Гигриновая кислота

Расщепление природного никотина до 1-гигриновой кислоты доказывает, ЧТО алкалоид имеет одинаковую конфигурацию с -гигриновой кислотой, -стахидрином и 1-пролином. [c.1062]

Строение никотина было установлено его ступенчатым расщеплением. Так, окисление оксидом хрома (VI) привело к никотиновой кислоте (Р-пиридинкарбоновой кислоте), что указывало на наличие в никотине пиридинового кольца, связанного в р-положении с кольцом состава С5Н4Ы. Строение последнего было установлено окислением иодметилата в щелочной среде в производное пиридона — метилникотон, который в свою очередь был окислен оксидом хрома (VI) в Ы-метилпирролидин-а-карбоновую кислоту — гигриновую кислоту (П. Каррер, 1925 г.) [c.588]

Гигриновую кислоту можно синтезировать следующим образом [c.1023]

Фиг. 119. Образование гигриновой кислоты и стахидрина из пролина.

Структура анабазина была доказана путем дегидрирования его в а,р-дипиридил [2], но было желательно дополнить это доказательство подтверждением наличия пиперидиновой половины молекулы. Для осуществления этого был избран метод, которым Каррер [3], окисляя иодметилат никотина, получил гигриновую кислоту. [c.85]

М-Метилпирролидин-а-к. к., Гигриновая кислота [c.358]

При окислении гигрина образуется гигриновая кислота, то есть Н-метилпирролидин-х-карбоновая кислота. [c.672]

Гигрин был открыт еще в 1862 г. Велером и Лоссеном. Его строение установлено главным образом Либерманом. Гигрин представляет собой кетон, поскольку он дает оксим, а при окислении хромовой кислотой образует с отшеплением двух атомов углерода гигриновую кислоту (N-метилпролин). [c.1060]

Строение гигрина было установлено Либерманом (1889 г.). Кетонная группа гигрина была идентифицирована образованием оксима. Окисление хромовой кислотой приводит к получению N-метилпирроли-дин-а-карбоновой кислоты, называемой гигриновой кислотой. [c.956]

При этом получается N-мeтилпиppoлидин-a-кapбoнoвaя, или гигриновая, кислота и именно в левовращающей форме, т.е. в той, которая образуется из гигрина, ( —)-стахидрина (стр. 394) и ( —)-пролина. Следовательно, никотин имеет ту же пространственную конфигурацию, что и природные аминокислоты. [c.963]

ГИГРИНОВАЯ КИСЛОТА (N-мeтилпиppoлидин-2-карбоновая кислота, К-метилпролип), мол. в.129,17. Известна в виде трех стереоизомеров (имеет асимметрич. атом углерода). Неактивная Г. к. — бесцветные кристаллы, т. пл. 169—170°, легко растворима в воде, спирте, кипящем хлороформе плохо — в холодном этилацетате нерастворима в эфире и бензоле. [c.440]

Если монойодметилат никотина обрабатывать железосинеродистым калием и щелочью, он окисляется до Л -метилникотина. Это соединение становится более чувствительным, и при осторожном окислении хромовой кислотой разрушается пиридиновое кольцо, а пирролидиновое получается в виде а-пирролидин-карбоновой (гигриновой) кислоты [c.514]

N-Метилпролин носит название гигриновой кислоты (безводная плавится при 164°), так как получается при окислении одного из алкалоидов листьев кока, называемого гигрином [c.538]

При подкормке растений люцерны в отдельности пролином (XXV) или гигриновой кислотой (XXVI), меченных по карбоксильной группе, оба эти соедипения включаются в стахидрин. Однако пролин включается только в тех случаях, когда в опыт берутся растения, достигшие полного развития это заставляет предполагать, что ферментная система, необходимая для превращения пролина в гигрино-вую кислоту, у молодых растений отсутствует. [c.316]

N-Метилпролин (гигриновая кислота) пол чается окислением гигрина и кускогигрина. Он может быть синтезирован так же, как и пролин, конденсацией a-бромпронилброммалонового эфира с метиламином. [c.521]

При окислении образуется гигриновая кислота, которая, согласно своей фор.муле, содержит на два атома углерода меньше, чем гигрин. Образование монозамещепного пирролидина при окис- [c.521]

Расщепление природного никотина до -гигриновой кислоты доказывает, что алкалоид имеет одинаковую конфиг фацию с -гигриновой кислотой, -стахидрином и -иролином. [c.1062]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.545 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.521 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.986 , c.1060 , c.1062 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.616 , c.672 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология