Деструкция при щелочной обработке

Быстрее всего подвергается деструкции сульфитная целлюлоза в виде отдельных волокон при содержании щелочи на волокне (щелочности) -- 30%. Процесс снижения молекулярного веса целлюлозы при щелочной обработке довольно медленный и требуется значительное время для заметного снижения молекулярного веса целлюлозы даже при сравнительно высоких температурах (см. рис. 45). [c.96]

При кислотной обработке, не вызывающей сильного набухания, имеет место сравнительно равномерное воздействие на клеточную стенку и прежде всего деструкция содержащихся там ГМЦ. При щелочной обработке, вызывающей сильное набухание клеточных стенок, воздействие оказывается прежде всего на внутреннюю часть вторичной оболочки, значительно более силь-11( 0 вблизи люмена. Более слабое воздействие наблюдается в области Р. Даже после заключительной хлоритной обработки в первичной оболочке еще сохраняется остаток нецеллюлозных компонентов, не допускающих распад ее на микрофибриллы. Стабилизированные предварительной щелочной обработкой ГМЦ, обнаруживаются главным образом в области Р. При обработке вначале щелочью, а затем кислотой содержание пентозанов в целлюлозе почти в пять раз выше, чем ири обработке в обратном порядке. В отличие от щелочной варки ирп кислой сульфитной варке деструкция пентозанов и их растворение протекают в большинстве случаев в области Р и слоя 5, вторичной оболочки сильнее, чем внутри слоя вторичной оболочки. [c.369]

Возможно, однако, что щелочная обработка, следующая за облучением и используемая для определения степени деструкции, может вызывать разрывы глюкозных звеньев, уже частично разрушенных радиацией. Хотя начальный выход радикалов большой [О (/ ) = 2,8], он не настолько велик, как общепринятое значение О (разрывы) = О (-глюкоза) = 10. Промежуточными частицами, приводящими к этим большим конечным изменениям, могут быть менее стабильные или более реакционноспособные типы радикалов,, чем те, которые наблюдались до сих пор с помощью ЭПР. Исследования ЭПР при низких температурах или непосредственно в процессе облучения представляют надежный путь дальнейших поисков. Выход наблюдаемых радикалов при облучении при 77° К составляет лишь 0,3 выхода при 300° К. В процентном отношении скорость образования радикалов, вероятно, еще ниже, так как при низких температурах большое значение имеет эффект клетки. Так же как и в других системах, разрывы цепи и деструкция глюкозы при низких температурах должны происходить значительно реже. [c.461]

Пиримидиновый цикл в составе обычных пиримидиновых нуклеозидов и нуклеотидов довольно устойчив к действию щелочей, однако при достаточно жесткой щелочной обработке (1 н. КОН, 100 °С) происходит его расщепление (табл. 7.8). Реакция начинается, вероятно, с атаки гидроксил-иона по атому С-4 пиримидинового ядра, однако, поскольку первичные продукты быстро претерпевают дальнейшую деструкцию, из продуктов превращения были идентифицированы лишь мочевина и аммиак Пиримидином вые основания в этих условиях устойчивы [c.455]

Понижение устойчивости диальдегидцеллюлозы к щелочным обработкам связано с возможностью протекания быстрой щелочной деструкции диальдегидцеллюлозы по схеме [c.219]

Наиболее распространенным приемом проведения первых стадий метилирования служит метод Хеуорса (см. стр. 159). Это объясняется растворимостью большинства полисахаридов в водной щелочи, а также высокой степенью замещения, достигаемой после первой же обработки. Частично метилированные полисахариды растворимы в воде значительно хуже, поэтому в качестве растворителей при последующих стадиях метилирования применяют водный ацетон, тетрагидрофуран диоксан. Хорошо известна также модификация метода Хеуорса, в которой диметилсульфатом и щелочью обрабатывают ацетилированный полисахарид, растворенный в ацетоне или тетрагидрофуране дезацетилирование н метилирование в этом случае происходят одновременно. К недостаткам метода Хеуорса относится возможность деструкции полисахарида под действием щелочи или кислорода воздуха в щелочной среде. Поэтому метилирование проводят в атмосфере азота и учитывают возможное наличие в полисахариде функциональных групп, лабильных к щелочам. [c.494]

Большой интерес представляют разработки по щелочной обработке древесины, позволяющие повысить выход белковых препаратов за счет утилизации микроорганизмами продуктов щелочной деструкции лигнина. [c.191]

Альдегидные группы (определяемые по значению медного или йодного числа) оказывают существенное влияние на стойкость целлюлозы к действию щелочей и на ее термостойкость. Чем больше альдегидных групп в макромолекуле целлюлозы, тем меньше ее стойкость к щелочам и тем интенсивнее протекает деструкция целлюлозы при щелочной обработке, в частности при мерсеризации и предсозревании. Наличие альдегидных групп влияет также на изменение цвета целлюлозы при повышенной температуре [6]. Чем больше альдегидных групп, тем сильнее желтеет целлюлоза при выдерживании ее при 110—120 °С в течение 40—60 мин. [c.181]

При увеличении тешературы щелочной обработки сульфат-иJй целлюлозы РБ от 40° до 50°С скорость деструкции ее возрастает в 2 раза (яри концентрации катализатора 3 мг/л). [c.121]

Разобранные данные указывают, что биохимическая и щелочная обработка мезги вызывает глубокую деструкцию ткаНей, Деструк- [c.113]

Вообще говоря, логично было бы сделать предположение о том, что ферментативная деструкция промежуточных олигосахаридов вплоть до малых фрагментов 0(, Ог легче происходит при низких pH, в то время как при высоких pH легче атакуются длинные олигосахариды, чем короткие (см. пример 5). Если бы последую-щ lя экспериментальная проверка этого предположения показала, что р11-зависимость начальной скорости гидролиза исходной мальтозы смещена в щелочную сторону по сравнению с рН-зависи-мостью гидролиза, например, тетра- или пентамеров, то подтвердилась бы именно такая трактовка, нежели предположение о рН-зависпмости эффективности множественной атаки . Однако авторы работы [9] не предусмотрели этой достаточно вероятной возможности (см. пример 4) и вместо этого постулировали наличие множественной атаки при pH 6,9. Обработка экспериментальных данных [9] в рамках механизма множественной атаки показала, что субстрат проскальзывает вдоль активного центра а-амилазы на два глюкозных остатка и максимальная степень множественной атаки при pH 6,9 составляет 2,2—3,5. [c.84]

На заводах вискозного волокна процесс получения щелочной целлюлозы включает подготовку целлюлозы, обработку ее раствором едкого натра, отжим от избытка водной щелочи, измельчение полученной щелочной целлюлозы, а также деструкцию целлюлозы (предварительное созревание щелочной целлюлозы). [c.180]

Отбелка технической целлюлозы заключается в ее многоступенчатой обработке различными химическими реагентами с целью удаления остаточного лигнина и повышения белизны целлюлозы (см. 13.3). При производстве целлюлозы для химической переработки ступени отбелки дополняются ступенями облагораживания щелочными растворами с целью растворения и удаления из целлюлозы продуктов ее деструкции (низкомолекулярных фракций) и нецеллюлозных примесей (гемицеллюлоз и др.). [c.464]

В промышленности окисление лигнина применяется для отбелки целлюлозы, а также разрабатываются промышленные методы окислительной делигнификации древесины и новые методы отбелки с целью создания экологически безопасных и ресурсосберегающих технологий. Особенность отбелки - необходимость воздействия на лигнин, уже подвергавшийся химической обработке в ходе варки (остаточный лигнин), т.е. на наиболее трудно удаляемый лигнин с измененной под действием варочных реагентов структурой. Поэтому отбеливающий реагент должен вызывать интенсивное разрушение остаточного лигнина, не затрагивая при этом полисахариды, т.е. отличаться высокой избирательностью (селективностью). Продукты окислительной деструкции лигнина хорошо растворяются в разбавленных растворах щелочи. Кроме того, в щелочной среде происходит дополнительное набухание целлюлозы, что облегчает проникновение отбеливающих реагентов и удаление продуктов деструкции лигнина. Это делает желательным чередование при отбелке обработки в кислой среде с обработкой в щелочной. [c.485]

Образующийся свободный радикал инициирует дальнейший распад полисульфидных связей в полихлоропренполисульфиде. Процесс деструкции продолжается до образования стабильных связей К—5—К. В отсутствие тиурама образующиеся полимерные радикалы реагируют по двойной связи или а-метиленовой группой других полимерных молекул, вызывая структурирование полимерных цепей. Процессы деструкции под влиянием тиурам-полисуль-фидных связей происходят частично при щелочном созревании латекса и значительно более интенсивно при вальцевании или термопластикации, с одновременным взаи1 одействием образующихся полимерных радикалов с тиурамом по вышеуказанной схеме. Применение указанной системы регуляторов обеспечивает получение низкопластичного полимера, легко подвергающегося выделению из латекса методом зернистой коагуляции с образованием ленты на лентоотливочной машине, механически достаточно прочной в процессах формования, отмывки и сушки. Полимеры, полученные в присутствии серы и содержащие тиурам, легко пластицируются в процессе механической обработки, особенно в присутствии химически активных пластицирующих соединений (дифенилгуанидина совместно с меркаптобензтиазолом и др.) [24]. По мере израсходования тиурама или его разложения при нагревании или длительном хранении преобладают процессы структурирования. [c.374]

Потери ванилина в первых двух процессах составляют в среднем 10 % образовавшегося количества. Они значительно увеличиваются, если обработка проводится прн температуре выше 160—170 °С и при дозировке гидроксида натрия более /з массы сухих веществ сульфитно-дрожжевой бражки. Поэтому параметры процесса ограничивают указанными величинами. Кроме того, для снижения потерь ванилина сульфитно-дрожжевую бражку предварительно концентрируют до содержания сухих веществ 30 % Остающееся при этом небольшое количество свободной воды сохраняет доступность макромолекул лигносульфонатов к щелочной деструкции. В этих условиях константа скорости образования ванилина на порядок выше константы скорости его распада. [c.300]

В результате обработки каменных углей 30%-ной перекисью водорода образуются растворимые в щелочных растворах продукты окислительной деструкции угля — регенерированные гуминовые кислоты. Скорость образования и максимальный выход этих кислот определяется химической структурой углей. На рис. 48 приводится выход гуминовых кислот в зависимости от времени окисления трех марок углей малой (Д), средней (Ж) и высокой (Т) степени метаморфизма. Самый большой выход гуминовых кислот дают молодые длиннопламенные угли, а самый малый — силь-нометаморфизованные тощие угли [54]. [c.168]

Гирер предположил, что при обработке лигнина белым щелоком деструкция р-алкиларильной эфирной связи протекает по механизму, аналогичному щелочному гидролизу (параграф V 2 2), но с участием сульфид- и меркаптид-ионов, которые, обладая нуклеофильностью, более высокой, чем кислородсодержащие аналоги, значительно энергичнее ее расщепляют [c.231]

Азотно-кислый способ варки известен давно предложено большое количество вариантов данного ироцесса [67, 82, 84, 210, 402, 578, 589]. Технология варки обычно включает обработку сырья — древесной щепы или однолетних растений — раствором азотной кислоты той или иной концентрации в первой ступени, промывку и последующую экстракцию щелочным раствором, при которой из древесины удаляются продукты окислительной деструкции и нитрования лигнина, гидролитической деструкции ГМЦ. [c.277]

Деструкцйю реагента и водоотдачу раствора снижает также щелочная обработка. После 10-часовой выдержки при температуре 150° С и давлении 200 кгс/см раствор, содержащий КМЦ, с pH 8,5 имел водоотдачу 8 мл и эффективную вязкость 43 спз, в то время как при pH 11 водоотдача была 5,5 мд, а вязкость 58 спз [243]. Это согласуется с данными П. Ветема, что при высоких значениях pH (12,3) скорость деструкции КМЦ может быть существенно уменьшена. [c.165]

Замещение происходит главным образом в 5-м и 6-м положениях ароматического кольца. Замещение в 1-м положении приводит к вытеснению пропановой цепи — важной реакции фрагментации лигнина наряду с окислительной деструкцией в результате разрыва Р-арилэфирных связей. В очень небольших количествах хлор вводится в молекулу лигнина за счет присоединения к немногочисленным олефиновым связям, в том числе сопряженным с ароматическим кольцом. На стадии щелочной обработки, следующей при отбелке за хлорированием, хлорированные фрагменты лигнина пре-вращакзтся в соответствующие гидрокси производные, которые легко растворяются в щелочном растворе. [c.231]

Отделка волокна, сформованного из композиций с загустителем вискозой, сводится к промывке холодной и горячей (60—80 С) водой с целью удаления компонентов осадительной ванны, т. к. следы к-ты, солей и серы могут вызвать деструкцию ПТФЭ при термич. обработке. Применяется также щелочная обработка с целыо более полного удаления из волокна следов серы и предотвращения спекания элементарных питей. [c.395]

МЕРРИФиадл реакция, см. Пептиды. МЕРСЕРИЗАЦИЯ (от имени Дж. Мерсера). 1. Один из этапов технол. процесса получения прядильного р-ра в пром. произ-ве вискозных волокон и нитей. Осуществляют обработкой целлюлозы (гл. обр. древесной) водным р-ром NaOH (220-260 г/л) при 20-25 °С. При М. происходят основная хим. р-ция-образование щелочной целлюлозы, побочная р-ция-окислит, деструкция целлюлозы изменение структуры-переход от структурной модификации целлюлозы I к щелочной целлюлозе, сопровождающийся уменьшением интенсивности межмол. взаимодействия и увеличением активной пов-сти набухание и частичное растворение целлюлозы. Отношение объема жидкости к массе целлюлозы (модуль ванны) гфи М. зависит от аппаратурного оформления процесса напр., при М. в прессах он составляет 18-20 л/кг, на установках непрерывной М.-14-40 л/кг. Продолжительность М, 15-60 мин. [c.36]

Степень фотохимической деструкции, однако, подчиняется более сложным зависимостям. Так, введение меди в волокно снижает степень фотохи-л 1ческой деструкции для хлопка, окрашенного наиболее чувствительными красителями, но увеличивает деструкцию неокрашенного хлопка или хлопка, обработанного кубовыми красителями темного цвета таким образом, степень деструкции фактически оказывается независящей от природы взятого красителя. Железо и другие металлы также влияют на фотохимическую деструкцию. Возможное объяснение заключается в том, что различные тяжелые металлы способствуют пе только разложению перекиси водорода, но и образованию ее в результате самоокисления в атмосфере (см. стр. 68), а поэтому в некоторых случаях размер деструкции значительно больше зависит от природы и количества присутствующих тяжелых металлов, чем от природы красителя. В этом отношении интересно было бы изучить влияние металлов, обладающих сравнительно ничтожными каталитическими свойствами, а также неметаллических катализаторов на фотохимическую деструкцию хлопка. Шеффер [45] обнаружил перекись водорода также при щелочной обработке одной целлюлозы и привел доказательства, подтверждающие, что щелочная деструкция целлюлозы происходит в результате гидролиза глюко-пирлР1озных колец целлюлозы с последующим окислением перекисью. [c.490]

Серусодержащие аминокислоты, особенно цистин и цистеин, обладают повышенной чувствительностью к внешним воздействиям. Цистин и цистеин быстро разрушаются при тепловой обработке. При щелочной обработке белка, особенно в комбинации с тепловой, в реакцию вовлекаются цистин и лизин и образуется ли-зиноаланин. При тепловой обработке белка образуется большое количество НгЗ и других летучих сернистых соединений или продуктов разрушения цистина. Окислительные процессы приводят к образованию цистеиновой кислоты, которая в пищевом отношении является недоступной. Почти все эти реакции приводят к деструкции исходной молекулярной структуры цистина. [c.8]

Другим методом введения перекисных групп является предложенный Шурцем метод окисления щелочной целлюлозы кислородом воздуха (так называемое предсозревание щелочной целлюлозы). В этих условиях образуются перекисные соединения, при распаде которых в присутствии мономера происходит прививка без образования заметных количеств гомополимера. Количество привитого по этому методу полимера не превышает 18—20% от массы целлюлозы. Чтобы привить указанное сравнительно небольшое количество полимера, процесс предсозревания должен продолжаться 10 ч при 80 °С или 200—300 ч при 20 °С. Естественно, что при этом происходит значительная деструкция целлюлозы, причем потери за счет образования низкомолекулярных фракций, растворимых в щелочи, достигают 20 вес.%- Молекулярный вес привитого таким путем полистирола составил 600 000—1 250 000 и в 8— 10 раз превысил молекулярный вес гомополимера, образовавшегося в тех же условиях. Интенсивная окислительная деструкция, необходимость обработки целлюлозы концентрированными растворами NaOH, длительность процесса резко снижают ценность этого метода. [c.482]

Одним из возможных путей решения этой задачи может быть щелочное расщепление содержащихся в древесине полисахаридов при повышенных температурах. Для этой реакции характерно последовательное отщепление концевых редуцирующих звеньев с образованием определенных типов сахариновых кислот и других продуктов распада. При высоких температурах возможно и прямое, гидролитическое расщепление гликозидных связей. Лигнин в условиях щелочной обработки почти полностью переходит в раствор, распадаясь частично до мономеров. Опыты по щелочному расщеплению осиновой древесины, проводимые у нас в стране в последнее десятилетие Шарковым и Слюняевым, показали возможность практически полной ее деструкции с образованием сложной смеси продуктов, состоящей из органических кислот, карбонильных соединений, фенолов, нейтральных веществ и углекислоты. [c.201]

Технологический процесс приготовления вискозы включает следующие стадии щелочную обработку (мерсеризация) целлюлозы, окислительную деструкцию щелочной целлюлозы (предсозревание), этерификацию (ксантогенирование) щелочной целлюлозы-получение ксантогената целлюлозы и его растворение, -созревание и очистку вискозы (фильтрация и обезвоздушивание). [c.79]

Рассмотрим влияние водных обработок на гидратцеллюлозные волокна, поскольку устойчивость к стиркам для этих волокон имеет особое значение и, кроме того, достигнуты определенные успехи в структурном преобразовании этих волокон в процессе его получения. Это позволит продемонстрировать связь между рассматриваемым свойством и надмолекулярной структурой. При стирке других, менее гидрофильных волокон не возникают осложнения (если не считать частичного омыления или гидролитической деструкции при щелочной обработке). Об осложнениях при горячей утюжке тканей из пизкоплавких синтетических полимеров уже говорилось ранее. [c.303]

Щелочная обработка биомассы микроорганизмов при температуре 80-ЮО С приводит к глубокой деструкции белков и накоплению в растворах элементарных аминокислот - суммарное количество их составляет 3-10 г/л, т. е. того же порядка, что и в культуральных жидкостях золоторастворяющих бактерий р.Ba illus. Щелочные гидролизаты биомассы микроорганизмов можно использовать в присутствии окислителя (перекиси натрия, перманганата калия — последний предпочтительнее) дпя выщелачивания золота. Так, при обработке кормовых дрожжей раствором едкого натра получают гидролизаты, содержащие порядка 5 г/л аминокислот, 0,5—0,8 г/л нуклеиновых кислот, 1-2 г/л липидов. [c.349]

Обработка целлюлозы растворами щелочей применяется в производстве вискозных волокон и пленок, поэтому на практике часто определяют растворимость целлюлозы или устойчивость целлюлозы к растворяющему действию раствора NaOH соответствующей концентрации. Обычно такой характеристикой является определение содержания альфа-целлюлозы, т.е. целлюлозы, не растворяющейся в 17,5%-м растворе NaOH при 20°С с последующей промывкой. Фракцию, переходящую в щелочной раствор, но высаживаемую при подкислении уксусной кислотой, называют бета-целлюлозой, а фракцию, остающуюся в растворе,-гамма-целлюлозой. Бета-целлюлоза рассматривается как смесь низкомолекулярной фракции целлюлозы, образовавшейся в результате ее деструкции при варке и отбелке, и высокомолекулярной фракции примеси гемицеллюлоз. Гамма-целлюлоза - это низкомолекулярная фракция гемицеллюлоз с примесью продуктов распада целлюлозы. Следовательно, определение альфа-целлюлозы может служить характеристикой как степени деструкции, так и чистоты технической целлюлозы для химической переработки. Однако альфа-целлюлоза не является чистой целлюлозой, в ней содержатся плотно упакованные вместе с целлюлозой гемицеллюлозы (целлюлозаны) и некоторая часть остаточного лигнина. [c.570]

В отечественной и зарубежной целлюлозной промышленности нашли применение два варианта такой обработки горячее облагораживание и получившее широкое распространение в последние годы кислородно-щелочное облагораживание, приоритет которого принадлежит В. М. Никитину и Г. Л. Акиму (А. с. 267329, опубл. Б. И. 1970, № 12). При горячем облагораживании расход NaOH—10% массы целлюлозы, гидромодуль 10, температура 120 °С. Кислородно-щелочное облагораживание осуществляют в более мягких условиях расход гидроксида натрия 8 % массы целлюлозы, гидромодуль 9, температура около 100 °С при введении кислорода под давлением 0,5 МПа. При таких обработках коицевые глюкозные остатки углеводных цепей, отслаиваясь, отщепляются один за другим и переходят в раствор в виде изомерных солей сахариновых кислот (в основном изосахариновой), альдоновых кислот, а также других органических кислот, образующихся при глубокой окислительной деструкции углеводов. Ниже представлены данные ВНПОбумпрома ( Бумажная промыш Нность .— 1976.— №—2. С. 14—15) по составу органических веществ этих щелоков. [c.258]

Растворимость углей в органических растворителях повышается при восстановительном алкилировании, при этом в раствор можно перевести до 90 % угольного вещества. Алкилирование осуществляется обработкой продукта восстановительной деструкциии в растворе с участием переносчика электронов—нафталина, щелочным металлом и последующим алкилированием иодистым этилом. Экстракт содержит соединения с молекулярной массой от 200—600 до 40000 а.е.м. [c.99]

По мнению Филиппа [37], различие в реакционной способности целлюлоз обусловлено разной степенью упорядоченности (кристалличности), отличиями в морфологической структуре клеток у разных пород древесины, а также макроскопической неоднородностью материала, связанной с нарушениями и неравномерным протеканием процессов варки, предгидролиза и отбелки. Влияние степени кристалличности наиболее четко проявляется при сравнении трех типов целлюлозы сульфитной, сульфатной и лин-терной. Их кристалличность, как указывалось в разделе 1.1.2 растет в последовательности от сульфитной к линтерной. Соответственно этому изменяется и реакционная способность. На рис. 1.5 показана зависимость нерастворенного остатка при эмульсионно и ксантогенировании от концентрации NaOH [33 ]. При использовании сульфитной целлюлозы (кривая 1) значительно меньший остаток, чем при применении сульфатной (кривая 2) и тем более линтерной целлюлозы (кривая 3). Существенное влияние степени кристалличности проявляется также в снижении реакционной способности целлюлозы при щелочных высокотемпературных обработках [38], когда вследствие снижения температуры стеклования создаются благоприятные условия для протекания процесса кристаллизации. Характерным в этой связи является также тот факт, что при щелочной деструкции, несмотря на значительное снижение СП и облегчение процесса растворения, реакционная способность практически не изменяется. Напротив, при кислотной деструкции она существенно возрастает [39]. [c.28]

Внедрение в сельскохозяйственную практику удобрений, содержащих гумусовые кислоты, ставит вопрос о создании перспективных технологий их получения В этом разделе проведен анализ влияния природы щелочного экстрагента, окислительной деструкции, механообработки и обработки электрическим газовым разрядом, вермикомпостирования на выход, состав и структуру извлекаемых ГК [c.367]

Как и следовало ожидать, главные изменения в элементном составе ВМС в результате обработки озоном состоят в резком обогащении веществ кислородом, концентрация которого в продуктах А достигает 30 мас.% и более. При гидролизе озонидов А происходит некоторая дифференциация продуктов по содержанию кислорода, причем из продуктов деструкции смол наиболее богатыми кислородом оказываются щелочерастворимые вещества А-1цр, а из продуктов деструкции асфальтенов — щелоченерастворимые А-Пцр. Озониды Б в результате щелочного гидролиза теряют от половины до двух третей атомов О, присоединенных на стадии озонирования. [c.263]

Лигнин. Древесина содержит также неуглеводныж полимер, извостны г по, названием лигнин. Его структура полностью не выяснена. Не вызывает сомнения, что растворимые лигнины , получаемые обработкой древесины водной щелочью или бисульфитом щелочных металлов (как это делается в производстве бумаги), являются полимерами, содержащими разнообразные группы. Поскольку нет прямого доказательства, что природный лигнин растворяется в полностью инертных растворителях, получает поддержку та точка зрения, что природный лигнин имеет простую повторную структуру, которая химически изменяется в процессе растворения. Деструкция лигнина различными способами, такими, как окислительное расщепление, т ере-гонка с цинковой ыылью, сухая перегонка, приводит к гваяколу п его производным. [c.588]

Химич. свойства. Метоксильные группы в М. устойчивы к действию щелочей и большинства к-т отщепление происходит при обработке М. иодистоводородной к-той (см. раздел Анализ ) или металлич. натрием, растворенным в жидком аммиаке. В р-рах минеральных к-т М. подвергается гидролитич. деструкции по глюкозидным связям с сохранением метоксильных групп. В щелочных р-рах М. стабильна в отсутствие кислорода на воздухе происходит ее деструкция, к-рая ускоряется в присутствии соединений кобальта и марганца. Продукты с у = 200 устойчивы к действию микроорганизмов, пленки из М.— к УФ-излучению, действию любых масел и большинства органич. растворителей. [c.107]