Метилникотон

Пирролидиновое кольцо никотина было выявлено (Каррером, 1925 г.) при помощи следующих реакций никотин превращается в йодметилат последний окисляется в щелочной среде феррицианидом калия и дает соответствующее производное пиридона — N-метилникотон. В этом соединении пиридоновое кольцо достаточно чувствительно к окислению для того, чтобы быть разрушенным хромовым ангидридом [c.963]

Строение никотина было установлено его ступенчатым расщеплением. Так, окисление оксидом хрома (VI) привело к никотиновой кислоте (Р-пиридинкарбоновой кислоте), что указывало на наличие в никотине пиридинового кольца, связанного в р-положении с кольцом состава С5Н4Ы. Строение последнего было установлено окислением иодметилата в щелочной среде в производное пиридона — метилникотон, который в свою очередь был окислен оксидом хрома (VI) в Ы-метилпирролидин-а-карбоновую кислоту — гигриновую кислоту (П. Каррер, 1925 г.) [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология