Гексагидро

Результаты спектроскопического исследования фракций ароматических углеводородов (140—150°, 150—162°, 162—172°), образовавшихся дегидрогенизацией гексагидро арома-тических углеводородов мирзаанской неф-т и. [c.95]

Фракция 95—122° мирзаанской нефти, в особенности из нефти СКВ. 242, содержит в большом количестве гексагидро-ароматические углеводороды. Судя по температуре кипения фракции, из числа гексагидроароматических углеводородов в. этой фракции должен присутствовать метилциклогексан,. гладкое дегидрирование которого дает толуол, весьма желательный ароматический углеводород. [c.158]

Салициловая к-та, ацетил-—I гексагидро-—, 3, 5-ДИНИтро- [c.940]

Все три стереоизомерные циклогександикарбоновые кислоты, гексагидрофталевая, гексагидро изофталевая и ге-к с а г и л р о т е р е ф т а л е в а я, получены как в цис-, так и в транс-формах. Они образуются при восстановлении соответствующих бензолдикарбоновых кислот. Восстановителями служат натрий и спирт или водород в присутствии окиси платины. Циклогександикарбоновые кислоты можно синтезировать также из малонового эфира. [c.835]

Гекса хлор-1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4,5,8-диметанонафталин (стереоизомер альдрина, изодрин, соединение 711) [c.153]

Вследствие этого при сухой перегонке. бариевой соли гексагидро-бензойной кислоты мы получим не циклогексан, а дигидро- и тетра-гидро-бензол. Это было также отмечено Зелинским для гексагидро-терефталата (кальциевой соли гексагидротерефталейой кислоты). [c.158]

Часть В, содержащую смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов, подвергают, дегидрогенизационному катализу в присутствии железо-плати-нового катализатора при температуре 300° для превращения всех гексагид-роароматических углеводородов в ароматические. Последние отделяют из катализата гидрогенизации Г при помощи хроматографической адсорбции (фракция Д) и состав их определяют так, как об этом сказано выше для ароматических углеводородов, содержащихся в бензине. Полученные данные дают возможность вычислить содержание в исходном бензине гексагидро-ароматических углеводородов, т. е. всех циклогексановых углеводородов, кроме тех, в молекуле которых имеются две замещающие группы у одного и того же атома углерода в кольце и которые в данных условиях не дегидрируются. [c.504]

Запись данных опыта. Отметить наблюдае.мые явления во всех случаях-и сделать вывод о свойствах гидроксидов сурьмы и висмута. Написать в молекулярном и ионном виде уравнения реакций получения указанных гидроксидов и их взаимодействия с кислотой и щелочью, учитывая, что в избытке щелочи гидроксид сурьмы образует комплексный анион [Sb(OH)( ] " — гексагидро-ксостибат (1Г1). В какой среде наиболее устойчив этот анион В какой среде устойчив, катион Sb [c.159]

Алюминий со щелочью в водной среде образовал гексагидро-ксоалюминат натрия. Дайте уравнение реакции. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология