Фенилалкиламины

Особое место средн синтетических наркотических средств занимают фенилалкиламины, названные векаминами. Они оказывают на центральную нервную систему возбуждающее действие, которое может перейти в эйфорию. Наиболее сильные стимуляторы-это амфетамин и метамфетамин. Они могут прервать даже самый глубокий сон, вызванный действием наркотиков. Печальную известность получили эти вещества как допинги в силовых видах спорта, где ими нередко злоупотребляли. [c.338]

Протоалкалоиды — низкомолекулярные азотсодержащие соединения, которые, как правило, генетически связаны с аминокислотами. Как и другие алкалоиды, П. встречакэтся в растениях различных семейств. Они делятся на три группы 1) алифатические, например, сферофизин (I) 2) фенилалкиламины, например, эфедрин (II) и капсаицин (III) [c.245]

Активные алкилгалогениды реагируют с анилином, образуя соответствующие фенилалкиламины и галогенид анилиния [387]. [c.512]

Эффективным психостимулятором оказался оригинальный отечественный препарат сиднокарб (производное сиднонимина). Несмотря на наличие в его молекуле элемента структуры фенамина (фенилалкиламинного радикала), сиднокарб существенно отличается от фенамина тем, что он не оказывает периферического симпатомиметического действия и в лечебных дозах не вы- [c.78]

К веществам данной группы относятся вещество BZ, являющееся производным гликолевой кислоты, LSD. Большое число психоактивных веществ обна-ружено среди фенилалкиламинов и производных каннабинола [c.817]

Психостимуляторы. В табл. 4 представлены важнейшие типы психостимуляторов. Следует отметить, что химия психостимуляторов развивается очень быстро. В течение долгого времени к этой группе относили в основном фенилалкиламины [1]. Но при использовании этих веществ быстро наступает привыкание, в связи с чем они подобны наркотикам и нх применение ограничено во многих странах, в том числе и в СССР. [c.9]

В растениях-продуцентах имеются специальные энзимы, осуществляющие реакцию Пиктэ—Шпенглера. Однако этот химический процесс может достаточно эффективно протекать и без всяких ферментов в условиях, близких к физиологическим. С этим связано образование так называемых животных алкалоидов . Если в организме млекопитающего создается избыток альдегидов или фенилэтиламинов, то происходит неферментативный синтез тетрагидроизохинолинов. Как мы видели в разд. 6.2, фенилалкиламины (катехоламины) играют важную роль в регуляции деятельности центральной нервной системы. Их избыток наблюдается при некоторых психических расстройствах. Возникновение симптомов шизофрении, депрессий, паркинсонизма связывают не только с высоким уровнем катехоламинов в мозгу, но и с неферментативным синтезом алкалоидов. Например, у млекопитающих обнаружено основание 6.231, которое, как нетрудно видеть, возникло при реакции дигидроксифенилэтиламина (ДОФА. разл. 6.2) и пиридоксаля 6.136. Избыток ацетальдегида создается в организме человека после приема алкоголя, так как последний окисляется в ацетальдегид под действием фермента алкогольдегидрогеназы. В этих условиях в мозгу образуется салсолинол (см. формулу 6.229), который, помимо прочего, обладает свойством стимулировать так называемые центры удовольствия головного мозга. Это служит одним из факторов развития пристрастия к алкоголю. [c.479]

Показания и режим дозирования. Блокаторы медленных кальциевых каналов назначают при артериальной гипертензии, для купирования гипертонического криза, при всех видах стенокардии, сердечной недостаточности, нарушениях мозгового и периферического кровообращения, гипертрофической кардиомиопатии. Производные фенилалкиламина и бен-зодиазепина показаны также при наджелудочковых нарушениях ритма (экстрасистолия, тахикардия, тахиаритмия). [c.139]

Феназин, производные 761 а-Феназинкарбоновая кислота 761 Фенантрен 386, 690 о-Фенантролин 252, 408 Фенилалкиламины 945 Р-Фенилакриловая кислота — см. Коричная кислота р-Фенилакролеин — см. Коричный альдегид [c.542]

Интересные результаты дали хироптические измерения в жидкокристаллических средах. Так, если оптически активный спирт, амин, амино-спирт или другие соединения смешать с, А/- -метоксибензилиден-п-бутил-анилином (МББА), то образуется холестерическая (спиральная) мезо-фаза, вращение сильно возрастает, в области 400 нм можно наблюдать эффект Коттона (ЭКшт), знак которого связан с конфигурацией. Преимущество этого метода — минимальный расход вещества (несколько миллиграммов) и большая надежность. Эту надежность иллюстрирует сопоставление результатов, полученных при определении ЭК400 в присутствии МББА, удельного вращения в отсутствие растворителя и кривых ДОВ для (5)-а-фенилалкиламинов (160) (приведены знаки соответствующих величин и характер кривых ДОВ). [c.147]

Реакционноспособные алкил- и аралкилгалогениды реагируют с анилином с образованием фенилалкиламинов и соли анилина с галогеноводородными кислотами [623] [c.244]

По фармакологическим свойствам весьма близок к группе симпатоми-метических фенилалкиламинов, особенно к эфедрину и фенамину (см, стр. 45). [c.62]

Эффект фенилалкиламинов (верапамил, Д-600) сходен с действием местных анестетиков. Блокирование Са -каналов этими агентами зависит от частоты следования деполяризующих импульсов (Hille, 1992 Hering et al., 1997). Четвертичные производные Д-600 действуют с внутренней поверхности мембраны и достигают рецепторного участка, только когда ворота открыты. По-видимому, ворота Са -канала (так же как Na - и К -каналов) расположены на внутренней стороне мембраны. Далее находится широкое устье с гидрофобным связывающим участком. [c.104]

По фармакодинамическим свойствам селективные блокаторы медленных кальциевых каналов можно разделить на 2 группы блокаторы медленных кальциевых каналов с преимущественным действием на сердце (производные фенилалкиламина и бензотиазепина) и блокаторы медленных кальциевых каналов с преимущественным действием на ГМК сосудов (производные дигидропиридина). Эти различия обусловлены особенностями взаимодействия препаратов с рецепторами кальциевого канала, преимущественным влиянием на каналы разной локализации. Рассмотрим особенности фармакодинамики препаратов этих групп на примере типичных представителей — верапамила и нифедипина. [c.134]

Таким образом, блокаторы медленных кальциевых каналов оказывают отрицательное хроно-, ино- и дромотропное действие, наиболее выраженное у производных фенилалкиламина, несколько менее выраженное у производных бензотиазепина и наименее выраженное у производных дигидропиридина. Помимо этого, все блокаторы медленных кальциевых каналов оказывают сосудорасширяющее действие, наиболее выраженное у производных дигидропиридина. Фармакодинамические эффекты блокаторов медленных кальциевых каналов в значительной мере нивелирует рефлекторная активация симпатической нервной системы в ответ на периферическую вазодилатацию, наиболее выраженную у производных дигидропиридина (табл. 8-30). [c.135]

В составе комплексной терапии сердечной недостаточности в качестве периферических вазодилататоров можно назначить производные дигидропиридина, а при выраженной тахикардии — также производные фенилалкиламина и бензотиазепина. [c.139]

Противопоказания. Абсолютные противопоказания к применению производных фенилалкиламина и бензотиазепинов — кардиогенный шок, тяжёлая застойная сердечная недостаточность (при фракции выброса менее 20 30%), кроме сердечной недостаточности, развившейся вследствие суправентрикулярной тахиаритмии, АВ-блокада 11 1П степени, синоау-рикулярная блокада, выраженная брадикардия (кроме пациентов с кардиостимулятором), выраженная артериальная гипотензия (систолическое давление ниже 90 мм рт.ст.) относительные противопоказания — брадикардия, сердечная недостаточность (при одновременном лечении сердечными гликозидами), печёночная и почечная недостаточность, артериальная гипотензия при систолическом АД выше 90 мм рт.ст. [c.140]

Производные фенилалкиламина и бензотиазепина чаще вызывают кардиальные побочные реакции урежение ЧСС, асистолию, нарушение предсердно-желудочковой проводимости вплоть до полной АВ-блокады, появление или усугубление симптомов застойной сердечной недостаточности. Особенно высока вероятность развития кардиальных побочных реакций при назначении препаратов в высоких дозах больным с исходно сниженной сократимостью миокарда, синдромом слабости синусового узла, а также при комбинации с р-адреноблокаторами. [c.140]

Селективные и неселективные производные фенилалкиламина и производные бензотиазепина могут вызвать удлинение интервала Р-О (верапамил вызывает этот эффект обычно при концентрации в крови выше 30 нг/мл). Прениламин, бепридил, помимо удлинения интервала / 0, расширяют могут вызывать желудочковые нарушения ритма вплоть до фибрилляции. [c.145]

Наиболее целесообразные сочетания антиангинальных средств — нитраты с р-адрено-блокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов (производными фенилалкиламина [c.148]

Вскоре после раскрытия структуры и синтеза адреналина химики и фармакологи занялись синтезом и изучением действия его производных. В совместной работе крупные ученые химик Барджер и физиолог-фармаколог Дейл синтезировали и изучили большое количество близких по структуре к адреналину соединений (фенилалкиламинов), названных ими симпатикомиметическими аминами . В этих исследованиях (1906—1912) подробно анализировалась связь между химической структурой и фармакологичес- [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилалкиламины: [c.45] [c.138] [c.391] [c.733] [c.131] [c.524] [c.473] [c.473] [c.664] [c.676] [c.104] [c.111] [c.403] [c.93] [c.93] [c.133] [c.133] [c.139] [c.142] [c.146] [c.149] [c.150] [c.141] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология