основе тримера фосфонитрилхлорида

Характеристика эфиров, полученных на основе тримера фосфонитрилхлорида [c.54]

Авторами статьи Исследование присадок, полученных на основе фосфонитрилхлорида синтезированы соединения, полученные замещением атомов хлора в тримере фосфонитрилхлорида на алкокси-, меркапто-и аминогруппы различного строения. Все синтезированные соединения исследованы как противоизносные и антиокислительные присадки. [c.26]

Если в основе структуры молекул тримера фосфонитрилхлорида лежит электронная конфигурация [c.246]

Эти данные свидетельствуют о сравнительно высокой, ок, полученных на основе тримера фосфонитрилхлорида. льные свойства. Определяли влияние фосфонитрильных iopo ть поглощения кислорода при окислении смеси нара-1Н0ВЫХ углеводородов (средний молекулярный вес 399, еленных из масляной фракции ромашкпнской нефти, и (температура кипения 194—195 °С при 2 10 мм рт. ст., сление проводили при 150 °С в видоизмененном приборе [c.59]

Среди фосфонитрилхлоридов—(NP l2) — в настоящее время хорощо изучены структура и химические свойства три- и тетрамеров, а также каучукоподобного высокополимера. Молекула тримера фосфонитрилхлорида (1) представляет собой плоское шестичленное кольцо [1—4. Тетрафосфонитрилхлорид в твердом состоянии образует 8-членную циклическую систему [4—6]. Молекулы обоих соединений представляют собой квази-ароматические системы. Кроме указанных соединений, известны еще пента-, гекса- и гептафосфонитрилхлориды. Для таких олигомеров Краузе [7] предложил структуру, в основе которой лежит волнообразная циклическая система. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология