Пиридин — алюминия хлорид

ПИРИДИН - АЛЮМИНИЯ ХЛОРИД. [c.357]

Согласно опытам Пршибила, для определения цинка наряду с магнием очень хороша смесь пиридина и хлорида аммония. В этой среде можно также определить алюминий (обратное титрование сульфатом цинка), а после подщелачивания раствора оттитровать магний. Таким образом этим методом можно определять алюминий, магний и цинк в одном и том же растворе, что имеет значение при анализе легких сплавов. [c.412]

Попытка ацилировать пиридин хлорангидридом карбоновой кислоты в присутствии хлорида алюминия окончилась неудачей в тех же условиях бензол легко вступает в эту реакцию. Объясните, почему пиридин не ацилируется [c.42]

Обратная реакция — дезалкилирование эфиров фенолов — достигается длительным их нагреванием с концентрированными галогеноводородными кислотами, безводными гидрохлоридами и гидробромидами пиридина или с хлоридом алюминия в присутствии хлороводорода. Дезалкилирование проходит через промежуточное образование оксониевых солей по схеме [c.262]

Поистине замечательная процедура была разработана для синтеза полихлорированных бензоидных соединений и некоторых гетероциклических систем. Для этой цели применяют реагент, представляющий собой смесь сульфурилхлорида, монохлорида серы и хлорида алюминия в различных соотношениях [56]. Применение таких смесей позволяет чрезвычайно легко получать полностью хлорированные системы, особенно в тех случаях, когда в молекуле имеются пространственные затруднения [схема (76)]. Более распространенной реакцией является исчерпывающее хлорирование пиридина в паровой фазе уравнение (77) [12]. [c.655]

Принимая во внимание все это, мы выбрали следующие условия реакции. i 1,2 моля безводного хлорида алюминия суспендируют в 70 мл сероуглерода, к которому добавляют затем каплю D2O, после чего быстро приливают по каплям 1 моль з-ацетилхлцрида. При нагреве часть хлорида алюминия растворяется. Сразу после того, как смесь закипит, в нее добавляют 1 моль б-бензола, растворенного в 50 мл сероуглерода, а затем смесь оставляют медленно кипеть. Через 6 час смесь принимает лимонно-желтый цвет. При загрязнении катализатора примесями хлорида железа(П1) цвет реагирующей смеси принимает в большей или меньшей степени кроваво-красный оттенок. Теплый раствор наливают в капельную воронку и по каплям добавляют в охлажденную суспензию 6 молей D2O (замороженной) в 20 мл S2, E результате чего выпадают крупные кристаллы А1(020)вС1 (00)з. Раствор сероуглерода удаляют, погружая фриттованный диск, а оставшиеся кристаллы несколько раз промывают сероуглеродом. Для удаления D 1 в раствор добавляют несколько капель пиридина, после чего выпавший в осадок комплекс пиридина с хлоридом удаляют. Раствор сушат над безводным сульфатом натрия, выпаривают сернистый углерод, и, наконец, оставшийся ацетофенон очищают вакуумной перегонкой. Выход реакции составляет 85% в пересчете на использованный е-бензол или з-ацетилхлорид (т. кип. ацетофенона 76,5° С при 11 ммрт. ст., плотность 1,026 г/мл т. кип. ds-ацетофенона 78° С при [c.342]

В присутствии аммонийных солей двухвалентные металлы не осаждаются и могут быть отделены от алюминия. Но при малых количествах хлорида аммония (5 г) все же имеет место частичное соосаждение их. В присутствии 10 г НН4С1 алюминий полностью отделяется от Мп, N1, 2п для отделения от кобальта необходимо увеличить количество хлорида аммония до 15 г. Обычно необходимость переосаждения не возникает. Бабачев [23] считает, что отделение алюминия от двухвалентных металлов коричной кислотой иредиочтительнее, чем пиридином автор рекомендует поддерживать ири осаждении pH 5,8—6,0. [c.56]

В течение длительного времени господствовала теория электролитической диссоциации Аррениуса, согласно которой кислота определялась, как водородсодержащее соединение, которое в водном растворе образует ионы водорода Н+, а основание — гидроксидсодержащее вещество, которое в водном растворе образует ион гидроксида ОН . Однако эта теория оказалась не- состоятельной, поскольку многие органические соединения проявляют в реакциях основные свойства, но гидроксида в молекуле не имеют (например, пиридин, амидопирин, основания алкалоидов). Аналогично, есть вещества, не содержащие в молекуле водорода, например хлорид алюминия, но в эфире это вещество реагирует с основаниями и, следовательно, проявляет кислотные свойства. Это явление не могло быть объяснено с позиций теории электролитической диссоциации Аррениуса, поэтому появились новые теории кислот и оснований, из которых наиболее приемлемой оказалась протонная (протолитиче-ская) теория Бренстеда — Лоури. [c.30]

КОМ смеси трифенилхлоросилана, азида натрия и хлорида алюминия в тетрагидрофуране. Другими подходящими растворителями являются диглим и пиридин. [c.178]

Бромпиридин получают с высоким выходом действием на пиридин брома в олеуме [23]. Процесс протекает, по-видимому, через образование пиридиний-1-сулы )оната как реакционноспособного промежуточного соединения, поскольку бромирование не идет в 95%-ной серной кислоте. 3-Хлорпиридин получается при хлорировании пиридина при 200 С или при 100 С в присутствии хлорида алюминия [24]. [c.111]

Смесь выливают в 500 мл воды со льдом, отделяют бензольный раствор, а водный нейтрализуют раствором щелочи по лакмусу, отфильтровывают от гидроокиси алюминия и фильтрат упаривают при 100° в вакууме. Остаток кипятят с 200 мл пиридина и горячим отфильтровывают от хлорида натрия пиридин отгоняют в вакууме (100°). Сиропообразный остаток (5,6 г) ацетилируют при нагревании на водяной бане (2 ч) с 40 мл уксусного ангидрида и 2 г безводного ацетата натрия. Полученный раствор охлаждают, выливают в воду, оставляют на ночь для гидролиза уксусного ангидрида, после чего экстрагируют эфиром. Экстракт промывают водой, 4%-ным раствором едкого натра, водой, обесцвечивают активированным углем, высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют растворитель. После отгонки эфира остается 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-Л-глюкопи-ранозилбензол в количестве 6 г (27% от теоретического), который после трехкратной перекристаллизации из изопропилового спирта получают в виде бесцветных иголочек, т. пл. 15б,5° [а]д—16,4 (хлороформ). [c.149]

Для цветных металлов ингибирующее действие оказывают такие химические соединения, как бутиламин, анилин, пиридин, циклогексиламин. Они замедляют коррозию меди, никеля, мо-нель-металла. Хлорид олова Sn l2i алюминий, титан обеспечивают эффективную защиту никельмолибденового сплава ЭП-496 в соляной кислоте. [c.107]

По Остроумову [244], осаждение пиридином лозволяет полностью отделять железо, алюминий, хром, уран, индий, галлий, титан, цирконий, торий и скандий от кобальта (и других двухвалентных металлов). Этот метод изучался и другими авторами [1347]. Значительные количества сульфатов мешают разделению. Кро.ме того, в этом случае выделяются основные соли алюминия, железа и хрома, а осадок очень плохо отстаивается и проходит через фильтр осаждение не количественно. Если количество сульфатов невелико, разделение удается в присутствии хлорида аммония, который препятствует образованию основных солей и способствует быстрой коагуляции осадка. [c.65]

Образование неионогенного соединения из неионогенных компонентов является первой непременной стадией этого типа взаимодействий в растворе. Химия координационных соединений дает многочисленные примеры подобного рода взаимодействий. Так, хлорид алюминия в нитробензоле образует с пиридином эквимолекулярный продукт присоединения А1С1з-Ру. [c.9]

Получение [I], К 320 мл пиридина, содержащего 2,5% воды, ири нагревании до 50 добавляют 96 г безводного хлорида алюминия. Образующийся расилав нагревают при 70 с 2 г медного катализатора, полученного из раствора сульфата меди и цинковой пыли по Брюстеру и Гренпгу [2 . [c.357]

Чувствительность реакции повышается при стоянии раствора с осадком, а также в присутствии хлорида аммония. Этой реакцией галлий может быть обнаружен в присутствии больших количеств алюминия и цинка при добавлении к исследуемому раствору соответственно этиламина и пиридина. Мешают реакции РЬ, Си, 8п, 5Ь, 1п, Р1, Се, V, Мо и большие количества железа. Нитрат- и ацетат-ионы огмедляют образование соединения. [c.30]

В смесь, приготовленную из раствора 424 г хлорида цинка в 365 мл воды, 173 мл концентрированной серной кислоты и 345 мл 95,6%-ного спирта, вносят 500 мл свежеперегнанного пиридина. Через некоторое время из раствора выкристаллизовывается продукт состава 2С5Н5№-2пС12, этот осадок отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Свободный пиридин получают, разлагая соль раствором едкого натра. Пиридин отфильтровывают и обезвоживают. Для обезвоживания пиридин оставляют в течение приблизительно одной недели над кусочками твердого едкого кали или окисью бария, после чего фракционируют. Для удаления следов влаги используют также активную окись алюминия. Сухой пиридин очень гигроскопичен, и его хранят в хорошо запарафинированных или запаянных сосудах. [c.72]

Реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю—Крафтсу не характерны для пиридинов. Нитрование пиридина в исключительно жестких условиях (нитрат калия или натрия в олеуме при 300 °С) приводит к 3-нитропиридину с очень низким выходом (менее 3%). 3-Хлоропиридин образуется с удовлетворительным выходом при действии хлора на пиридин в присутствии 2 молей хлорида алюминия. Бромирование же бромом в олеуме при 130 °С идет с высоким выходом. Пиридин-З-сульфокислота образуется при действии олеума в присутствии каталитических количеств хлорида рту-ти(П) при 263 °С с выходом 73—80%. Все перечисленные реакции электрофильного замещения протекают в катионе пиридиния. [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин — алюминия хлорид: [c.686] [c.64] [c.64] [c.162] [c.633] [c.636] [c.17] [c.57] [c.59] [c.69] [c.130] [c.17] [c.51] [c.57] [c.59] [c.69] [c.130] [c.80] [c.194] [c.80] [c.193] [c.307] [c.46] [c.119] [c.362] [c.635] [c.643] [c.663] [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология