бром гексагидро

Общая методика синтеза 6-замещенных 4а-метил-1,2,3,4,4а,10й-гексагидро-фенантридинов (2, 3, 4). Смесь 21.6 г (0.1 моля) карбинола 1 (получен из 2-бром-магний-пара-ксилола и 2-метилциклогексанона в эфире) и 0.1 моля нитрила прибавляют по каплям при охлаждении (0-10°С) и перемешивании к 50 мл концентрированной серной кислоты [1]. Перемешивают 30 мин, разбавляют 300 мл воды, экстрагируют 50 мл толуола, органический слой отбрасывают, остаток подщелачивают водным аммиаком до pH 8-9. Выделившийся осадок отделяют, промывают водой, сушат на воздухе и кристаллизуют. Соединение 2 охарактеризовано в виде салицилата. [c.613]

Двойная связь инденового цикла сильно ненасы- (индаи) щена. Инден можно прогидрировать натрием и спиртом или каталитически, причем он превращается в гидринден, или индан. Более энергичное каталитическое гидрирование ведет к гексагидро-гидриндену. Инден присоединяет два атома брома. Он полимеризуется самопроизвольно даже при комнатной температуре и в темноте, образуя димер наряду с малым количеством высших полимеров поэтому инден нельзя сохранять долгое время. При перегонке ( 300°) полимеры индена отчасти регенерируют мономер. Флуорен не обладает, разумеется, такими ненасыщенными свойствами напротив, он имеет [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология