Пропионовая кислота фенил хлорангидрид

Получение хлорангидрида р-фенил- 3-(Н-метиламин о) - пропионовой кислоты [c.461]

Взаимодействием а-фенил-р- (п-оксифенил) -пропионовой кислоты (I) с уксусным ангидридом получают а-фе-нил-р-(п-ацетоксифенил)-пропионовую кислоту (II), которую переводят в хлорангидрид (III), используемый без выделения для ацилирования тропина (IV). Указанная схема технологически более целесообразна, чем второй описанный [184] вариант получения тропафена (V) путем перевода кислоты I в ее метиловый эфир, переэтери-фикации этого эфира с тропином в присутствии алкоголя-та натрия или металлического натрия и ацетилирования п-оксифенильной rjpj nnbi на последней стадии синтеза. [c.180]

Тропафен (V). К раствору 390 г тионилхлорида в 1000 мл сухого бензола прибавляют 462 г П и смесь постепенно нагревают сначала 30 мин от 20 °С до 60 °С, затем 2 ч — от 60 °С до 65 С, 2 ч — от 65°С до 75°С и 1 ч от 75 °С до 82°С, после чего дают выдержку 2 ч при 82°С (кипение бензола). В отобранной пробе проверяют т. пл. хлорангидрида а-фенил-р-(п-ацетоксифенил -пропионовой кислоты. При положительном результате анализа (т. пл. 90—94 °С) реакционную массу упаривают в вакууме, остатки тионилхлорида отгоняют в виде азеотропа с бензолом. Продукт растворяют в 2 л толуола, обесцвечивают углем и прибавляют к нему при 55—60 С единовременно 580 г 27,5% толуольного раствора тропина. Реакционную массу кипятят 3 ч, анализируют на содержание тропина (не более 0,1%), охлаждают до 50—55 С. Выделившийся осадок тропафена отфильтровывают, промывают нагретым до 50—55 °С сухим толуолом и перекристаллизовывают из абсолютного изопропилового спирта с углем. Выход тропафена (V) 310 г (58,87% на I, 28,95% на а-фенил- -(п-оксифенил)-пропионовую кислоту). [c.181]

Хлорангидрид р-фенил-пропионовой кислоты, хлорангидрид гидрокоричной кислоты [c.637]

Взаимодействием хлорангидридов (3-(4-гидрокси-3,5-ди-т/>еш-бутил-2-К-фенил)-пропионовых кислот с гидрохлоридами аминогуанидина или М-замещенных аминогуанидинов в присутствии оснований с хорошими выходами получены 3-амино-1Н-1,2,4-триазолы (124) [35]. [c.92]

Получение эфира аминокислоты сопровождал1ось иро-цессом дезаминирования при этом возникала смесь эфиров коричной и р-фенил-р-(К-метиламино)-пропионовой кислоты. В результате эфир аминокислоты был выделен в виде солянокислой соли с небольшим выходом. В дальнейшем реакция получения амида проводилась без выделения эфира в свободном состоянии, действием аммиака на холоду на раствор хлорангидрида в спирте. Реакционная смесь обычно стояла 10—12 дней при комнатной температуре, и искомый амид выделялся с выходом в 25—30% от теоретического. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология