амиио метил

То же 4-(Метил-Р-ци анэт ил-амиио)-гептан 65 161 [c.154]

I, Реагент для идентификации амииов и аминокислот. МЕТИЛ БЕНЗОФЕНОН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.329]

Метил А - амина - Хлоргидрат 2 - метил -U - амииа - [c.87]

М-(а- или со-амиио)трифтор-ацетильная 0-Метил-(а- или со-эфнр) [c.160]

Гидрокси-4-амиио-2-метил-3-карбэтоксипнррол Ф3,139. Дн-этилбарбитуровая кислота Б2,26 53,309,467 К2,138 Ш1,82,87, [c.97]

Метокси-6-хлор-7-интро-9-(а-метил-в-диэтиламииобутил)-амиио-акридин (III). 1,7 кг (5,26 мол) I и 3,4 кг фенола нагревают при 100° [c.239]

Однако, первичная аминогруппа нитроеиамииов может участвовать в реакциях циклизации. Например, 1-амиио-2-иитро-1-фенилэтилеи при взаимодействии с роданом [82] образует 2-амиио-5-иитро-4-фенилтиазол. Нагревание 2-морфо-лино-1-нитропроп-1-енас алкилазидами приводит к образованию 1-алкил-5-метил- [c.425]

Метиламино)-гептан То же То же 4-(Метил-Р-цианэтнл- амиио)-гептан 65 161 [c.154]

Амиио-3-бензил-6-метил-5-этоксикарбонил-4(1Н)-пиридои [1049). 5 ммоль [c.110]

Амиио-3-метил-1,4-дифенил-5-циано-1Н,4Н-пиразоло 3,4-Ь пиран (5311. К суспензии 0,01 моля 3-метип-1-фенип-5-пиразолона, 0,01 мопя арипиденмалонокитрила и 50 мл этилового спирта прибавляют 0,2 мл морфолина. Смесь нагревают до растворения исходных реагентов и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся осадок от-()Ш1ьтровывают н перекристаллизовывают иэ нитрометана. Выход продукта с т.пл. 167-168 °С составляет 93 %. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология