метил фенил

Силиконовые жидкости. Силиконовые жидкости представляют большой интерес не только по причине некоторых присущих им уникальных свойств, но также потому, что главная составная часть их является неорганическим кремнием. Силиконовые масла обычно представляют собой полиметилсилоксаны, однако полиэтилсилоксаны и поли- (метил, фенил) силоксаны также производятся и обладают сходными свойствами. Производство силиконов и возможных вариаций их химической структуры чрезвычайно сложно и изложение этого вопроса выходит за пределы настоящей книги [И, 12]. [c.238]

Силан, диэтокси-метил-фенил- [c.948]

Метил фенил кетон (ацетофенон) [c.291]

Для получения свободного основания раствор хлоргидрата р-(2-метил-фенил)этиламина концентрируют возможно сильнее, прибавляют твердую щелочь и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат щелочью и перегонкой выделяют р-(2-метилфенил)этиламин с т. кип. 227° (753 мм) [3291. [c.34]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную небольшой мешалкой со стеклянными лопастями и обратным холодильником, помещают 101 г (0,4 моля) р-метил- -фенил-а, а -дициано- [c.46]

Этиловый эфир -метил- -фенил- -оксипро-пионовой кислоты 74 [c.887]

З-Карбамоил-4-гидроксн) фенил] -2- [ (1-метил-фенил) пропил] аминоэтанол [c.124]

Этил-4-ок 1 и-5-метил фенил- 53 106 [c.234]

СвН Ы 2-Пиколин Метил Фенил [c.371]

Окисление парафинистого масла за 24 ч нри 170° С в присутствии антиокислителя бис(2-гидрокси-3-третичный бутил-5-метил-фенил)метан, замедлителя, дибензилдисульфида и усилителя окисления нафтената свинца при концентрации О,О0О1 молей в 40 г масла, показано на рис. И-2 и в табл. П-5. Бисфенол увеличивает индукционный период, усилитель окисления укорачивает его, а замедлитель уменьшает чистый расход кислорода в течение всего процесса окисления. [c.85]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

М етилстирол получают приливанием по каплям Р-(2-метил-фенил)этилового спирта в колбу, содержащую мелко истолченное едкое кали и нагретую в металлической бане до 212—215° отогнанный [c.34]

К названиям лигандов-анионов добавляют суффикс -о-(хлоро-, сульфато-, оксалато-). Исключением являются названия тех лигандов, которые традиционно рассматривают как радикалы (метил-, фенил-). Названия нейтральных лигандов суффикса не имеют. Лиганд NH3 традиционно называют аммин. [c.22]

Перегруппировка простых эфиров под действием алкильных соединений лития называется перегруппировкой Виттига [не путать с реакцией Виттига (т. 3, реакция 16-47)]. Она аналогична перегруппировке 18-24 [282], однако требует более сильных оснований, например таких, как фениллитий или амид натрия R и R = алкил, арил или винил [303]. Один из атомов водорода можно заменить алкильной или арильной группами, и тогда образуется соль третичного спирта. Миграционная способность изменяется в ряду алил, бензил>этил>метил>фенил [304]. После отрыва протона основанием реакция, вероятно, протекает по механизму с участием радикальных пар [305], аналогичному механизму а из реакции 18-24. В радикальную пару входит кетильный радикал. В пользу этого механизма можно привести, например, такие доводы 1) внутримолекулярный характер перегруппировки в большинстве случаев 2) соответствие миграционной способности устойчивости свободных радикалов. [c.169]

Лей- Изо- Цисте- Метио- Фенил- Пролин Серии Трео- Тиро- Трип- Аспа- рагино- Глута- мнво- Арги- Лизин Гисти- Общее КОЛИ [c.657]

На основании многих опубликованных данных по газовой хроматографии может возникнуть впечатление, будто силиконы вообще менее селективны. Это отчасти оправдано тем, что первое время были известны почти исключительно метил- и метилфенилсиликоны, но совершенно неверно в настоящее время, когда получены полисилоксаны с различными органическими функциональными группами. В соответствии с селективной способностью силиконовые неподвижные фазы разделяются на группы метил-, фенил-, нитрил- и фторалкилсиликонов. [c.194]

А. Этиловый эфир р-метил- фенил-р-оксипрошлновой кислоты [c.742]

Г идрохлорид l-[ (З-сульфамоил-4-метил) фенил] -2-[2-(op-то-метоксифенокси)этил] амино-этанола [c.126]

ДИ(4-АМИНО-3-МЕТИЛ ФЕНИЛ) ЦИКЛОГЕКСАН (диамино-дитолилциклогексан), ПЛ [c.159]

Миграционная снособность групп в перегруппировках Стивенса, Виттига и Мейзеигеймера обычно уменьшается в ряду беизил > этил > метил > фенил. [c.2075]

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА, структурный фрагмент молжулы, характерный для данного класса орг. соед. и определяющий его хим. св-ва. Примеры Ф. г. азидная, гидроксильная, карбонильная, карбоксильная, азогруппа, аминогруппа. К Ф. г. не относят такие группы, как, напр., метил, фенил, [c.216]

Илиды фосфора селективно окислены в трикарбонильные соединения (R - метил,фенил,фуран, тиофуран, олефин). Фос-финсульфиды диоксираны превращают в соответствующие окси- [c.262]

А. Этиловый эфир Р-метил- -фенил- -оксипроп1№новой кислоты [c.742]

С,Й1 (08 СпН Ог Феноксатиин Дибензо>п диоксин Метил Фенил 2,4,6-Трифенил-фенил и-Бутил Метил [c.379]

Физико-химические свойства хлорированных метил-, фенил-и метилфенилхлорсиланов приведены в табл. 20. [c.107]

Таблица 20. Физико-химические свойства хлорированных метил-, фенил- и метилфенилхлорсиланов

Альдокетены К-СН=СО даже в разбавленных растворах по.тиме-ризуются настолько быстро, что большинство из них, нанример метил-, фенил- и этилкетены, не удается выделить в чистом состоянии. [c.114]

Таким образом, был получен ряд кетонов, как метил-, фенил-, р-т о л и Л-, а-н афтилпентадецилкетон (и амида пальмитиновой кислоты), этил-, фенил-, р-тол н л- и а-н афтилгептадецилкетон (из амида стеариновой кислоты) [c.748]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология