Норпсевдоэфедрин

Норпсевдоэфедрин дает реакции фенилалкиламинов, см. Эфедрин. [c.279]

В результате применения этой реакции к различным диастереоизомерам этого класса было установлено, что миграция ацила N->0 происходит очень быстро у ( ) псевдоэфедрина [и ( )-норпсевдоэфедрина] и очень медленно у ( )-эфедрина [c.165]

Трео-конфигурация доказана синтезом рацемического основания (I) и хлорамфеникола, исходя из того диастереоизомера (нн) — 1-фенил-2-ами-нопропан-1,3-диола (И), который без инверсии превращается в N-бeнзoил-норпсевдоэфедрин (П1) [c.701]

Основной алкалоид эфедры, обладающий физиологической активностью, представляет собой D-(—)-эфедрин. В растениях содержатся также в небольших количествах L-(+)-нсевдоэфедрин и четыре других родственных алкалоида, отличающихся от эфедринов числом связанных с азотом метильных групп два из них — D-(—)-норэфедрин и L-(-l-)-норпсевдоэфедрин не метилированы у азота, а два остальных — D-(—)-метилэфедрин и Ь-(-)-)-метилпсевдоэфедрин — имеют но две метильные группы у азота. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология