле при температуре 90-100°С. Растворитель досуха отгоняют при пониженном давлении, к остатку приливают гексан, отфильтровывают выпавшие кристаллы, которые промывают горячим гексаном, а затем небольшим количеством воды. После высушивания получают 0.54 г 1,2-дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридона 3 в виде белых кристаллов. 214-215°С, R( 0.3 (ацетон). Выход 83%о. Из гексано-вого раствора при отгонке растворителя получают также 60 мг (10%о) амида 4,6-диметил-2-метиламиноникотиновой кислоты 2а. 153-154°С, R( 0.5 (ацетон-бензол, 3 1). [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология