Никотин реакции

Синтез никотиновой кислоты из никотина (пиридин-метилпирролидина) осуществляют окислением азотной кислотой. Реакция протекает по схеме [c.658]

Хлорангидрид никотиновой кислоты. Хлорангидрид нн-котиновой кислоты (никотинил-хлорид) образуется при взаимодействии никотиновой кислоты с хлористым тионилом. Его также можно получить из калиевой соли никотиновой кислоты и пятихлористого фосфора " . Шпет и Спитцер , тщательно изучив продукты взаимодействия никотиновой кислоты с хлористым тионилом, доказали образование хлоргидрата никотинил-хлорида по реакции [c.71]

Существенной особенностью предлагаемого способа является го, что в противоположность описанным ранее способам [3—5] окисление никотина в никотиновую кислоту протекает спокойно без вспенивания или скрытого индукционного периода, за которым следует бурная реакция. [c.80]

А 24.23. Напишите (схематически) реакцию окисления до никотиновой кислоты алкалоидов а ) никотина [c.115]

Мельцер предложил для никотина реакцию окрашивания в красный цвет с эпихлоргидрином. [c.130]

После изучения данной реакции с некоторыми гетероциклическими соединениями (пиридин, хинолин, изохинолин н др.) она была применена при аминировании никотина. [c.91]

Какова структура ( )-никотина Напишите уравнения для всех приведенных реакций. [c.1035]

Однако выход пиридина в этом случае весьма незначителен (12—15%). Реакция взаимодействия здесь протекает с большим осмолением. Поиски пиррола и пирролидина среди побочных продуктов реакции не дали положительных результатов. Следовательно, ядро пирролидина в никотине полностью разрушается. [c.46]

Если смесь никотина и азотной кислоты нагревать на водяной бане, не следя за температурой, то иногда течение реакции приобретает слишком бурный характер, в результате чего часть жидкости выбрасывается из колбы. [c.290]

Свежеперегнанный анабазин представляет собой бесцветное масло с характерным запахом он хорошо растворим в обычных органических растворителях, смешивается с водой в любых соотношениях. Водные растворы показывают щелочную реакцию. Перегоняется анабазин без разложения При обычном давлении, отгоняется с трудом водяным паром. На воздухе анабазин сохраняется лучше, чем никотин. Устойчив по отношению к раствору марганцевокислого калия в кислой среде. [c.24]

Молекулы, содержащие кольцевые системы, очень важны. Их можно использовать для изучения механизмов реакций, когда получение такой информации в ряду ациклических соединений затруднено. Циклические молекулы обладают стереохимическими свойствами, которые не свойственны большинству ациклических молекул. (Примером может служить ограниченное вращение вокруг простых связей в кольцевых системах.) В природе встречается огромное количество циклических молекул фактически циклических молекул больше, чем ациклических. К природным веществам, содержащим циклы различного типа, относятся пенициллин, холестерин, никотин, ДНК, РЫК, камфора и каннабинол. Начнем с изучения различных типов кольцевых систем, с которыми вы можете встретиться. [c.253]

Автор утверждает, что все эти реакции являются общими для анабазина и для никотина. [c.121]

Садыковым также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом несколько капель испытуемого алкалоида или 1%-ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. Изменение окраски наблюдалось в течение 10 — 15 минут при комнатной температуре, а затем при нагревании. Полученные результаты помещены в табл. 26. [c.128]

Для никотина указывается " реакция с формальдегидом и азотной кислотой, вызывающая темнокрасное окрашивание. Данная реакция была применена для анабазина. К водному раствору анабазина прибавлялось несколько капель. 30%-ного формалина и одна капля азотной кислоты. При [c.128]

Эти же авторы разработали колориметрический метод определения никотина, используя известную реакцию на пиридиновый ЦИК.Я с бромцианом и анилиновой водой. Сущность метода заключается в присоединении бромциана к пиридиновому кольцу с образованием соединения [c.139]

Было бы неправильно думать, что все циклы при катализе должны налагаться плоско на поверхность. Выше (гл. 4, п. а) мы уже имели ряд примеров реберной ориентации циклов и случаев, когда циклы не участвуют или лишь частично участвуют в реакции. Число таких реакЦий можно увеличить, указав на дегидрогенизацию никотина и пирроли-дина на Р1 [227], где дегидрируется пятичленный цикл по дублетному механизму. Каталитическое образование дифенила из бензола (индекс (4, 15)) — пример дублетной реакции, в которой два бензольных кольца соприкасаются с активным центром только одним углеродным атомом кольца (и водородом) каждое. [c.58]

Теоретические расчеты плотности заряда на атомах никотин-амидпого кольца, проведенные Пюльманом, согласуются с гид-ридной атакой положения С-4. Экспериментальное доказательство получено в реакции с дейтерированным спиртом путем выделения пиридиниевой соли. Метилирование и окисление происходят без потери дейтерия. Это доказывает, что метка находится только у атома С-4. [c.400]

Для отличия технического анабазин-сульфата от никотин-сульфата Кац предложил использовать Руссэновскую реакцию [c.123]

Реакция Чичибабина применима только к тем производным пиридина, которые не содержат группы, способные реагировать с амидом натрия (например, С1, SOgH) или восстанавливаться под действием выделяющегося водорода (например, группа ОН, которая подвергается восстановлению). Из а- и р-аминопиридинов образуются диаминопиридины, из никотина— два изомерных аминоникотина, из хинолйна—а-аминохино-лин. Замещение происходит всегда в положение 2 (или 4), независимо от наличия других заместителей в цикле. 2,6-Диаминопиридин можно получить также непосредственно из пиридина—в присутствии избытка амида натрия и при повышенной температуре однако в этом случае выход ниже, чем при проведении реакции в две стадии. [c.287]

Некоторые алкалоиды (никотин, конволамии) способны передавать свои метильные группы другим соединениям, другие (платифиллин, сенеце-филлин) в виде К-окисных соединений способны отдавать кислород и этим принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях клетки. [c.413]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

В 5-литровую круглодонную колбу помещают 4 кг (2816 мл) %. ч. концентрированной азотной кислоты уд. веса 1,42 (примечание 1) к ней приливают, порциями по25 мл, 210г (1,23 мол.) никотина (примечание 2). Никотин прибавляют осторожно, стараясь избежать местных перегревов, которые влекут за собой уменьшение выхода. После прибавления каждой порции никотина для получения однородного раствора смесь следует взбалтывать. При этом прибавлении смесь довольно сильно разогревается, однако недостаточно для начала энергичного окисления. По прибавлении всего количества никотина смесь нагревают на водяной бане под тягой (ввиду выделения окислов азота). Когда температура жидкости достигнет 70°, колбу снимают с водяной бани реакция идет самостоятельно (примечание 3). В результате саморазогревания смеси начинается бурное выделение окислов азота и реакционная масса закипает. Когда реакция утихнет, что обычно бывает через час, [c.288]

Использовался свежеперегнанный в вакууме технический ни КОТИН. Полученный раствор никотина в азотной кислоте необходимо держать в ледяной воде, поскольку при хранении его иногда проис-уодит саморазогревание с последующей бурной реакцией. [c.82]

Внутримолекулярной реакцией [1,3]-циклоприсоединения никотиний ди-цианометилида 38 с высоким выходом получена тетрациклическая система 40 (отщепление НСМ возможно на завершающей стадии, схема 12). Интересно отметить, что эта реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения сопровождается также и [2+4]-присоединепием, которое приводит к образованию минорного изомера 41 [21]. [c.399]

Шмук , подробно изучив условия окисления никотина азотной кислотой (с1= 1,35—1,4), изменив ход прибавления реагентов и проведения реакции, уменьшил расход азотной кислоты в два раза против американской лабораторной практики. В результате автору удалось значительно упростить метод изготовления никотиновой кислоты в заводских условиях. [c.55]

Вудворд, Беджет и Кауфман провели жидкофазное окисление никотина, р-пиколина и хинолина 95%-ной серной кислотой в присутствии различных катализаторов (Зе, НдЗО ). Условия реакций. вирьировались по выходу никотиновой кислоты. [c.67]

Мейер и Граф 32, проводя указанную выше реакцию в растворе сухого бензола, доказали образование, наряду с хлоргидратом, никотинил-хлорида, 5-хлор-(58) и 5,6-дихлор-никотиновой кислоты (59). [c.71]

Кацнельсон и Кабачник i , изучив условия аминирования анабазина в растворе диметиланилина, повысили выходы до 83%. При аминировании анабазина, подобно никотину, образуется два изомерных аминоанабазина. Из них первый—а -амнноанабазин (103) с т. пл. 109° составляет главную часть продуктов реакции, второй—а-аминоанабазин (104) ст. пл. 89,5—9Э° получается в очень небольшом количестве. [c.92]

При проведении реакции под давлением (автоклав 150— 160°, 12 часов) удалось выделить а -аминоанабазин с выходом 22,2%. Дальнейшее повышение температуры ведет к сильному осмолению продуктов реакции. Аминирование анабазина без давления дало выход а -аминоанабазина всего лишь 6,8 %. В обоих случаях не удалось выделить заметных количеств а-амииоанабазипа. В подобных случаях из никотина получен а -аыиноникотии с выходом 87,9%. [c.95]

Аминирование N-метиланабазипа проводилось нагреванием смеси реагирующих веществ при 150—160° в течение 12 часов. В отличие от аминирования анабазина и никотина были получены два изомера а-амино-Ы-метиланабазин с выходом 23,3% н а -амино-Ы-метнланабазин с выходом 37,7%. Общий выход амиио-Ы-метиланабазинов составлял 60%. Реакция, проведенная в вышеописанных условиях, но под давлением позволила повысить общий выход до 70,6% [c.95]

Однако Розвадовский при сравнгнии реакций анабазина, никотина и кониина (работа проводилась с остатками оснований после испарения растворителей) показал, что анабазин, вопреки утверждениям Каца, также дает кристаллы Руссэна. Это подтверждено нашими опытами, проведенными в аналогичных условиях. [c.123]

Приводим данные сравнительного изучения реакции анабазина, никотина и конинна (табл. 23). [c.123]

Для отличия никотина от анабазнна Буркат использовал образование комплексных роданидов кобальта, кадмия, никеля II меди с анабазином. Работа была проведена с никотин-сульфатом и анабазин-сульфатом. Выделение оснований из сульфатов осуществлено обычным способом. Реакция проводилась пробирочным методом (а) и микрохимическим цутем (б). Данные, полученные для вания и технического анабазин-сульфата, табл. 24, [c.125]

N-метиланабазин и лупинин в аналогичных условиях не дают никакого изменения окраски раствора. Таким образом, вта реакция протекает иначе, чем для никотина, лупинина и N-метиланабазина она является характерной только для анабазнна. [c.130]

Для никотина наиболее чувствительной считалась реакция Тунманна с п-диметиламинобензальдегидом, выполняемая следующим образом кристаллик реагента растворяется в одной капле дымящей соляной кислоты. Бесцветный раствор, при смешивании с несколькими каплями водного раствора никотина, дает розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое. [c.130]

В недавнее время Файнштейн и Кабе разработали цветные реакции для никотина и анабазина, а также для нор-ннкотина [c.130]

В литературе известно несколько работ, посвященных количественному определению никотина, норникотина н анабазииа при их совместном присутствии в различных видах табака. Предложенные методы основаны или на количественном осаждении алкалоидов, или на использовании различных цветных реакции на пиридиновый цикл. [c.137]

Первым открытым нуклеотидным коферментом был никотин-амидадениндинуклеотид (NAD+, 10), который был обнаружен в начале XX века Харденом и Янчом как температурно-стабильный кофактор спиртовой ферментации. Вслед за развитием метода радиоактивных меток и техникой мягкого выделения (например, ионообменная хроматография) были обнаружены многие другие коферменты [7]. Они принимают участие в биологических реакциях окисления-восстановления, переноса групп, в реакциях синтеза полимеров. Эти коферменты будут обсуждены в настоящей главе более детально позднее. Другие же важные встречающиеся в природе эфиры фосфорной кислоты, такие как составляющие клеточных мембран (фосфолипиды и техоевые кислоты) или участвующие в биосинтезе природных соединений (таких, как терпены или стероиды) здесь обсуждаться не будут, но будут рассмотрены в других главах, посвященных природным продуктам. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология