Индий, полимеры

Для получения катализаторов ионно-координационной полимеризации используют такие переходные металлы, как титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, цирконий, ниобий, молибден, палладий, индий, олово, вольфрам. Для образования комплексов в основном с галогенидами этих металлов используют алкилпроизводные алюминия, цинка, магния, лития, бериллия. На этих катализаторах удалось осуществить промышленный синтез полипропилена, тогда как другие каталитические системы оказались неэффективными. Такие катализаторы широко используются для получения других полимеров (например, полиэтилена) строго стереорегулярной структуры, особенно цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-полиизопрена — синтетических каучуков высокого качества, полноценно заменяющих натуральный каучук, [c.48]

Применение. Большая часть О. расходуется для производства различных подшипниковых (баббит) и типографских (гарт, пьютер) сплавов, бронзы, латуни, а также в химической промышленности для тепловой стабилизации или при синтезе полимеров, О.-содержащих химических веществ. Важной областью применения О. является лужение стали. О. используется в различных транспортных средствах, машинном и электрооборудовании, при прокладке труб, в отопительных системах, для соединения швов контейнеров. В припойных сплавах, не содержащих свинца, О. сплавляется с серебром, сурьмой, цинком или индием для получения особых свойств сплавов — повышенной прочности или коррозионной стойкости, о. является компонентом титановых сплавов для авиапромышленности, циркониевых сплавов для атомных реакторов. О. используется для производства автомобильных радиаторов, при изготовлении кондиционеров, теплообменников в электронной промышленности, при производстве компьютеров в стоматологии (амальгамы) при изготовлении жаростойких эмалей и глазури при протравном крашении тканей в производстве сверхпроводящих материалов в консервной промышленности и др. [c.405]

Кумароно-инденовые смолы. Жидкие или твердые полимеры окраска от светлой до темной п = 1,6—1,66 плотность 1,01— 1,15 г см . Нерастворимы в 95%-ном этаноле и уксусной кислоте растворимы в диэтиловом эфире, ацетоне, сложных эфирах, гексане и пиридине. Проба II дает характерную красную окраску, которая может затем перейти в коричневую или фиолетовую, редко — в зеленую. При пробе VI появляется запах индена полимер почти полностью перегоняется. Проба X — положительная. [c.64]

В 1955—1956 гг. в США Стандарт ойл оф Индиана был взят ряд патентов на полимеризацию этилена в высокомолекулярные полимеры на никелевых и кобальтовых катализаторах а среде растворителя (толуола, ксилола и других углеводородов). [c.125]

Процессы Стандарт оф Индиана и Филлипс сходны во многих отношениях. В этих процессах применяется катализатор на носителе, причем и в том и в другом случае катализатор вводится в виде взвеси в углеводородной реакционной среде. Температура полимеризации при этих процессах различна, но в обоих случаях достаточно высока для получения полимера в виде раствора. [c.302]

Рис. 79. Схема производства полиэтилена и этилен-пропиленовых сополимеров процессом фирмы Стандард оф Индиана 1—секция очистки сырья 2—реактор 3—эвапоратор 4—секция очистки растворителя 5—секция выделения катализато ра 5—секция выделения полимера 7—окончательная обработка полимера

Технические инден-кумароновые смолы представляют собой смесь полимеров и сополимеров индена, кумарона и их гомологов Средняя молекулярная масса инден-кумароновых смол изменяется в пределах от 700 до 1500 Качество инден-кумароновых смол регламентируется стандартами илн техническими условиями Основными показателями качества являются температура размягчения, окраска (цветность), зольность, реакция водной вытяжки, содержание серы и влаги Одной из важных характеристик твердых инден-кумароновых смол является температура размягчения, которая положена в основу разделения смол на сорта или марки Окраска смол измеряется путем сравнения со стандартными шкалами (йодной илн бихроматной) [c.329]

Очистку сырого газа, полученного при высокотемпературном крекинге нефти с водяным паром, от ацетиленов и диенов ведут в присутствии сульфидных никелевых, а также никель-кобальт-хромовых контактов при 120—300° С и 3—30 бар, скорости подачи газа 300—1000 При работе катализатора на его поверхности происходит отложение полимерных образований, что снижает активность. Для очистки контакта от полимеров проводят регенерацию его водяным паром и воздухом (или воздухом и азотом). Для очистки непредельных газообразных углеводородов от циклопентадиена, стирола, индена и прочих примесей применяются нанесенные никелевые катализаторы. [c.67]

Способность образовывать некоторые полимеры отмечена также еще у галлия, индия и ряда элементов, принадлежащих к группе лапта-нидов. [c.337]

ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ. Сборник статей, 1967—1968, перевод с английского и немецкого, 15 изд. л., цена 1 р. 30 к., инд. 2-5-3. [c.368]

Полимеризация индена изучалась многими исследователями, Было установлено, что полимеризация индена происходит под влиянием света или тепла более легко инден полимери-зуется в присутствии различных катализаторов при этом получается гомологический ряд полимерных соединений, высшие члены которого представляют собой смолы. Полимеризация индена ускоряется под влиянием серной кислоты и еще больше — безводного хлористого алюминия. [c.254]

Для случая полимеризации окиси пропилена каталитически- активными оказались следующие галоидные соединения [17, 18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый индий, бромистое железо, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк, четыреххлористый цирконий и хлористое железо. К каталитически неактивным галоидным соединениям относятся треххлористая сурьма, хлористая и полухлористая медь, хлористая и хлорная ртуть, хлористый хром и бромистый никель. Противоречивые данные приводятся для хлористых кобальта, никеля и магния. Полипропилен-оксиды, полученные на активных галоидных соединениях, в значительной степени или полностью аморфны и представляют собой вязкие жидкости или твердые каучукоподобные продукты. Отсутствие кристаллической фазы в образующемся полимере может быть связано с отсутствием воды в процессе полимеризации. [c.299]

Если промывке крепкой серной кислотой подвергать бензол, содержащий высококипящие непредельные соединения (инден, кумарон), то одновременно с полимеризацией индена и кумарона происходит достаточно полное выделение из бензола и тиофена. Кроме того, если промывку производить при непродолжительном контакте бензола с серной кислотой и при хорошем перемешивании, то процесс полимеризации при этом проходит неглубоко, выделенные из бензола полимеры имеют меньший молекулярный вес и остаются в растворенном состоянии в продукте, и смолка (продукт с большим молекулярным весом) либо совершенно не образуется, либо ее образуется очень мало и она достаточно подвижна. Эти полимеры имеют более высокую температуру кипения, чем бензольные продукты, и отделяются от бензола при дальнейшей его переработке (при отпарке сырого бензола или при окончательной ректификации). [c.262]

Можно проследить зависимость между окраской смолы (и температурой размягчения ее) и содержанием в ней нерастворимых в ацетоне примесей (кислых смол). Температура размягчения тем выше, чем меньше в смоле веществ, нерастворимых в этанолои-эфир-ной смеси (повидимому, низкоплавкие полимеры индена, гомологи кумарона и индена, полимеры стирола, а также смоляные масла) [c.223]

Для атома теллура, имеющего шесть валентных электронов, координационное число шесть реализуется уже в октаэдрической молекуле ТеРб- Реализация этого же координационного числа у атома сурьмы (пять электронов) возможна лишь при объединении октаэдров в цепной полимер состава Sbp5. Для олова (четыре электрона) это возможно лишь при образовании слоистого полимера состава Snp4 (см. рис. 177). И наконец, для индия (три электрона) — при образовании трехмерного полимера состава InFg (см. рис. 71). [c.114]

Имеются данные лишь по одному случаю аварии с метилизоцианатом, которые можно использовать для оценки удельной смертности от этого вещества, и этот случай- авария 3 декабря 1984 г. в Бхопале (Индия). В газете [Ы Т,1985] указывалось, что всего до начала аварии в резервуаре было 45 т метилизоцианата (МИЦ), а после аварии эксперты оценили массу оставшегося в резервуаре полимера в 15 т. Таким образом, масса облака МИЦ составила 30 т. Масштаб поражения населения в аварии - более 2000 погибших и свыше 200 тыс. серьёзно пострадавших. Таким образом, удельная смертность для МИЦ составила около 67 чел./т (или 73 чел./т по данным индийских официальных источников. - Ред.). По порядку величины это сравнимо с диапазоном (6 30 чел./т) значений удельной смертности среди незащищенного воинского контингента при боевом применении хлора под Ипром. [c.509]

До войны синтетический каучук представлял для США скорее область научного, нежели промышленного интереса. США получали тогда дешевый плантационный каучук из Цейлона и Восточной Индии. Однако исследовательская работа в этой области была поставлена там широко, и в довоенное время изучалось 29 разновидностей синтетического каучука. Часть их представлена в табл. 104, а именно буна, буна 8 буна 83, неопрен (полимер 2-хлор-1,3-бутадиена) вистанекс (полимер изобутилена), коросил, корогел, фламенол (пластифицированные полимеры хлористого винила), тиокол А, тиокол Б, вулкогласс — продукты конденсации четырехсернистого натрия с дихлорэтаном и другими соединениями. [c.471]

Такие полимеры представляют собой смесь продуктов полимеризации кумарона и индена в присутствии катализаторов (НаЗО , А1С1з и др.) [c.430]

Высший гидрид таллия в виде полимера (ТШз) белого цвета был получен аналогично соответствующему соединению индия. Он легко отщепляет водород, образуя коричневый гидрид (Т1Н) , устойчивый при комнатной температуре в отсутствие влаги. Получены также сложные гидриды, например Т1А1Н4. [c.336]

При мюльгеймском процессе часть катализатора удерживается в нолп-атилепе. Хотя катализатор можно разложить химическими способами, удаление последних следов его представляет серьезные трудности. При применении же катализаторов на носителях (процессы Стандарт оф Индиана и Филлинс ) удаление последних следов катализатора из горячего раствора полимера не представляет серьезных трудностей и может быть осуществлено при помощи обычных процессов, например фильтрации. [c.302]

Обычная ИК-кювета состоит из металлического корпуса с каналами для заполнения и удаления жидкости, двух окон, прозрачных в ИКч)бласти (в одном из них имеются отверстия для введения в зазор раствора), и прокладки или уплотнения, которое разделяет окна и определяет толщину поглощающего слоя. Для обеспечения герметичности между отверстием для заливки и просверленным окном используют прокладку из свинца или полимера, устойчивого к растворителям. Корпус, как правило, делают из латуни, нержавеющей стали или алюминия, а уплотнения - обычно из свежеамальгамированного свинца, который вскоре становится довольно твердым и хорошо соединяется с повер (ностью окон. Можно использовать другие амальгамированные металлы (нaпpимq , прокладки из тонкой меди или латуни), а также листовые золото, серебро, индий или тефлон. [c.125]

ПОЗВОЛЯЮТ обнаруживать рентгеновские лучи, являются нетоксичными, неканцерогенными, хорошо смешиваются с полимером и при этом нет опасности их выщелачивания. В последние годы лечение на основе соединений висмута сделало определенные успехи, и использование этих лекарственных препаратов растет в США, Китае, Индии, России. [c.10]

Из литературных данных [4] известно, что полистирол уже при 150° С начинает разлагаться, а с повышением температуры выше 250° С полностью распадается с выделением стирола. Аналогично ведут себя полимеры метилстиролов и индена. Поэтому для того, чтобы избежать загрязнения высококипящих фракций про- [c.62]

Наряду с кумароном и инденом в образовании полимера принимают участие и их гомологи, а также стирол и его гомологи Установлено, что в состав коксохимических продуктов входят инден, кумарон, стирол, а-метилстирол, метилзамещен-ные индена и кумарона Состав этих продуктов зависит от условий переработки каменного злгля Другие производные индена успешно используются для получения пластификаторов, смазочных масел, фармацевтических препаратов [c.179]

Стирольная, инде-новая и смешанная стирольно-инденовая фракции смолы пиролиза газов Соответствующие полимеры (I) Ti l4 в блоке, от —30 до 100 С. Выход 1 — 20— 70% (выход увеличивается с температурой, временем полимеризации и концентрацией Ti ), конверсия 30—100% [895] [c.592]

Согласно современной теории кинетики реакций, сложные реакции состоят из ряда простых процессов, включающих взаимодействие не больше чем двух молекул. Поэтому в настоящее время кажется почти невероятным предположение о том, что макромолекулы, состоящие из множества мономерных звеньев, образуются не в результате ряда последовательных простых реакционных актов, а каким-то другим путем. Такие представления об образовании больших молекул возникли, однако значительно раньше, чем появились убедительные теоретические доказательства в пользу этой концепции например, уже в 1915 г. Остромысленский [1] рассматривал образование углеводородных полимеров как ступенчатый синтез. Несмотря на то что предположение о механизме последовательных реакций нашло всеобщее признание, еще на ранней стадии развития работ по виниловой полимеризации вопрос о природе этого процесса служил предметом спора между отдельными авторами. Существовали две противоположные точки зрения согласно одной из них, развиваемой Уадби и Кацем [2] на примере полимеризации индена, катализируемой 8пС14, образование полимера происходит в результате ступенчатой реакции вторая точка зрения, поддерживаемая вначале главным образом Штаудингером, предполагала образование полимера по цепному механизму. Разница между этими двумя механизмами сводится к следующему. [c.15]

Изучение реакции циклизации различных спиртов, одно-замещенных производных бензола, с гидроксилом в различном положении цепи и с цепью, различным образом разветвленной, показало, что могут протекать следующие реакции 1) образуются полимеры, 2) образуются главным образом инданы, 3) образуются как инданы, так и тетралины, 4) образуются главным образом тетралины. [c.167]

Таким образом, фенилированные спирты или отвечающие им олефины с неразветвленной нормальной боковой цепью цикли-зуются, если орто-положение в бензольном ядре свободно, в гомологи тетралина. Исключение составляют случаи, когда гидроксильная и фенильная группы находятся у одного и того же атома углерода. Такие спирты и отвечающие им олефины (сти-ролы) дают только полимеры. Если же в положении 3 имеется метильная группа, то наряду с гомологами тетралина образуются и гомологи индана. [c.171]

Хади [56] разработал простой и точный метод и аппаратуру для определения растворителей в лаках и смолах без предварительного отделения летучих соединений от полимера и пигмента. Анализируемым образцом лака заполняют часть капилляра (внутренний диаметр 0,05 мм) из легкоплавкого материала (полиэтилен или сплав индия), герметизируют и помещают в никелевую лодочку (длина 50 мм). Лодочку с капилляром вносят в трубчатый реактор с печью (нагретая зона 110x13 мм), герметизируют и продувают потоком газа-посителя (40 мл мин). Затем с помощью магнита перемещают лодочку в горячую зону (для анализа растворителей в лаках температура 180— 200° С является достаточной), где капилляр плавится, и летучие компоненты образца поступают в хроматографическую колонку для разделения. Хроматографическая колонка (360x0,5 см) заполнялась 20% апиезона N или диэтиленгликольсукцинатом на хромосорбе VV (60—80 меш). Хроматографическое разделение проводили при 100° С. Нелетучие остатки оставались в лодочке и извлекались из печи после проведения анализа. Для количественных расчетов использовали метод внутреннего стандарта (см., например, [45]). В табл. 6 приведены относительные времена удерживания обычно используемых растворителей лаков (относительно н-бутанола). [c.118]

В 1953 г. Карл Циглер и сотр. [1, 2] обнаружили, что переходные металлы и металлоорганические соединения, взятые в определенной комбинации, катализируют процесс превращения этилена в линейный полимер высокой молекулярной массы. Это положило начало целому потоку исследований полимеризации а-олефинов при низких давлениях, который не иссяк и сегодня. В 1954 г. Натта [3] распространил эту реакцию на пропилен, применив в качестве катализаторов получения кристаллического полипропилена трихлорид титана и алкилалюминий. Почти одновременно подобные открытия были сделаны Ванденбергом (компания Геркулес ), Бэкстером (компания Дюпон ), Злет-цем (компания Стандарт ойл оф Индиана ) и Хогэном (компания Филлипс петролеум ). В 1963 г. Циглеру и Натта за их работу была присуждена Нобелевская премия по химии. Промышленное значение этого процесса полимеризации подтверждается производством более 1 млн. т полиолефинов в год многочисленные вариации каталитической системы Циглера — Натта отражены в тысячах патентов и статей. Однако основное количество полипропилена производится по-прежнему с использованием в качестве катализатора галогенида титана (обычно Т1С1з) в комбинации с сокатализатором — триалкил-алюминием или диэтилалюминийхлоридом. [c.191]

Полимеризация кумарона изучалась менее систематически, чем псхлимеризация индена, но имеются указания, что механизм обеих реакций примерно одинаков. Если раствор кума-рсна в бензоле обработать концентрированной серной кислотой, то кумарон почти целиком полимеризуется в смолу, большая часть которой растворяется в бензоле, а меньшая выпадает в виде коричневого нерастворимого в бензоле порошка. При применении серной кислоты крепостью не выше 80% образуется почти исключительно растворимая смола. Выход нерастворимой в бензоле смолы возрастает с увеличением концентрации серно1й кислоты, и при применении 95%-ной кислоты получается только нерастворимый полимер. [c.255]

При деструктивной гидрогенизации индена [71] в интервале от 300 до 500° от 30 до 50% обработанного вещества превращаются в более сложные продукты полимеризации и конденсации независимо от присутствия молибденового катализатора. При более низкой температуре преобладают труксен и жидкий полимер, при более высокой температуре образуются смолы и продукты их разложения. Поведение оставшихся 50—70% обработанного вещества аналогично поведению углеводородов нафталинового ряда. Гидринден образуется и разлагается выше 400°, независимо от молибденового катализатора, с образованием бензольных углеводородов, главным образом толуола. Влияние молибденового катализатора наблюдается лишь при температурах выше 450° полимеризация смол до пека задерживается, и вследствие этого получается стабильное вязкое масло. [c.316]

Новая порция 1п(0Н)з далее взаимодействует с гидрок-соионами с образованием полимеров, которые, по-видимому, представляют собой многоядерные соединения [(0Н)з1п— ОН... In(OH)g]". Описаны соединения индия с алмазоподобной структурой [400]. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология