Замена различных заместителей на аминогруппу

Ароматические аминосоединения содержат аминогруппу, связанную с ароматическим ядром. Получено большое число разнообразных аминов, которые различаются по своему строению вследствие а) замещения атомов водорода аминогруппы алкильными и арильными радикалами б) замены бензольного ядра другими ароматическими остатками, например нафталиновым в) введения в ароматический остаток различных заместителей, напрИ]мер галогенов, сульфо- и нитрогрупп. [c.453]

В технологии полупродуктов представляет интерес получение оксисоединений, в которых гидроксил является заместителем атома водорода в ароматическом цикле. При этом в отличие от ранее рассмотренных процессов галогенирования и сульфирования оксигруппа не может быть непосредственно введена в ядро, но образуется лишь в результате замены различных других атомов или групп—галогена, сульфогруппы, аминогруппы или диазогруппы. [c.53]

Одна нз причин широкого использования гетероциклических соединений — возможность тонко манипулировать их структурой для достижения необходимых модификаций свойств. Как мы увидим в гл. 2, многие гетероциклы могут быть отнесены к одной из нескольких широких групп структур которые обладают сходными свойствами, но имеют и значительные внутригрупповые различия, в том числе вариации кислотности и основности, полярности, различную чувствительность к атаке электрофилом или нуклеофилом. Разнообразие структур гетероциклических систем обусловлено возможностью замены одного гетероатома на другой и изменения положения одного и того же гетероатома в кольце. Другой вариант модификации структур многих гетероциклов — возможность введения в их структуру функциональных групп либо в качестве заместителей, либо непосредственно в циклическую систему. Например, оснбвные атомы азота могут быть введены в молекулу либо в виде экзоциклической аминогруппы, либо как часть кольца. Это обусловливает чрезвычайную изменчивость структур за счет наличия или имитации функциональных групп. Примером последней может служить имитация циклической системой 1Н-тетразола карбоксильной группы, так как они подобны по кислотности и стерическим требованиям (гл. 8). Одной из основных целей последующих глав этой книги является создание основы для понимания и предсказания влияния строения гетероциклических соединений на их свойства. Вооружившись этим пониманием, химик-гетероциклист может сконструировать структуру в соответствии с разнообразными требованиями, модифицируя гетероциклический компонент. [c.10]

Различным модификациям был подвергнут также остаток п-аминобензойной кислоты, начиная с изменений в ароматической аминогруппе (алкилирование 86 88, ацилирование 8Э, замена на другие группы 90) и введения заместителей в ядро 91 (табл. 27, группа В) и кончая полной заменой остатка бензойной кислоты на другие кислотные остатки 92 10з (табл. 27, группы Г — Д). Помимо бензойной кислоты испытаны большинство известных ароматических кислот и их производных 92 95 (табл. 27, группа Г), гетероциклические кислоты и их производные (табл. 27, группа Д), а также и алифатические кислоты 103. [c.191]

Понятие алкилирование в общем смысле включает любой процесс вхождения алкила в органическое соединение на место атома водорода, в том числе и на место атома водорода, связанного с атомом углерода. Однако вхождение алкильной группы с образованием связи с атомом углерода (С-алкилирование) рассматривается отдельно в гл. XV (как реакция конденсации), и поэтому термин алкилирование будет применяться в ограниченном смысле, означая лишь замену алкилом атома водорода в амино- или оксигруппе, реже в сульфгидрильной группе SH. В таком понимании процесс алкилирования относится к методам второй группы (изменение имеющегося заместителя, замена его новым). В связи с тем, что как агенты, так и условия алкилирования различных групп несколько отличаются, целесообразно рассмотрение алкилирования аминогруппы, оксигруппы и сульфгидрильной группы провести раздельно. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология