тетрагидро диметил фенил

Ваннообразная пространственная форма 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов, тетрагидро-1,4-бенздназепин-2-онов и некоторых 1,4-бенздиазепинов с аннелированными гетероциклами в кристаллическом состоянии установлена методом рентгеноструктурного анализа. Д. Карл и И. Карл [55] показали, что 7-хлор-5-(2,4-ди-хлор)фенил- 1,4-диметил- 1,2,3,4-тетрагидро-5Н- 1,4-бенздиазепин- [c.86]

Диметил-2-фенил-7,8-дигидро-4/Г,5/ -пирано-[4,3- ][1,3]-оксазин-4-тион и 7,7-диметил-2-фенил-1,5,7,8-тетрагидро-4/ -пирано[4,3-йПпиримидин-4-тион [c.314]

Диметил-2-фенил-1,5,7,8-тетрагидро-4Я-пирано[4,3- /]пиримидин-4-тион (3). [c.314]

Динатрий (2 )-3,3 -диоксо-1,Г,3,3 -тетрагидро-2,2 -бииндол-5,5 -дисульфонат, 996 Динатрий (25,5Л,6Л)-6- [карбоксилато(фенил)ацетил]амино -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, J575 Динатрий тетраводородаденозин-5 -трифосфат, 2 Динатрий этилендиаминтетраацетат, 2949 [c.1107]

Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

З-Фенил-5,5- диме-тил-7-оксо-4,5,6,7-тетрагидробензимид-азолтион-2 Продукт десульфирования—3-фенил-5,5-диметил-7-оксо-4,5,6,7-тетрагидро-бензимидазол Ni-Ренея в спирте, при кипячении, 5—6 ч. Выход 69% [1482] [c.685]

В случае 2,6-диметилфенилгидразона ацетофенона в качестве главного продукта реакции был выделен 2-фенил-За, 5-диметил-За,4,7,7а-тетрагидро- [ЗН -псевдоиндолон-4 (П) [c.251]

Энантиомерная чистота 7-метокси-5,6-диметил-1,2,3,4-тетрагидро-нафтойной кислоты (47) [ 126] и аР золютная конфигурация 2-[ 4-(1-ок-со-2-изоиндолинил)фенил]пропионовой кислоты (48) [127] были определены с использованием их диастереомерных амидов с фенилэтилами-ном и Еи(Ьа)з. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология